Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes (Dermatologie)

Ektodermale Dysplasie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Ektodermale Dysplasie ist eine Gruppe von Erbkrankheiten, die durch abnormale Entwicklung des Ektoderms verursacht wird, und ist mit verschiedenen Veränderungen in der Epidermis und den Hautanhangsgebilden verbunden.

Angeborene Epidermolysis bullosa (erblicher Pemphigus): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Epidermolysis bullosa (erbliche Pemphigus) - eine große Gruppe von nicht-entzündlichen Hauterkrankungen durch eine Tendenz der Haut und die Schleimhäuten zur Entwicklung von Blasen gekennzeichnet, vorzugsweise mit einem leichten mechanischen Trauma (Abrieb, Druck, Aufnahme von fester Nahrung).

Pigmentiertes Xeroderma

Das Pigment-Xeroderma ist eine Erbkrankheit, die durch ein autosomales Gen übertragen wird, von Eltern, Verwandten geerbt wird und einen Familiencharakter hat.

Neurofibromatose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen), - eine Erbkrankheit Malformation Ekto- und mesodermalen Strukturen gekennzeichnet, in erster Linie der Haut, Nerven und Knochen Systeme mit einem erhöhten Risiko maligner Tumoren.

Darya-Krankheit (follikuläre vegetative Dyskeratose): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Darya-Krankheit ist eine seltene Krankheit, die durch pathologische Verhornung (Dyskeratose), Ausprägung von geilen, meist follikulären Papeln auf seborrhoische Areale gekennzeichnet ist.

Porokeratose

Porokeratosis vereinigt eine Gruppe von Krankheiten, die durch eine Verletzung der Keratinisierung gekennzeichnet sind.

Das Syndrom von Netterton: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Zum ersten Mal einer Kombination von Ichthyose - ihtiozformnoy angeborenem Erythrodermie (lamellaren Ichthyose) Haarläsionen trihoreksisa knotigen Typ mit Atopie kombiniert beschrieben EV Netherton (1958).

Keratodermie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Keratodermie - eine Gruppe von Dermatosen, die durch eine Verletzung der Keratinisierungsprozesse gekennzeichnet sind, - übermäßige Hornbildung hauptsächlich der Handflächen und Fußsohlen.

Ichthyosis

Ichthyosis ist eine Gruppe von erblichen Hauterkrankungen, die durch eine Keratinisierungsstörung gekennzeichnet sind. Ursachen und Pathogenese sind nicht vollständig verstanden. Viele Formen der Ichthyosis beruhen auf Mutationen oder Störungen in der Expression von Genen, die verschiedene Formen von Keratin kodieren. Bei lamellärer Ichthyosis werden Defekte von Transglutaminase-Keratinozyten und proliferative Hyperkeratosen festgestellt.

Subkorneale Pustulose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Krankheit wurde erstmals 1956 von den englischen Dermatologen Sneddon und Wilkinson beschrieben. Bis vor kurzem in der Literatur diskutiert, ob die Krankheit unabhängig nosologischen Form von Dermatosen oder unter seiner Maske versteckt Psoriasis pustulosa, Impetigo herpetiformis Hebra, pustulöse Form von Dermatitis Dühring und eine Reihe von anderen Hauterkrankungen.

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