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Gliom des Sehnervs

 
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
 
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Gliom des Sehnervs ist ein langsam wachsendes Astrozytom, häufiger Mädchen, seltener Erwachsene. Normalerweise ist es mit Typ-I-Neurofibromatose kombiniert.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Symptome von Gliomen des Sehnervs

Es manifestiert sich im ersten Lebensjahrzehnt mit einer langsamen Abnahme des Sehvermögens, dann schließt sich Exophthalmus an, obwohl manchmal die Reihenfolge der Ereignisse umgekehrt werden kann.

Folgende Zeichen eines Glioms des Sehnervs werden unterschieden:

  • Störungen des Sehnervs mit Sehstörungen sind proportional zum Exophthalmus.
  • Die Sehnervscheibe ist anfangs geschwollen, später atrophisch.
  • Gelegentlich sind opticoziliäre vaskuläre Shunts sichtbar.
  • Es kann sich intrakraniell zum Chiasma und zum Hypothalamus ausbreiten.

Wo tut es weh?

Diagnose von Gliomen des Sehnervs

  • CT-Scan zeigt eine spindelförmige Verdickung des Sehnervs;
  • MPT kann intrakranielle Ausbreitung erkennen.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11]

Was muss untersucht werden?

Behandlung von Gliomen des Sehnervs

Die Behandlung des Glioms des Sehnervs hängt von der Ausbreitung des Tumors nach hinten ab.

  1. Die Beobachtung ist angezeigt, wenn keine Anzeichen von Wachstum, gutem Sehen und Fehlen von kosmetischen Fehlern vorhanden sind.
  2. Operative Entfernung mit Erhaltung des Auges ist bei Tumorwachstum indiziert, insbesondere bei Sehstörungen und ausgeprägtem Exophthalmus.
  3. Die Bestrahlung in Kombination mit Chemotherapie ist indiziert für die intrakranielle Dissemination, bei der eine Entfernung unmöglich ist.

Die Prognose ist mehrdeutig. Einige Tumore sind schlafend und wachsen sehr langsam, während andere intrakraniell fortschreiten und das Leben bedrohen.

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