Flavosid

Flavosid hat eine direkte antivirale und antioxidative Wirkung. Das Medikament schützt und stabilisiert die lokale Immunaktivität der Schleimhäute der oberen Atemwege und erhöht die Werte von Lactoferrin und exkretorischem Immunglobulin A.

Die im Medikament enthaltenen Flavonoide können die Replikation von RNA und DNA der folgenden Viren unterdrücken: Windpocken, Herpes Typ 1-2, EBV, außerdem Papillomavirus und CMV.

Hinweise Flavosid

Es wird für solche Krankheiten verwendet:

• Infektionen im Zusammenhang mit Herpes simplex (Typ 1-2) sowie Herpes bei Neugeborenen;
• Herpes Typ 3 (Herpes Zoster);
• infektiöse Form der Mononukleose , die sich aufgrund von EBV entwickelt (aktives oder chronisches Stadium);
• Läsionen, die unter dem Einfluss von CMV auftreten;
• Windpocken ;
• in der Kombinationstherapie bei HIV oder AIDS und zusätzlich bei Hepatitis Typ B und C;
• Prävention und Therapie der Influenza Typ A oder B sowie zusätzlich bei ARVI und pandemischen Stämmen.

Freigabe Formular

Die Abgabe des Medikaments erfolgt in Form eines Sirups in Glasflaschen mit einem Fassungsvermögen von 60, 100 oder 200 ml; in einer Packung mit 1 einer solchen Flasche und einem Messbecher.

Pharmakodynamik

Antivirale Aktivität entwickelt sich, wenn die spezifischen Enzyme des Virus verlangsamt werden: Thymidinkinase mit reverser Transkriptase sowie DNA-Polymerase.

Das Prinzip der direkten Anti-Influenza-Wirkung von Arzneimitteln ist mit der Fähigkeit verbunden, die Neuraminidase-Wirkung und die RNA-Bindung zu verlangsamen und zusätzlich die Bindung von internem Interferon zu induzieren.

Die Exposition gegenüber Flavosid führt zur Entwicklung einer dosisabhängigen Bindung von internen α- sowie γ-Interferonen an normale, physiologisch aktive Werte und erhöht gleichzeitig die unspezifische Resistenz gegen bakterielle und virale Infektionen. Eine langfristige tägliche Einnahme führt nicht zum Auftreten einer Immunresistenz: Es gibt keine Unterdrückung der Aktivität von α- und γ-Interferonen, es wird eine Stabilisierung der Immunaktivität festgestellt. Dadurch kann eine Langzeitbehandlung bei chronischen und wiederkehrenden Infektionen durchgeführt werden.

Bei einmaliger oraler Einnahme bindet Interferon aktiv innerhalb eines Zeitraums von 6 Tagen, wobei die Höchstwerte am 2. Tag beobachtet werden.

Die antioxidative Wirkung von Medikamenten entwickelt sich, wenn die Ansammlung von Elementen der Lipidperoxidation verhindert wird und sich der Ablauf freier Radikalprozesse verlangsamt. Dadurch wird der zelluläre antioxidative Status potenziert und die Vergiftung geschwächt, was zur Anpassung an negative äußere Faktoren beiträgt und die Erholung des Körpers nach einer Infektion beschleunigt.

Das Medikament ist ein Modulator der Apoptose, der die Aktivität von Apoptose-induzierenden Bändern potenziert; es hilft, die Ausscheidung von mit dem Virus infizierten Zellen zu beschleunigen und verhindert die Entwicklung chronischer Pathologien während einer latenten Virusinfektion.

Dosierung und Verabreichung

Es ist notwendig, den Sirup ungefähr 20-30 Minuten vor dem Essen aufzutragen; Die Sirupflasche muss zuerst geschüttelt und dann die benötigte Portion in ein Messglas abgemessen werden.

Die Standardtherapie bei Herpesinfektionen, Hepatitis Typ B, C sowie Windpocken, HIV und AIDS.

Für 1 Monat müssen Sie die Tagesdosis verwenden, die in 2 Anwendungen unterteilt ist:

• für Personen unter 1 Jahren - 1 ml;
• ein Kind von 1-2 Jahren - 2 ml;
• ein Kind von 2-4 Jahren - während der 1-3 Tage der Behandlung 3 ml und dann (ab dem 4. Tag) - 6 ml;
• Altersgruppe 4-6 Jahre - während der 1-3 Tage 6 ml und dann 8 ml;
• Alter 6-9 Jahre - 1-3 Tage lang 8 ml und dann 10 ml einnehmen;
• Kinder 9-12 Jahre - 10 ml für 1-3 Tage und dann 12 ml;
• Jugendliche und Erwachsene - jeweils 10 ml im Zeitraum von 1-3 Tagen und später 16 ml.

Bei einer infektiösen Form der Mononukleose, CMV und Herpes Zoster.

Die Portionsgröße folgt dem Standardbehandlungsschema und die Therapiedauer wird auf 3 Monate verlängert. Gleichzeitig wird nach Abschluss des Hauptzyklus eine unterstützende Behandlung (2-4 Monate) durchgeführt, wobei die Hälfte der Tagesdosis eingenommen wird, die ab dem 4. Tag der Standardtherapie eingenommen wird.

Während der kombinierten Behandlung von HIV, AIDS und Hepatitis B und C.

Die Höhe der Dosis entspricht dem Standardschema und die Dauer wird auf 4-6 Monate erhöht.

Bei der Behandlung und Vorbeugung der Entwicklung von pandemischen Stämmen, Influenza-Typen A, B sowie ARVI.

Zur Vorbeugung wird das Medikament innerhalb von 0,5-1,5 Monaten eingenommen (insbesondere während einer Epidemie oder bei schwerer Morbidität).

Die Behandlung dauert 0,5 Monate, kann aber bei bakteriellen Komplikationen bis zu 1 Monat dauern.

Die täglichen Dosierungen entsprechen denen, die im Standardschema angegeben sind; zur Vorbeugung 1-mal täglich eine halbe Portion verwenden.

• Bewerbung für Kinder

Flavosid darf in der Pädiatrie von Geburt an verwendet werden, da es als sicher für Kinder gilt.

Verwenden Flavosid Sie während der Schwangerschaft

Bei der Durchführung präklinischer Tests traten keine kanzerogenen, embryotoxischen, teratogenen oder mutagenen Wirkungen auf. Es ist jedoch notwendig, das Medikament bei Hepatitis B oder Schwangerschaft sehr sorgfältig zu verschreiben.

Kontraindikationen

Die wichtigsten Kontraindikationen:

• Anzeichen einer schweren Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Medikaments;
• Verschlimmerung von ulzerativen Läsionen im Magen-Darm-Trakt;
• Erkrankungen des Autoimmuntyps.

Nebenwirkungen Flavosid

Zu den Nebenwirkungen:

• störung des Magen-Darm-Trakts in Form von Übelkeit, Oberbauchschmerzen, Durchfall und Erbrechen (bei Auftreten von Anzeichen von Dyspepsie sollte Sirup 90-120 Minuten nach dem Essen eingenommen werden);
• möglicherweise ein vorübergehender Temperaturanstieg bis zu 38 ° C während des 3.-10. Behandlungstages;
• bei der Behandlung von Virushepatitis bei Patienten mit schwerem Zytolysesyndrom kann es zu einem Anstieg der Aminotransferase-Aktivität oder seltener der Bilirubinwerte kommen;
• aktive Phase der chronischen Gastroduodenitis oder der Entwicklung von GERD;
• Kopfschmerzen;
• selten treten Allergiesymptome in Form eines erythematösen Hautausschlags auf.

Überdosis

Es besteht die Wahrscheinlichkeit schwererer Nebenwirkungen, insbesondere solcher, die mit der Funktion des Magen-Darm-Trakts zusammenhängen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Während der Behandlung viraler, bakterieller oder viral-fungaler Pathologien sollte Flavoside mit Antimykotika und Antibiotika kombiniert werden.

Lagerbedingungen

Flavosid muss an einem vor Sonnenlicht geschützten Ort gelagert werden. Es ist verboten, Sirup einzufrieren. Temperaturindikatoren - nicht höher als + 25 ° C.

Haltbarkeit

Flavosid kann innerhalb von 24 Monaten ab Herstellungsdatum des Therapeutikums verwendet werden. Die Haltbarkeit der Flasche nach dem Öffnen beträgt maximal 1 Monat.

Analoga

Die Analoga des Medikaments sind die Substanzen Arbidol, Amizon, Imustat mit Arbivir, Altabor und Arpeflu mit Virelakir sowie Sovaldi und Grateziano.

Bewertungen

Flavoside hat viele positive Bewertungen erhalten. Es werden hohe Effizienz, Qualität des Arzneimittels und Benutzerfreundlichkeit festgestellt.

Zu den Nachteilen des Arzneimittels gehören eine lange Therapiedauer, das Vorhandensein von E-Elementen in seiner Zusammensetzung sowie hohe Kosten.