Erkrankungen des endokrinen Systems und Stoffwechselstörungen (Endokrinologie)

Isolierte hypogonadotrope Ovarialunterfunktion

Es kommt als Ergebnis fehlende Stimulation der Ovarien Gonadotropin-Releasing-Hormon (GH) der Hypophyse. Reduziert oder inadäquate Sekretion von GH durch die Hypophyse Läsion kann an seinem gonadotrofov beobachtet werden oder Stimulation gonadotrofov lyuliberinom Hypothalamus reduziert, dh sekundärer hypovarianism hypophysären Ursprung sein kann, Hypothalamus und oft gemischt - .. Hypothalamus-Hypophysen.

Syndrom der erschöpften Eierstöcke

Zur primär-ovariellen Unterfunktion der Eierstöcke gehört das sogenannte Syndrom der erschöpften Eierstöcke. Um diesen pathologischen Zustand zu beschreiben, wurden viele Begriffe vorgeschlagen: "vorzeitige Menopause", "vorzeitige Menopause", "vorzeitiges Eierstockversagen" und andere.

Hypofunktion der Eierstöcke

Eine Ovarialunterfunktion, die auf Schäden auf der Ebene des Eierstocks selbst zurückzuführen ist, ist primär. Diese Form unterscheidet sich auch in der Pathogenese.

Endokrine Erkrankungen

In den letzten Jahren hat die moderne Endokrinologie bedeutende Fortschritte beim Verständnis der verschiedenen Manifestationen des Einflusses von Hormonen auf die Prozesse der Vitalaktivität des Körpers gemacht.

Ektopisches ACTH-Produktionssyndrom: Eine Überprüfung der Informationen

Zum ersten Mal beschrieb WH Brown 1928 einen Patienten mit Ovarialzellen-Lungenkrebs, der klinische Manifestationen von Hyperkortizismus aufwies: charakteristische Fettleibigkeit, Striae, Hirsutismus, Glucosurie.

Symptome von Phäochromozytom (Chromaffinom)

Patienten mit Chromaffinom können in zwei Gruppen eingeteilt werden. Die erste ist Fälle von sogenannten stillen Tumoren. Ähnliche Formationen finden sich bei der Autopsie von Patienten, die aus verschiedenen Gründen verstarben, ohne Hypertonie in der Anamnese.

Die Ursachen und Pathogenese des Phäochromozytoms (Chromaffinom)

Etwa 10% aller Fälle von chromaffinem Tumorgewebe treten in der Familienform der Erkrankung auf. Vererbung tritt in einem autosomal-dominanten Typ mit hoher Variabilität im Phänotyp auf. Als Ergebnis der Untersuchung des Chromosomenapparats in der Familienform gab es keine Abweichungen.

Phäochromozytom (Chromaffinom): Informationsübersicht

Das Phäochromozytom ist ein Katecholamin-sekretierender Tumor von chromaffinen Zellen, der typischerweise in der Nebenniere lokalisiert ist. Verursacht eine permanente oder paroxysmale Hypertonie. Die Diagnose basiert auf der Messung der Produkte von Katecholaminen im Blut oder Urin. Visualisierung, insbesondere CT oder MRT, hilft bei der Lokalisierung von Tumoren. Die Behandlung besteht darin, den Tumor so weit wie möglich zu entfernen.

Behandlung der kongenitalen Dysfunktion der Nebennierenrinde

Die Behandlung des kongenitalen adrenogenitalen Syndroms besteht in der Elimination von Glukokortikoidmangel und Hyperproduktion von Kortikosteroiden, die anabole und virilisierende Wirkung haben.

Ursachen und Pathogenese der kongenitalen Fehlfunktion der Nebennierenrinde

Angeborenes adrenogenitales Syndrom - ist genetisch bedingt, ausgedrückt in der Unzulänglichkeit von Enzymsystemen, die die Synthese von Glucocorticoiden bereitstellen; verursacht erhöhte Ausscheidung von Adenohypophyse ACTH, die die Nebennierenrinde stimuliert, sezernieren diese Krankheit vor allem Androgene.

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