Die kongenitale Fehlfunktion der Nebennierenrinde ist den Ärzten auch als angeborenes adrenogenitales Syndrom bekannt. In den letzten Jahren wird die Krankheit häufiger als "kongenitale virilisierende Hyperplasie der Nebennierenrinde" beschrieben, was die Wirkung von Nebennierenrinden auf die äußeren Genitalien unterstreicht.
Hypoaldosteronismus ist eine der am wenigsten untersuchten Fragen der klinischen Endokrinologie. Informationen über diese Krankheit sind in den Handbüchern und in den Lehrbüchern der Endokrinologie nicht verfügbar, obwohl der isolierte Hypoaldosteronismus als unabhängiges klinisches Syndrom vor mehr als 30 Jahren beschrieben wurde.
Gemeinsam ist alle Formen des primären Hyperaldosteronismus eine Low-Renin-Aktivität im Plasma (ARP) ist, und anders - ein Maß und die Art seiner Unabhängigkeit, hat es die Fähigkeit, ein Ergebnis von verschiedenen regulatorischen Einflüssen zu stimulieren. Die Produktion von Aldosteron als Reaktion auf Stimulation oder Unterdrückung wird ebenfalls differenziert.
Primärer Aldosteronismus (Connes-Syndrom) ist der Aldosteronismus, der durch die autonome Produktion von Aldosteron durch die Nebennierenrinde (durch Hyperplasie, Adenom oder Karzinom) verursacht wird.
Die Behandlung der chronischen Nebenniereninsuffizienz zielt einerseits darauf ab, den Prozess, der Nebennierenschäden verursacht, zu eliminieren und andererseits den Hormonmangel zu ersetzen.
Die häufigsten Ursachen eines Ausfalls der primären Neben sollte Autoimmunprozesse umfassen und Tuberkulose, selten - Tumoren (Angiome, Ganglioneurom), Metastase, Infektionen (Pilz-, Syphilis).
Es gibt primäre und sekundäre chronische Nebenniereninsuffizienz. Die erste wird durch die Niederlage der kortikalen Schicht der Nebennieren verursacht, die zweite tritt auf, wenn die Sekretion von ACTH durch die Hypophyse abnimmt oder aufhört.
Bei akuter Nebenniereninsuffizienz ist es dringend notwendig, eine Ersatztherapie mit synthetischen Wirkstoffen mit gluko- und mineralokortikoider Wirkung zu verwenden sowie Maßnahmen zu ergreifen, um den Patienten aus dem Schockzustand zu entfernen.
Nebennieren- oder Addison-Krisen entwickeln sich häufiger bei Patienten mit primärer oder sekundärer Nebennierenbeteiligung. Weniger häufig bei Patienten ohne vorherige Nebennierenerkrankungen.
Die akute Nebenniereninsuffizienz ist eine ernste Erkrankung des Körpers, die sich klinisch manifestiert durch vaskulären Kollaps, scharfe Adynamie, allmähliches Verdunkeln des Bewusstseins. Tritt ein, wenn die Hormone der Nebennierenrinde plötzlich reduziert oder gestoppt werden.
