Zum ersten Mal im Jahre 1951, E. J. Gardner, und nach 2 Jahren E. J. Gardner und R. S. Richards beschrieben, die Art der Krankheit, die durch multiple kutanen und subkutanen Läsionen charakterisiert gleichzeitig mit Tumorläsionen von Knochen- und Weichteiltumoren auftreten. Gegenwärtig wird diese Erkrankung, die Polyposis des Magen-Darm-Trakts, multiple Osteome und Osteofibrome, Weichteiltumoren, kombiniert, als Gardner-Syndrom bezeichnet.