Sinovialynaya Sarkom

Synovialsarkom (maligne Synoviom) - ist ein Tumor des Weichgewebes, die aus Synovia der großen Gelenke, Faszien, Sehnen und Muskelgewebe gebildet wird. Der pathologische Prozess stört das Wachstum und die Entwicklung von Zellen, führt zu ihrer Anaplasie.

Sehr oft entwickelt sich das Synovialsarkom ohne Kapsel. Bei histologischer Untersuchung wurde festgestellt, dass der Tumor eine braunrote Farbe mit Zysten und Rissen aufweist. Das Sarkom schreitet fort und involviert Knochengewebe im Tumorprozess, wodurch es vollständig zerstört wird. Meistens tritt diese Krankheit bei Patienten im Alter von 15 bis 20 Jahren auf, sowohl bei Männern als auch bei Frauen. Sarkom metastasiert in die Lunge, regionale Lymphknoten und Knochen.

Das Sarkom des Gelenkes ist sehr selten. Die Krankheit kann primär oder mit synovialer Chondromatose assoziiert sein. Das Sarkom des Gelenks ist eine bösartige Neubildung, die aus mesenchymalen Zellen besteht. In der Regel befindet sich die Krankheit in der Nähe der Faszien oder Sehnen, kann aber im Gelenk oder in angrenzenden Bereichen auftreten. Sarkom Gelenke sind am anfälligsten für die unteren Extremitäten. Meistens wird der Tumor bei Patienten im Alter von 15 bis 40 Jahren diagnostiziert.

Ursachen für Synovialsarkom

Die Hauptgründe für das Auftreten eines Synovialsarkoms sind bis heute nicht geklärt. Aber es gibt Risikofaktoren, die zum Auftreten eines Tumors beitragen, dazu gehören:

• Hereditäre Prädisposition - einige Arten von Sarkomen, synovial einschließlich, können als genetische Syndrome und Krankheiten übertragen werden.
• Die Wirkung großer Strahlungsdosen auf den Körper.
• Auswirkungen auf Karzinogene (chemische Verbindungen) auf den Körper.
• Durchführung einer immunsuppressiven Therapie bei der Behandlung von Krebstumoren.

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Symptome von Synovialsarkom

Die Krankheit kann langsam und schwierig diagnostiziert werden, aber in einigen Fällen manifestiert sich das Synovialsarkom in den ersten Stadien der Entwicklung. Es hängt von der Lage des Tumors ab. Die Hauptsymptomatik, die Synovialsarkom begleitet, ist die Schmerz- und Tumorbildung im Körper oder Gelenk. Bewegungseinschränkungen, Müdigkeit, allgemeine Schwäche, Gewichtsverlust. Bei einigen Patienten kommt es aufgrund der Metastasierung des Synovialsarkoms zu einer Zunahme regionaler Lymphknoten.

Symptome der Krankheit manifestieren sich in Form von schmerzhaften Empfindungen und langsam wachsenden Masse von weichem Gewebe.

Arten von Synovialsarkom

Die wichtigsten Arten von Synovialsarkom:

1. Nach Struktur:
   • Bizafnaya - besteht aus sarkomatösen und epithelialen Präkanzerosen.
   • Monophonisch - in einer dem Hämangioperitocyom ähnlichen Struktur, hat in seiner Zusammensetzung epitheliale und sarkomatöse Zellen
2. Nach Morphologie:
   • Fibröses Sarkom - Tumorgewebe ist aus Fasern aufgebaut und ähnelt in seiner Struktur dem Fibrosarkom.
   • Das Zellsarkom besteht aus Drüsengewebe, kann zystische Tumoren und papillomatöse Neoplasien bilden.
3. Durch Konsistenz.
   • Weich - tritt in Zellulosarkomen auf.
   • Hart - tritt auf, wenn das Tumorgewebe mit Calciumsalzen imprägniert ist.
4. Entsprechend der mikroskopischen Struktur:
   • Riesige Zelle.
   • Histioid.
   • Fibrosin.
   • Adenomatös.
   • Alveolyarnaya.
   • Gemischt.

Sarkom des Kniegelenks

Sarkom des Kniegelenks ist eine bösartige nicht-epitheliale Neoplasie. In der Regel ist das Sarkom des Kniegelenks sekundär, dh es ist das Ergebnis einer Metastasierung einer anderen Tumorbildung (meist aus Tumoren der Beckenregion). In einigen Fällen ist das Sarkom des Kniegelenks eine Läsion der poplitealen Lymphknoten.

Da das Kniegelenk sowohl Knochen- als auch Knorpelgewebe aufweist, kann das Sarkom ein Osteosarkom oder ein Chondrosarkom sein. Die Hauptsymptomatik der Krankheit manifestiert sich in der Verletzung motorischer Funktionen und dem Auftreten von Schmerzen. Wenn der Tumor in die Knochenkavität hineinwächst, verursacht er in allen Stadien des Sarkoms Bewegungs- und Schmerzschwierigkeiten. Wenn das Neoplasma nach außen wächst, also in die Haut, kann es in frühen Stadien diagnostiziert werden. Das Sarkom beginnt sich in Form von Konen auszubeulen, die Haut unter dem Tumor verfärbt sich und der Tumor selbst ist leicht zu palpieren.

Wenn das Sarkom des Kniegelenks Sehnen und Bänder betrifft, führt dies zum Verlust der Endlichkeit seiner Funktionen. Aber die Gelenkflächen des Knies beginnen früher oder später zusammenzubrechen und die motorischen Funktionen des Beins aufzuheben. Das Sarkom verursacht Schwellungen und Schmerzen und durchdringt die gesamte Extremität. Aufgrund des Tumors ist die Ernährung und Blutversorgung der unter dem Knie gelegenen Beinabschnitte gestört.

Sarkom des Schultergelenks

Sarkome des Schultergelenks wirken oft als osteogenes Sarkom oder Fibrosarkom. Es handelt sich um eine tumorähnliche maligne Erkrankung, die Humerus, seltener Weichgewebe, befällt. Sarkom kann eine primäre, dh eine unabhängige Krankheit sein, die infolge eines Traumas, der Auswirkungen von Strahlung, Chemikalien oder infolge einer erblichen Veranlagung entstanden ist. Aber das Sarkom des Schultergelenks kann sekundär sein, das heißt, es erscheint als Folge von Metastasen anderer Tumorstellen, zum Beispiel wegen eines Tumors der Brustdrüsen oder der Schilddrüse.

In den ersten Entwicklungsstadien liefert das Sarkom keine schmerzhaften Empfindungen und kann nur durch Ultraschall diagnostiziert werden. Aber ein weiteres Fortschreiten der Krankheit verursacht schmerzhafte Empfindungen, eine Verfärbung der Haut über den Tumor und sogar eine Deformation des Schultergelenks. Die Behandlung eines Tumors beinhaltet die Verwendung von Operationsmethoden. Vor und nach der Operation verschreiben Onkologen den Patienten eine Chemotherapie und Bestrahlung, um Krebszellen zu entfernen und Metastasen zu verhindern.

Diagnose und Behandlung von Synovialsarkom

Zur Diagnose der Erkrankung Röntgen- und Magnetresonanztomographie durchführen. Im Verlauf der Behandlung werden Methoden des chirurgischen Eingriffs verwendet. Der Patient wird einer weiten Resektion unterzogen, bei der Läsionen entfernt werden. Als ergänzende Therapie zur Bekämpfung von Metastasen und der verbleibenden Krebszellen werden Chemotherapie und Strahlenexposition eingesetzt.

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Prognose für Synovialsarkom

Die Prognose für das Synovialsarkom ist ungünstig. Somit beträgt das Fünf-Jahres-Überleben von Patienten mit Synovialsarkom 20-30%. Die Behandlung von Tumoren beinhaltet die Verwendung von chirurgischen Methoden, Methoden der Chemotherapie und Bestrahlung.