Acrokeratosis verruciformis Gopf: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Acrokeratosis verruciformis Hopf ist eine Genodermatose mit autosomal-dominantem Erbgang. Sie tritt manchmal in Kombination mit der Darier-Krankheit auf, die nach Ansicht einiger Autoren Ausdruck eines angeborenen Keratinisierungsdefekts ist. Sie ist durch das Vorhandensein einer großen Anzahl warziger Papeln, hauptsächlich auf den Hand- und Fußrücken, gekennzeichnet. Die Papeln haben die Farbe normaler Haut oder sind rötlich-braun und oft mit hyperkeratotischen Schichten bedeckt.

Pathomorphologie der Hopf-Akrokeratose verruciformis. Charakteristisch sind Hyperkeratose, Akanthose mit Verdickung des körnigen Belags, längliche und ungleichmäßige Epidermiswucherungen. Gelegentlich wird eine Papillomatose beobachtet, die signifikant sein kann, kombiniert mit begrenzten Erhebungen der Epidermis in Form einer „Spitze“, gelegentlich mit atypischen Epidermiswucherungen. Wenn die Akrokeratose mit der Darier-Krankheit kombiniert wird, können Anzeichen der letzteren in den Läsionen sichtbar sein. Erhebungen der Epidermis in Form einer „Spitze“ sind typisch für die Hopf-Akrokeratose, können aber auch fehlen, was eine Abgrenzung von gewöhnlichen und flachen Warzen erforderlich macht, bei denen Parakeratose und Vakuolisierung der Zellen der oberen Epidermisschichten beobachtet werden.