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Was löst Polyarteritis nodosa aus?
Zuletzt überprüft: 06.07.2025
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Ursachen der Polyarteriitis nodosa
Die noduläre Polyarteriitis wird als polyätiologische Erkrankung eingestuft. Mögliche Ursachen für ihr Auftreten können infektiöse Faktoren, Medikamente und Impfungen sein. Bei der klassischen nodulären Polyarteriitis sind die meisten Patienten mit dem Hepatitis-B-Virus infiziert. Bei der juvenilen Polyarteriitis fallen der Ausbruch der Krankheit und ihre Exazerbationen mit einer respiratorischen Virusinfektion, Mandelentzündung oder Mittelohrentzündung zusammen, seltener mit einer medikamentösen oder Impfstoffprovokation. Die erbliche Anfälligkeit des Gefäßsystems und die Prädisposition für rheumatische Erkrankungen können eine Rolle spielen – nahe Verwandte leiden häufig an verschiedenen vaskulären, rheumatischen und allergischen Erkrankungen.
[ Pathogenese der Polyarteriitis nodosa
In der Pathogenese der nodulären Polyarteriitis spielen Immunkomplexprozesse mit Komplementaktivierung und Leukozytenakkumulation in der Fixierungszone der Immunkomplexe die Hauptrolle. Eine Immunkomplexentzündung entwickelt sich in der Wand kleiner und mittlerer Arterien. Infolgedessen treten destruktiv-proliferative Vaskulitis, Deformation des Gefäßbetts, Verlangsamung des Blutflusses, rheologische und Hämokoagulationsstörungen, Thrombose des Gefäßlumens und Gewebeischämie auf.