Krankheiten von Kindern (Pädiatrie)

Das Hypoplasiesyndrom des linken Herzens besteht aus linksventrikulärer Hypoplasie und aufsteigender Aorta, Unterentwicklung von Aorten- und Mitralklappen, Vorhofseptumdefekt und weit geöffnetem Arteriengang. Wenn der physiologische Verschluss des Arterienganges durch die Infusion von Prostaglandin nicht verhindert wird, entwickelt sich ein kardiogener Schock und das Kind stirbt ab. Oft sind ein lauter einzelner Ton II und unspezifisches systolisches Rauschen zu hören.

Apnea praematurorum wie Atmen definierten Pausen länger als 20 Sekunden oder Luftstrom unterbrochen und die Atempause von weniger als 20, mit Bradykardie kombiniert (weniger als 80 Schlägen / min), Zentral Zyanose oder Sättigung O2 weniger als 85% bei Kindern im Begriff der Trächtigkeit geboren weniger als 37 Wochen und in Abwesenheit von Ursachen der Schlafapnoe. Gründe dafür können Unreife des zentralen Nervensystems (ZNS) oder Obstruktion der Atemwege sein.

Die Cholestase ist eine Verletzung der Ausscheidung von Bilirubin, was zu einer Erhöhung des direkten Bilirubins und der Gelbsucht führt. Es gibt viele Ursachen für Cholestase, die sich in Laboruntersuchungen, Leber- und Gallentrakt-Scans und manchmal Leberbiopsien und -operationen zeigen. Die Behandlung hängt von der Ursache ab.

Tyrosin ist der Vorläufer einiger Neurotransmitter (z. B. Dopamin, Norepinephrin, Adrenalin), Hormonen (z. B. Thyroxin) und Melanin; Mangel an Enzymen in ihrem Stoffwechsel beteiligt, führt zu einer Reihe von Syndromen. Tyrosinämie Typ I - diese Krankheit in autosomal-rezessiv vererbt wird, ist die Ursache Mangel seines Fumarsäurechlorid-atsetoatsetatgidroksilazy, ein Enzym im Stoffwechsel von Tyrosin beteiligt.