Holudexan

Choludexan ist ein Medikament mit leberschützender Wirkung.

Hinweise Holudexana

Es wird zur Therapie in folgenden Fällen eingesetzt:

• chronische Form der aktiven Hepatitis;
• Cholelithiasis;
• Leberschäden durch die Einwirkung von Toxinen (z. B. aufgrund einer Arzneimittelvergiftung);
• alkoholische Form der Leberpathologie;
• Leberzirrhose (primär oder biliär);
• Dyskinesie;
• Cholangitis oder Steatohepatitis;
• Atresie im Gallentrakt (kann auch angeboren sein);
• Mukoviszidose;
• Ösophagitis oder Refluxgastritis.

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Freigabe Formular

Die Substanz wird in Kapseln freigesetzt. 10 Stück sind in Blisterpackungen verpackt. In der Schachtel befinden sich 2 solcher Packungen.

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Pharmakodynamik

Da das Arzneimittel leberschützende Eigenschaften besitzt, kann es eine choleretische Wirkung haben und gleichzeitig zur Bildung und anschließenden Auflösung von Steinen im Körper beitragen. Darüber hinaus hat das Arzneimittel eine hypolipidämische, immunmodulatorische und gleichzeitig hypocholesterinämische Wirkung.

Aufgrund des Vorhandenseins des UDCA-Elements in der Zusammensetzung des Arzneimittels werden zusammen mit unpolaren Gallensäuren ungiftige Formen von Mizellen gemischten Typs gebildet. Dadurch wird die negative Wirkung des Magenrefluxes auf die Zellmembranen (entwickelt sich bei Ösophagitis oder Refluxgastritis) ausgeglichen.

Die Wirkung der UDCA-Komponente führt zur Bildung von Molekülen im menschlichen Körper, die sich in die Zellwände von Hepatozyten mit Cholangiozyten sowie in Epithelzellen im Magen einlagern. Dies führt zu ihrer Stabilisierung und zur Entwicklung einer Resistenz gegen pathogene zytotoxische Mizellen. UDCA senkt den Gallensäurespiegel, der eine zerstörerische Wirkung auf Leberzellen hat, und stimuliert zudem den Prozess der Cholerese, der durch das Vorhandensein einer großen Menge an Bicarbonaten gekennzeichnet ist.

Das im Präparat enthaltene hochaktive Bindemittel trägt zur Senkung des Cholesterinspiegels in der Galle bei, was zu einer verringerten Magenabsorption und Leberbindung führt. UDCA interagiert zudem mit Cholesterin und erhöht dessen Löslichkeit in der Galle, was letztlich zur Kristallbildung und einer Senkung des lithogenen Index führt. Das Ergebnis ist die vollständige Auflösung von Gallensteinen.

Laborergebnisse haben gezeigt, dass das Medikament eine hohe Fähigkeit besitzt, Fibrose bei Menschen mit Leberzirrhose, Mukoviszidose oder alkoholischer Steatohepatitis zu blockieren. Gleichzeitig verhindert Choludexan die Entstehung von Krampfadern in der Speiseröhre und verlangsamt die vorzeitige Alterung sowie den Tod von Hepatozyten mit Cholangiozyten und anderen Zellen.

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Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel muss gemäß den unten aufgeführten Behandlungsschemata angewendet werden:

• ein Zyklus von mindestens 10–14 Tagen/höchstens 0,5–2 Jahren, der die tägliche Einnahme von 1 Kapsel des Arzneimittels (0,3 g) vor dem Schlafengehen umfasst (Behandlung von Ösophagitis oder Refluxgastritis);
• Ein kontinuierlicher Zyklus von mindestens mehreren Monaten/maximal zwei Jahren umfasst die Einnahme von 2–5 Kapseln täglich (Behandlung von chronischen Lebererkrankungen, Cholelithiasis, Gallenschlamm und Cholesterin-Gallensteinen). Das Medikament sollte bis zur vollständigen Auflösung der Steine und anschließend für weitere drei Monate eingenommen werden, um die Entstehung von Neoplasmen zu verhindern.
• Nehmen Sie das Arzneimittel in einer mindestens 6-monatigen Kur in einer Tagesdosis von 10–15 mg/kg ein (zur Behandlung einer biliären Zirrhose).
• Verwenden Sie im Zeitraum von 0,5 bis 2 Jahren Choludexan in einer Tagesdosis von 13 bis 15 mg/kg (bei Steatohepatitis, die nicht mit alkoholischen Getränken in Verbindung steht).
• ein mehrmonatiger Zyklus, der die Einnahme von 2 Kapseln des Arzneimittels pro Tag umfasst (Verhinderung der Entwicklung einer Cholezystektomie oder Cholelithiasis);
• während eines Zyklus von 0,5–1 Jahr ist die Einnahme von 10–15 mg/kg des Arzneimittels pro Tag erforderlich (Therapie von Lebererkrankungen, die durch die Einwirkung von Arzneimitteln oder Toxinen verursacht werden, sowie von Atresie);
• über einen Zeitraum von 0,5–2 Jahren ist eine tägliche Dosis von 20–30 mg/kg erforderlich (Behandlung von Mukoviszidose);
• Bei einer Kur mit einer Dauer von 0,5–2 Jahren müssen zur Behandlung einer Cholangitis 12–15 mg pro Tag (maximal 20 mg) eingenommen werden.

Zur Therapie bei Kindern über 4 Jahren wird das Medikament in einer Tagesdosis von 10–20 mg/kg verschrieben.

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Verwenden Holudexana Sie während der Schwangerschaft

Normalerweise wird die Anwendung von Choludexan während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Bei lebenswichtigen Indikationen kann es jedoch vom behandelnden Arzt verschrieben werden, jedoch nur, wenn er sicher ist, dass der mögliche Nutzen der Einnahme das Risiko negativer Symptome übersteigt.

Darüber hinaus ist die Einnahme von Kapseln während der Stillzeit verboten.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen gehören:

• Gallenblasenfunktionsstörung;
• das Vorhandensein von Gallensteinen radiopositiver Natur (wenn sie eine große Menge des Elements Ca enthalten);
• akute Cholezystitis;
• Fisteln, die im Gallen-Magen-Bereich entstehen;
• Cholangitis im akuten Stadium;
• Infektionen, die die Gallenblase mit Gallengängen sowie den Darm betreffen (akute Phase der Erkrankung);
• Zirrhose im Stadium der Dekompensation;
• Leber- oder Nierenversagen;
• Empyem der Gallenblase;
• das Vorhandensein einer hohen Empfindlichkeit gegenüber Arzneimittelbestandteilen.

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Nebenwirkungen Holudexana

Die Einnahme des Arzneimittels kann einige Nebenwirkungen verursachen: Übelkeit, Rückenschmerzen, Verschlimmerung der Schuppenflechte, Erbrechen, Alopezie, Verstopfung oder Durchfall sowie eine vorübergehende Erhöhung der Aktivität der Lebertransaminasen.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Aufnahme von Choludexan wird bei Kombination mit Antazida (Colestyramin, Ionenaustauscherharze und Aluminium) geschwächt.

Hypolipidämische Medikamente verringern die Intensität der Steinauflösung (dieser Effekt zeigt sich am deutlichsten in Kombination mit Clofibrat, Neomycin, Gestagen und Östrogen).

Das Arzneimittel verstärkt die antidiabetische Wirkung entsprechender oral eingenommener Arzneimittel.

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Lagerbedingungen

Choludexan sollte an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt werden. Temperaturbereich – zwischen 15 und 20 °C.

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Haltbarkeit

Choludexan darf innerhalb von 36 Monaten ab Herstellungsdatum des Therapeutikums verwendet werden.

Anwendung für Kinder

Das Arzneimittel kann von Kindern ab 4 Jahren in den unten in der Anleitung angegebenen Portionen eingenommen werden.

Analoga

Analoga des Arzneimittels sind Urso, Livodex, Ursosan mit Ursodez, Ursolit, Ursoliv mit Ursor Rompharm sowie Urdoksa, Ursofalk, Ursodeoxycholsäure, Ursorom S und Ursodex sowie Exhol.

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Bewertungen

Choludexan erhält verschiedene Bewertungen hinsichtlich seiner medizinischen Wirksamkeit. Es gibt Menschen, die die positive Wirkung des Medikaments bemerkten, aber auch solche, die von dem Medikament enttäuscht waren. In diesem Fall hängt die Wirksamkeit des Medikaments höchstwahrscheinlich von den individuellen Merkmalen jedes einzelnen Patienten ab.