M-kam

Zubereitung M Nocken steht stellvertretend für eine breite Klasse von nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAIDs) M Nocken (und ihre Synonyme Amelotex, Lem, Melbek, Artrozan, Melbek, Mirloks, Melox, Movasin, Movalis) - bezieht sich auf die Oxicame Gruppe ist und über eine Meloxicam Substanz .

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Hinweise M-kam

Indikationen für die Verwendung M-Kam gehören schmerzhafte Pathologie und Entzündung der Gelenke:

• Arthritis,
• rheumatoide Arthritis,
• Osteoarthritis,
• Polyartritis,
• Arthrose,
• Osteoarthritis,
• Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew),
• sowie durch Trauma verursachte Schmerzen.

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Freigabe Formular

Die Form dieses Medikaments ist orale Tabletten in einer Dosierung von 7,5 und 15 mg.

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Pharmakodynamik

Farmakodinamika M-kam unterscheidet sich nicht vom Wirkungsmechanismus der meisten nicht-steroidalen Entzündungshemmer. Die therapeutische Wirkung ist die selektive Hemmung des Enzyms Cyclooxygenase (COX), das an der Bildung von Prostaglandinen - Mediatoren der Entzündungsreaktion - beteiligt ist. Es ist die Ansammlung von überschüssigen Prostaglandinen, die lokale Symptome von Entzündungsprozessen verursacht.

Der Wirkstoff dieser Droge (4-Hydroxy-2-methyl-N- (5-methyl-2-thiazolyl) -2H-1,2-benzothiazin-3-carboxamid-1,1-dioxid oder Meloxicam) verringert die Aktivität von Oxidation und anderen biochemische Reaktionen in Zellen, die von Entzündung betroffen sind. Dadurch wird die Permeabilität von Zellmembranen verringert, was die Ausbreitung des pathologischen Prozesses verhindert. Parallel dazu gibt es eine signifikante Verlangsamung der Freisetzung von Histamin und Serotonin, die eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Entzündungsprozessen im Körper spielen.

Darüber hinaus hemmt Meloxicam in der M-Kappe die Adhäsion (Aggregation) von Blutplättchen, was eine Blutgerinnung in den Kapillaren und eine Verschlechterung der Mikrozirkulation im Bereich der Entzündung verhindert.

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Pharmakokinetik

M-kam, in den Magen gelangt, wird gut in das Blut aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 5-6 Stunden erreicht, der Grad der Bioverfügbarkeit von M-kam ist 89%.

99,4% des Wirkstoffes binden an Plasmaalbumin. Das Medikament dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein und dringt in die Synovialflüssigkeit ein, die die Gelenkhöhle ausfüllt, wobei der Inhalt der Synovialflüssigkeit 2,5-mal höher ist als im Blutplasma.

M-kam, wie alle NSAIDs der Gruppe der Oxykome, ist eine langwirkende Droge. Das Medikament wird in der Leber metabolisiert, wo es sich spaltet und Metaboliten bildet. Die Spaltprodukte aus dem Körper werden von den Nieren und zu einem geringen Teil vom Darm ausgeschieden; Die Hälfte der Metaboliten wird nach etwa 15-20 Stunden ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Das Medikament M-kam ist für die orale Verabreichung bestimmt; die Dosierung wird vom Arzt individuell festgelegt; Einzeldosis ist 7,5-15 mg (maximal täglich - 15 mg). Das Medikament sollte einmal täglich eingenommen werden.

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Verwenden M-kam Sie während der Schwangerschaft

Die Verwendung von M-kam während der Schwangerschaft wird wegen der erhöhten Gefahr teratogener Wirkungen dieses Arzneimittels auf Embryo und Fötus (Auftreten von Defekten im Herzseptum) als unzulässig erachtet.

Kontraindikationen

Sind die folgenden Gegenanzeigen für die Verwendung Nocken M Empfindlichkeit gegen NSAIDs, non-Wahrnehmung von Acetylsalicylsäure (die in der allergischen Reaktion, ausgedrückt wird als „Aspirin Triade“), Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren (akute Phase), jeglicher Ätiologie und Lokalisierung Blutungen schweren Herz-, Nieren- und Leberinsuffizienz, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinderalter (bis 14 Jahre).

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Nebenwirkungen M-kam

Am häufigsten manifestieren solche negativen Auswirkungen von M-Cam, wie Hautausschlag, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Klingeln in den Ohren, Schwellung der Extremitäten Weichgewebe, erhöhter Blutdruck und Herzfrequenz, Veränderungen im Blut (Leukopenie oder Thrombozytopenie), Übelkeit, Erbrechen, Bauchbereich, Stuhlstörungen. Empfangen eines M-Kama oft durch eine Entzündung der Mundschleimhaut begleitet (Stomatitis) oder der Augen (Konjunktivitis), Nieren Operation (bis zu nephrotisches Syndrom und Glomerulonephritis) und der Harnstoff im Urin erhöht.

Schwerwiegende Nebenwirkungen dieses Arzneimittels können sich als Angioödem und anaphylaktischer Schock äußern.

Überdosis

Überdosierung des Medikaments führt zu einer signifikanten Zunahme der Manifestation seiner Nebenwirkungen. Im Falle einer Überdosierung ist es notwendig, Aktivkohle zu nehmen.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

M Cams Wechselwirkung mit anderen Medikamenten sind die therapeutische Wirkung von Arzneimitteln für die Behandlung von Bluthochdruck und Herz-Kreislauf- Erkrankungen, Beta-Blocker und ACE-Hemmer, sowie der Blockierung der Wirkung von bestimmten Diuretika und antibakteriellen Mitteln (Fluorchinolone) zu reduzieren.

Sie können M-Kam nicht zusammen mit Antikoagulanzien, Salicylaten und anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern verschreiben.

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Lagerbedingungen

Optimale Lagerbedingungen M-kam - trocken, licht- und temperaturfrei bis + 24-25 ° C

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 3 Jahre ab dem Zeitpunkt der Freigabe.

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