Krankheiten von Kindern (Pädiatrie)

Metabolische Nephropathie (Hyperurikämie): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

In der Pathogenese der Hyperurikämie ist es wichtig, ihren Typ zu bestimmen: metabolisch, renal oder gemischt. Der metabolische Typ deutet auf eine gesteigerte Harnsäuresynthese, eine hohe Urikosurie mit normaler oder erhöhter Harnsäurespeicherung hin.

Exchange Nephropathien (Oxalurie)

Austausch oder dismetabolic, Nephropathien in einem breiten Sinn - Krankheiten mit schweren Verstößen gegen Wasser-Salz-Stoffwechsel und andere Arten von Stoffwechsel des gesamten Organismus verbunden. Dysmetabolische Nephropathie im engeren Sinne ist eine polygen vererbte Pathologie des Oxalsäurestoffwechsels und manifestiert sich in familiärer Instabilität der Zellmembranen.

Hereditäre und metabolische Nephropathie bei Kindern: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Angeborene Fehlbildungen der Nieren und der Harnwege machen bis zu 30% der gesamten angeborenen Anomalien in der Bevölkerung aus. Hereditäre Nephropathien und Nierendysplasien werden bereits im Kindesalter durch chronische Niereninsuffizienz erschwert und machen etwa 10% aller Fälle von chronischer terminaler Insuffizienz bei Kindern und Jugendlichen aus.

Chronische interstitielle Nephritis

Chronische interstitielle Nephritis - polietiologic Krankheit, eine wichtige Manifestation von denen zerstörungsfrei abacterial Entzündung der interstitiellen Nierenmarkgewebeschicht mit einem Prozess Tubuli, Blut- und Lymphgefäße Nieren Stroma beteiligt ist.

Akute interstitielle Nephritis

Akute interstitielle Nephritis ist eine abakterielle unspezifische Entzündung im interstitiellen Gewebe der Niere mit sekundärer Beteiligung der Tubuli, Blut- und Lymphgefäße des Nierenstroma im Prozess.

Hereditäre Nephritis (Alport-Syndrom) bei Kindern

Hereditäre Nephritis (Alport-Syndrom) ist eine genetisch bedingte nicht-immune Glomerulopathie, die mit Hämaturie, einer fortschreitenden Abnahme der Nierenfunktion auftritt.

IgA-Nephropathie (Berger-Krankheit)

IgA-Nephropathie (Berger-Krankheit) wurde 1968 erstmals als Glomerulonephritis beschrieben, die als Wiederauftreten von Hämaturie auftritt. Derzeit nimmt die IgA-Nephropathie einen der ersten Plätze bei erwachsenen Patienten mit chronischer Glomerulonephritis ein, die sich einer Hämodialyse unterziehen.

Lipoidnephrose

Lipoidnephrose ist eine Erkrankung von Kleinkindern (meist 2-4 Jahre), häufiger Jungen. Lipoidnephrose ist eine Nierenerkrankung, bei der nur minimale Veränderungen morphologisch auftreten. WHO-Experten definieren Lipid-Nephrose als minimale Veränderungen im "kleinen Podcitis-Prozess", die dysplastischen Veränderungen unterliegen, Membran und Mesangium reagieren ein zweites Mal.

Nephrotisches Syndrom bei Kindern

Nephrotisches Syndrom - Ursachen, umfassend, ausgedrückt Proteinurie (größer als 3 g / l), Hypoproteinämie, Hypoalbuminämie und Dysproteinämie exprimiert und disseminierter Ödeme (peripherer, Bauch-, Anasarka), Hyperlipidämie und lipiduriyu.

Funktionelle Störungen des Harnsystems bei Kindern

Funktionsstörungen des Harnsystems treten bei Kindern mit einer Häufigkeit von 10% in der Allgemeinbevölkerung auf. Unter den Patienten in den nephrologischen Kliniken werden bei 50% der Kinder und mehr funktionelle Störungen diagnostiziert, die die Hauptdiagnose oder eine eigenständige Krankheit darstellen.

Gesundheit