Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes (Dermatologie)

Angiomatose erblich familiär hämorrhagisch: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Angiomatose ist eine erbliche Familie hämorrhagisch - eine autosomal-dominante Erkrankung. Es gibt mehrere Berichte in der Literatur, dass die Krankheit in mehreren Generationen nachgewiesen wurde.

Juvenile Polyfibromatose der Rheinfinger: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Ursachen und Pathogenese der juvenilen Polyfibromatose der Rheinfinger sind nicht vollständig geklärt. Es wird angenommen, dass die Dermatose eine autosomal-dominante Art der Vererbung aufweist.

Familienakrogerie (Gottron-Syndrom): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Familienakroherie (Gottron-Syndrom) ist eine seltene Krankheit, die 1941 von N. Gottron beschrieben wurde. Die Ursachen und Pathogenese der Akroherie der Familie (Gottron-Syndrom) sind nicht vollständig verstanden. Bei der Entwicklung der Krankheit spielen die Störung der Struktur und Funktion der Fibroblasten und der Kollagensynthese, Hypofunktion der Hypophyse, eine wichtige Rolle. Es gibt Berichte über Familienfälle der Krankheit.

Tuberöse Sklerose

Tuberöse Sklerose ist eine Erbkrankheit, die durch Hyperplasie von ekto- und mesodermalen Derivaten gekennzeichnet ist. Art der Vererbung ist autosomal dominant. Mutantengene befinden sich in den Loci 16p 13 und 9q34 und kodieren für Tuberine - Proteine, die die GT-Phasenaktivität anderer extrazellulärer Proteine regulieren.

Erythrokeratodermie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Gegenwärtig umfasst diese Gruppe von Erythrokeratoderma Keratinisierungsstörungen der Haut entsprechend der Art der Hyperkeratose und verläuft auf dem erythematösen Hintergrund. Einige Dermatologen verweisen jedoch auf die Ichthyosis-Gruppe.

Inkontinenz des Pigments (Bloch-Sulzberg-Melanoblastose)

Ursachen und Pathogenese der Pigmentinkontinenz (Bloch-Sulzberg Melanoblastose). Die Inkontinenz des Pigments beruht auf einem mutanten dominanten Gen, das im X-Chromosom lokalisiert ist.

Morbus Hartnup: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Khartup-Krankheit gilt als autosomal-rezessiv. Es wurde 1956 von DN Baron et al. Beschrieben.Die Krankheit ist gekennzeichnet durch Ausfällung des pellagrogenen Sohnes, neuropsychische Veränderungen und Aminoacidurie.

Favre-Rokusho-Krankheit (knotenförmige Hautelastose mit Zysten und Komedonen): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Ursachen und Pathogenese der Erkrankung sind unbekannt. Nach Ansicht vieler Wissenschaftler ist Dermatose erblich. Es wird durch längere Sonneneinstrahlung und andere Faktoren verursacht. Die Krankheit ist häufiger bei Menschen, die an der Sonne arbeiten.

Papillär-Pigment-Dystrophie der Haut (schwarze Akanthose)

Die schwarze Akanthose (Dystrophie der Haut der Papillar-Pigmentosa) ist durch Hyperkeratose, Hyperpigmentierung und Papillomatose der Haut, Achselhöhlen und anderer großer Falten gekennzeichnet.

Perioriforme Lentiginose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Krankheit gehört zur Gruppe der hereditären Lentiginosen, die neben dem Peits-Egers-Turen-Syndrom angeborene und zentrolithische Lentiginosis umfasst.

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