Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes (Gastroenterologie)

Tuberkulose der Bauchspeicheldrüse

Tuberkulöse Läsionen der Bauchspeicheldrüse sind sehr selten, selbst bei Patienten mit aktiver Lungentuberkulose werden sie nach Angaben verschiedener Autoren nur in 0,5-2 % der Fälle nachgewiesen. Tuberkulöse Mykobakterien gelangen auf hämatogenem, lymphogenem oder Kontaktweg (von betroffenen Nachbarorganen) in die Bauchspeicheldrüse.

Bauchspeicheldrüsenschäden bei Mukoviszidose

Mukoviszidose (Pankreofibrose, angeborene Pankreassteatorrhoe usw.) ist eine Erbkrankheit, die durch zystische Veränderungen der Bauchspeicheldrüse, der Darmdrüsen, der Atemwege, der großen Speicheldrüsen usw. aufgrund der Sekretion eines sehr viskosen Sekrets durch die entsprechenden Drüsen gekennzeichnet ist. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.

Anomalien der Bauchspeicheldrüse: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Pankreasanomalien sind weit verbreitet. Viele Anomalien betreffen Variationen in Größe, Form und Lage der Bauchspeicheldrüse und haben in der Regel keine klinische Bedeutung.

Funktionsstörungen der Bauchspeicheldrüse

Funktionsstörungen der Bauchspeicheldrüse gehen häufig mit anderen Erkrankungen des Verdauungssystems einher - Magengeschwür, Cholezystitis, chronische Gastritis, Duodenitis usw.

Kolorektales Sarkom

Kolon-Sarkome sind selten und machen weniger als 1 % aller bösartigen Kolontumoren aus. Im Gegensatz zu Krebs treten Kolon-Sarkome bei jüngeren Menschen auf.

Kolorektaler Krebs

Dickdarmkrebs nimmt derzeit die dritthäufigste Krebsart unter seinen anderen Lokalisationen ein. In den Vereinigten Staaten ist Dickdarmkrebs nach bösartigen Hauttumoren die zweithäufigste Krebsart. Unter den anderen bösartigen Läsionen des Dickdarms dominieren bösartige Tumoren mit einem Anteil von 95-98 %, laut verschiedenen Autoren.

Juvenile Polyposis des Dickdarms (Weil-Syndrom)

Die juvenile Polyposis des Dickdarms (Weil-Syndrom) ist eine seltene Erkrankung, die sich in ihrem klinischen und morphologischen Erscheinungsbild deutlich von anderen Formen der familiären multiplen Polyposis unterscheidet. Die meisten Familienmitglieder mit juveniler Polyposis des Dickdarms sterben später an Dickdarmkrebs.

Cronkhite-Syndrom - Kanada

Das Cronkhite-Syndrom – Kanada wurde 1955 von den amerikanischen Ärzten L. M. Cronkhite und WJ Canada beschrieben. Bei diesem Syndrom handelt es sich um einen Komplex angeborener Anomalien: generalisierte Polyposis des Gastrointestinaltrakts (einschließlich Zwölffingerdarm und Magen), Nagelatrophie, Alopezie, Hyperpigmentierung der Haut, manchmal in Kombination mit exsudativer Enteropathie, Malabsorptionssyndrom, Hypokalzämie, Kalium und Magnesium.

Familiäre (juvenile) Polyposis des Dickdarms

Die familiäre (juvenile) Polyposis des Dickdarms ist eine Erbkrankheit mit autosomal-dominantem Übertragungsweg. Es werden mehrere Polyposis des Dickdarms beobachtet. Polypen werden laut Literaturangaben meist im Jugendalter entdeckt, kommen aber auch in der frühen Kindheit und sogar im Alter vor.

Peutz-Jeghers-Turen-Syndrom.

Das Peutz-Jeghers-Touraine-Syndrom wurde erstmals 1896 von J. Hutchinson beschrieben. Eine detailliertere Beschreibung erfolgte 1921 durch FLA Peutz. Grundlage hierfür war die Beobachtung von drei Familienmitgliedern mit Gesichtspigmentierung und Darmpolypen. Er vermutete eine erbliche Veranlagung.

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