Krankheiten von Kindern (Pädiatrie)

Juvenile Dermatomyositis

Juvenile Dermatomyositis (idiopathische juvenile Dermatomyositis, juveniler dermatopolymyositis) - schwere progressive systemische Erkrankung vor allem der quergestreiften Muskulatur zu beeinflussen, Haut und Blutgefäß des microvasculature

Wie wird systemischer Lupus erythematodes behandelt?

Systemischer Lupus erythematodes ist eine chronische Krankheit, bei der eine vollständige und endgültige Heilung nicht erreicht werden kann. Die Ziele der Behandlung ist es, die Aktivität des pathologischen Prozesses zu unterdrücken, die Erhaltung und Wiederherstellung der Funktionalität der betroffenen Organe und Systeme, die Induktion und Aufrechterhaltung der klinischen und Laborremission, Prävention eines erneuten Auftretens, um die lange Lebensdauer der Patienten zu erreichen und eine ausreichend hohe seine Qualität zu gewährleisten.

Diagnose von systemischem Lupus erythematodes

Die Diagnose des systemischen Lupus erythematodes basiert auf den klinischen, instrumentellen, laborchemischen und morphologischen Merkmalen des Patienten, die eine umfassende Untersuchung erfordern.

Symptome von systemischem Lupus erythematodes

Die Symptome des systemischen Lupus erythematodes sind durch ausgeprägten Polymorphismus gekennzeichnet, aber fast monoklonale Varianten des Erstlings der Krankheit werden bei fast 20% der Kinder beobachtet. Der Verlauf des systemischen Lupus erythematodes in der Regel wellig, mit abwechselnden Perioden von Exazerbationen und Remissionen. Im Allgemeinen ist systemischer Lupus erythematodes bei Kindern durch einen akuteren Beginn und Verlauf der Erkrankung, frühere und schnellere Generalisierung und weniger günstige Ergebnisse als bei Erwachsenen gekennzeichnet.

Pathogenese des systemischen Lupus erythematodes

Eine Besonderheit von systemischem Lupus erythematosus - Störungen der Immunregulation, durch einen Verlust der immunologischen Toleranz gegenüber Selbstantigenen und die Entwicklung einer Autoimmunantwort mit breiten Spektrum produktsirovaniem Antikörper in erster Linie an dem Chromatin (die Nukleosomen) und seine einzelnen Komponenten begleitet, mit nativer DNA und Histone.

Ursachen von systemischem Lupus erythematodes

Die Ursachen für systemischen Lupus erythematodes sind noch unklar, was zu Schwierigkeiten bei der Diagnose und Behandlung führt. Es wird angenommen, dass verschiedene endo- und exogene Faktoren die Entwicklung der Krankheit beeinflussen.

Klassifikation von systemischem Lupus erythematodes

Die Art des Verlaufs und der Grad der Aktivität des systemischen Lupus erythematodes werden in Übereinstimmung mit der Klassifikation der VA festgelegt. Nasonova (1972-1986). Die Art des Verlaufs wird unter Berücksichtigung der Schwere des Beginns, des Zeitpunkts des Beginns der Verallgemeinerung des Prozesses, der Merkmale des klinischen Bildes und der Progressionsrate der Krankheit bestimmt.

Systemischer Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes - systemische Autoimmunerkrankung unbekannter Ätiologie, die auf genetisch bedingte Beeinträchtigung der Immunregulation basieren, die die Bildung von organonespetsificheskih Antikörpern gegen Antigene der Zellkerne mit der Entwicklung von Immun Entzündung im Gewebe vieler Organe bestimmt.

Behcet-Krankheit bei Kindern

Behcet-Krankheit - systemische Vaskulitis kleiner Gefäße mit Nekrose der Gefäßwand und perivaskulärer Lymphomonozyteninfiltration; ist gekennzeichnet durch eine Trias in Form von wiederkehrender Aortenstomatitis; Genitalulzeration und Uveitis. Es tritt in jedem Alter auf, aber bei Kindern ist die Behcet-Krankheit eine seltene Pathologie. Die genetische Prädisposition, Kommunikation mit HLA-B5, B-51h, DRW52 wurde aufgedeckt.

Mikroskopische Polyarteritis

Mikroskopische Polyarteritis - nekrotisierende Vaskulitis mit kleinen Gefäßschäden, die mit antineutrophilen zytoplasmatischen Autoantikörpern (ANCA) assoziiert sind; Es ist in vielen Organen und Systemen häufig, aber die ausgeprägtesten Veränderungen werden in der Lunge, den Nieren und der Haut beobachtet. In den letzten Jahren in eine separate nosologische Form der systemischen Vaskulitis isoliert und in die Klassifikation von 1992 aufgenommen.

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