Krankheiten von Kindern (Pädiatrie)

Symptome einer akuten posthämorrhagischen Anämie bei Kindern

Symptome einer akuten posthämorrhagischen Anämie bestehen aus zwei Syndromen - kollabiert und anämisch, die durch eine starke Abnahme des BZK verursacht werden. Die Symptome eines Kollapsyndroms überwiegen gegenüber Anämien.

Ursachen für akute posthämorrhagische Anämie bei Kindern

Ursachen für akute posthämorrhagische Anämie: Blutung aus den Nabelschnurgefäßen (Nabelschnurverletzung, Aufziehen eines Neugeborenen über der Plazenta mit einer nicht geklemmten Nabelschnur); Defect Pflege Rückstand Nabelschnur (umbilical Gefäße Eruptions Klammer Ragovina unzureichend abgedichtete Ligierung des Cords ist zu heftigem Entfernen des Kords zu der Zeit des Fallens)

Akute posthämorrhagische Anämie bei Kindern

Ein geringer Blutverlust bei älteren Kindern verursacht keine schweren klinischen Symptome und ist relativ gut verträglich. Signifikanter Blutverlust bei Kindern wird schlechter toleriert als bei Erwachsenen.

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (Marciafawa-Micheli-Krankheit)

Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (Marciafawa-Micheli-Krankheit) ist eine seltene Form der erworbenen hämolytischen Anämie, die in der Bevölkerung bei einer Häufigkeit von 1:50 000 auftritt.

Hämolytische Anämie mit mechanischer Schädigung der Erythrozytenmembran

Eine hämolytische Anämie, die mit einer mechanischen Schädigung der Erythrozytenmembran einhergeht, tritt bei Patienten mit Aortenklappenprothesen aufgrund einer intravaskulären Erythrozytenzerstörung auf.

Toxische hämolytische Anämie

Fälle von hämolytischer Anämie nach einem Stich von Bienen, Skorpionen, Spinnen, Schlangen (insbesondere Vipern) werden beschrieben. Es ist eine sehr häufige und gefährliche Vergiftung mit Pilzen, insbesondere Morcheln, die mit schwerer akuter Hämolyse behaftet sind.

Medikamenteninduzierte hämolytische Anämie

Die medikamentöse hämolytische Anämie entwickelt sich als Folge der Wirkungen vieler Medikamente, die Hämolyse verursachen. Es gibt 3 Mechanismen der Entwicklung der medikamentösen (immunen) hämolytischen Anämie.

Immunhämolytische Anämie

Die immunhämolytische Anämie ist eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen Blut oder Knochenmarkszellen durch Antikörper oder sensibilisierte Lymphozyten zerstört werden, die gegen ihre eigenen unveränderten Antigene gerichtet sind.

Wie wird die Sichelzellenanämie behandelt?

Die Transfusionstherapie für die Sichelzellenanämie ist mit erhöhter Blutviskosität behaftet, bis das Niveau von HbS signifikant verringert ist; Hämatokrit sollte vor Beginn der Transfusion der Erythrozytenmasse 25-30% nicht überschreiten.

Diagnose der Sichelzellenanämie

Im Blutbild wird eine normochrome hyperregenerative Anämie festgestellt - die Hämoglobinkonzentration beträgt üblicherweise 60 - 80 g / l, die Anzahl der Retikulozyten 50 - 150%. In den Ausstrichen des peripheren Blutes enthalten in der Regel rote Blutkörperchen, irreversible "Sichel" - Sichel Erythrozyten; Aniso- und Poikilozytose, Polychromatophilie, Ovalozytose, Mikro- und Makrozytose werden ebenfalls gefunden, und die Körper von Kebot und Jolly werden gefunden.

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