Tigofast

Tigofast ist ein Antihistaminikum, das systemisch zur Allergietherapie eingesetzt wird.

Sein Wirkstoff ist der Stoff Fexofenadin (der Hauptstoffwechselbestandteil des Elements Terfenadin). Es ist ein Antihistaminikum, das auf den Körper in Form eines selektiven peripheren Antagonisten der H-1-Endungen wirkt. [1]

Das Medikament zeigt eine signifikante Antihistaminikumaktivität und hilft, das Auftreten bestimmter allergischer Reaktionen schnell zu verhindern. [2]

Hinweise Tigofast

Es wird zur Behandlung von allergischen Erkrankungen eingesetzt. Seine therapeutische Aktivität wird durch die Höhe der Arzneimitteldosis bestimmt: Tabletten mit einem Volumen von 0,12 g werden verwendet, um Anzeichen einer allergischen Rhinitis zu beseitigen , und Tabletten mit einem Volumen von 0,18 g werden verwendet, um Symptome einer idiopathischen Urtikaria (in der chronisches Stadium).

Freigabe Formular

Die Freisetzung des Medikaments erfolgt in Tabletten - 10 Stück in einer Blisterpackung; in der Box - 1 oder 3 solcher Packungen.

Pharmakodynamik

Fexofenadinhydrochlorid ist eine nicht sedierende Antihistaminikum-Substanz aus der Untergruppe der Antagonisten der spezifischen H1-Endungen; diese Komponente wirkt als metabolisches Element von Terfenadin und hat medizinische Wirkung. Es stabilisiert die Mastzellwände und verhindert die Ausschüttung von Histamin. Darüber hinaus beseitigt es die Anzeichen von Allergien: Rhinorrhoe, Tränenfluss, Juckreiz mit Niesen und Rötung der Augen. Hat keine beruhigende Wirkung.

Die antihistaminische Wirkung von Fexofenadinhydrochlorid, 1-2 mal täglich angewendet, entwickelt sich über einen Zeitraum von 1 Stunde und erreicht nach 6 Stunden ein Maximum. Seine Wirkung hält über einen Zeitraum von 24 Stunden an. [3]

Manifestationen einer Unverträglichkeit wurden nach 28 Tagen Drogenkonsum nicht beobachtet. Die therapeutische Wirkung entfaltet sich bei einer einmaligen Portion einer Portion im Bereich von 0,01 bis 0,13 g Eine Dosierung von 0,12 g ist ausreichend, um eine 24-Stunden-Wirkung zu erzielen.

Selbst wenn Plasmawerte erreicht wurden, die 32-mal höher waren als die therapeutischen Indikatoren, beeinflusste Fexofenadin die relativ langsamen Herzkanälchen von Kalium nicht.

Fexofenadinhydrochlorid lindert nach oraler Verabreichung einer Portion von 5-10 mg / kg Bronchialspasmus, der antigener Natur ist, bei sensibilisierten Tieren und führt auch bei Werten, die therapeutisch (10-100 μmol) überschreiten, zu die Freisetzung von Histamin aus peritonealen Mastzellen.

Pharmakokinetik

Fexofenadinhydrochlorid wird nach oraler Verabreichung mit hoher Geschwindigkeit resorbiert. Es erreicht den Cmax-Wert nach 1-3 Stunden. Bei einer Tagesdosis von 0,12 g beträgt die durchschnittliche Cmax ≈ 427 ng / ml; bei einer Tagesportion von 0,1 g sind ≈ 494 ng/ml.

Die Proteinsynthese von Fexofenadin beträgt 60-70%. Das aktive Element überwindet die BBB nicht.

Fexofenadin nimmt praktisch nicht an Stoffwechselprozessen (innerhalb und außerhalb der Leber) teil: Nur Fexofenadin wird in großen Mengen im Kot und Urin von Mensch und Tier festgestellt.

Die Plasmaausscheidung von Fexofenadin wird mit einer biexponentiellen Abnahme und einer terminalen Halbwertszeit innerhalb von 11-15 Stunden bei wiederholter Anwendung realisiert.

Pharmakokinetische Parameter bei 1-facher und wiederholter Gabe sind linear (bei oraler Gabe von 0,12 g Portionen 2-mal täglich).

Während der Sättigungsphase führten Medikamentendosierungen bis zu 0,24 g zweimal täglich zu einem Anstieg des AUC-Werts, der etwas über dem proportionalen Indikator (8,8%) lag. Daraus kann geschlossen werden, dass die pharmakokinetischen Eigenschaften von Fexofenadin bei Tagesdosen von 0,04-0,24 g praktisch linear sind.

Grundsätzlich wird das Medikament mit der Galle ausgeschieden; unverändert werden nicht mehr als 10 % mit dem Urin ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament sollte vom behandelnden Arzt verordnet werden. Im Falle der Beseitigung der Zeichen der Urtikaria, die eine chronische Form hat, ist es notwendig, 0,18 g des Medikaments 1 Mal pro Tag zu verwenden. Bei der Behandlung von Manifestationen einer saisonalen Rhinitis allergischer Natur werden 0,12 g des Arzneimittels 1 Mal pro Tag verwendet.

Es wird empfohlen, das Arzneimittel zur gleichen Tageszeit einzunehmen.

Die Dauer des Behandlungszyklus wird unter Berücksichtigung der Art und Schwere der Pathologie sowie der Reaktion des Körpers auf die Behandlung ausgewählt.

• Bewerbung für Kinder

Sie können in der Pädiatrie (Personen unter 12 Jahren) keine Medikamente verschreiben.

Verwenden Tigofast Sie während der Schwangerschaft

Tigofast darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine Tests durchgeführt wurden, die seine Sicherheit bei dieser Patientengruppe bestätigen können.

Wenn Sie während der Hepatitis B Medikamente einnehmen müssen, müssen Sie für die Dauer der Therapie mit dem Stillen aufhören.

Kontraindikationen

Es ist kontraindiziert, in Situationen zu verwenden, in denen eine Person eine starke Unverträglichkeit gegenüber der Hauptsubstanz oder zusätzlichen Elementen hat.

Nebenwirkungen Tigofast

Die wichtigsten Nebensymptome:

• Manifestationen, die die Arbeit der NA beeinträchtigen: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen und Schwindel;
• Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes: Durchfall, Übelkeit und epigastrische Krämpfe;
• systemische Störungen: ein Gefühl erhöhter Müdigkeit;
• Probleme mit der Immunfunktion: Anzeichen einer Unverträglichkeit, einschließlich Kompression im Brustbein, Hitzewallungen, Quincke-Ödem, Dyspnoe, Gesichtsrötung und allgemeine anaphylaktische Manifestationen;
• psychische Störungen: erhöhte Reizbarkeit, Schlaflosigkeit und Schlafstörungen oder seltsame Träume;
• Erkrankungen des Herzens: erhöhte Herzfrequenz und Tachykardie;
• Läsionen der subkutanen Schicht und der Epidermis: Hautausschlag, Juckreiz und Urtikaria.

Überdosis

Vergiftungen mit Medikamenten werden nur gelegentlich bemerkt. Bei akuter Vergiftung oder versehentlicher Überdosierung können Müdigkeit, Benommenheit, Xerostomie und Schwindel auftreten.

In solchen Situationen sind symptomatische und unterstützende Maßnahmen erforderlich - Magenspülung und die Verwendung von Enterosorbentien.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei der kombinierten Verabreichung des Arzneimittels mit Ketoconazol oder Erythromycin verdoppelt / verdreifacht sich der Plasmaspiegel von Tigofast. Dies ist auf eine erhöhte Resorption im Magen-Darm-Trakt und eine verminderte biliäre Elimination zurückzuführen. Die beschriebenen Veränderungen verändern das QT-Intervall nicht und führen nicht zu einer Erhöhung der Anzahl der negativen Zeichen (im Vergleich zur Anzahl der Nebenwirkungen bei der Einzelanwendung jedes Arzneimittels).

Bei Verwendung von Antazida, die das Element Mg oder Al enthalten, nimmt der Indikator für seine Bioverfügbarkeit 15 Minuten vor der Verwendung des Arzneimittels ab (aufgrund von Syntheseprozessen im Magen-Darm-Trakt). Zwischen der Einführung dieser Medikamente ist ein 2-Stunden-Intervall einzuhalten.

Lagerbedingungen

Tigofast muss an einem für kleine Kinder verschlossenen Ort aufbewahrt werden; Temperaturanzeigen - nicht mehr als 25oС.

Haltbarkeit

Tigofast kann innerhalb von 24 Monaten ab Herstellungsdatum des Arzneimittels angewendet werden.

Analoga

Analoga von Arzneimitteln sind die Substanzen Claritin, Agistam, Ketotifen und Allergo mit Ds-lor sowie Fexofast, Allergostop, Loridin und Astemizol mit Eweik. Darüber hinaus umfasst die Liste auch Lorano, Desorus, Semprex, Aeol und Flondian.