Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes (Gastroenterologie)

Bauchspeicheldrüsen-Tuberkulose

Tuberkulöse Pankreasläsion ist sehr selten, auch bei Patienten mit aktiver Lungentuberkulose, wird laut verschiedenen Autoren in nur 0,5-2% der Fälle festgestellt. Tuberkulöse Mykobakterien gelangen in den Pankreas mit hämatogenem, lymphogenem oder Kontaktweg (von betroffenen Nachbarorganen).

Pankreasläsionen bei Mukoviszidose

Zystische Fibrose (pankreofibroz, kongenitale pankreatischen Steatorrhoe, etc.) - eine erbliche durch eine Änderung bei zystischer Erkrankung, Pankreas, Darmdrüsen, der Atemwege, der Speicheldrüsen und andere durch Zuweisung Drüsen sehr viskos Sekretion entspricht .. Es wird vom autosomal-rezessiven Typ vererbt.

Pankreasanomalien: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Bauchspeicheldrüsenanomalien sind ziemlich häufig. Eine große Gruppe von Anomalien bezieht sich auf Varianten der Größe, Form und Lage der Bauchspeicheldrüse und hat weitgehend keine klinische Bedeutung.

Funktionelle Störungen der Bauchspeicheldrüse

Funktionelle Störungen der Bauchspeicheldrüse begleiten oft andere Erkrankungen des Verdauungstraktes - Ulkuskrankheit, Cholezystitis, chronische Gastritis, Duodenitis, etc.

Sarkom des Dickdarms

Sarkome des Dickdarms sind selten, sie machen weniger als 1% aller bösartigen Tumoren des Dickdarms aus. Im Gegensatz zu Krebs treten Dickdarmsarkome bei Menschen jüngeren Alters auf.

Darmkrebs

Der Krebs des Dickdarms nimmt nun den dritten Platz unter seinen anderen Lokalisationen ein. In den USA belegte der Dickdarmkrebs in seiner Prävalenz den zweiten Platz nach malignen Hauttumoren. Unter anderen malignen Läsionen des Dickdarms dominieren bösartige Tumore, die laut verschiedenen Autoren 95-98% ausmachen.

Juvenile Polyposis des Colon (Weil-Syndrom)

Juvenile Polyposis des Dickdarms (Weil-Syndrom) ist eine seltene Erkrankung, die sich in ihrem klinischen und morphologischen Bild signifikant von anderen Arten der Familien-Polyposis unterscheidet. Die meisten Familienmitglieder, die eine juvenile Polypose des Dickdarms hatten, starben später an Darmkrebs.

Cronckheit-Canada-Syndrom

Kronkhayta Syndrom - Kanada durch US-Ärzte L M. Cronkhite und WJ Kanada im Jahre 1955 beschrieben Dieses Syndrom ist eine komplexe angeborene Anomalien: generali Polyposis Gastrointestinaltrakt (einschließlich Duodenum und Magen), Atrophie der Nägel, Alopezie, Hyperpigmentierung der Haut, manchmal - in Verbindung mit exsudativer enteropathie, Versagen Syndrom Saug gipokaltsie-, die Kalium- und magniemiey.

Familien (juvenile) Polyposis des Dickdarms

Die (jugendliche) Polyposis des Dickdarms ist eine Erbkrankheit mit autosomal-dominantem Übertragungsweg. Es gibt multiple Polyposis des Dickdarms. Nach der Literatur werden Polypen normalerweise in der Adoleszenz gefunden, aber sie treten in der frühen Kindheit und sogar im Alter auf.

Das Peitsa-Jegers-Turena-Syndrom

Das Peitz-Jägers-Turen-Syndrom wurde erstmals 1896 von J. Hutchinson beschrieben. Eine genauere Beschreibung gab FLA Peutz 1921 auf der Basis der Beobachtung von 3 Familienmitgliedern, deren Gesichtspigmentierung mit einer Darmpolyposis kombiniert wurde. Er schlug die Erblichkeit der Krankheit vor.

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