Augenerkrankungen (Ophthalmologie)

Medizinische Makulopathie

Antimalariamittel melanotropnymi und werden vom Körper sehr langsam ausgeschieden, die in den Strukturen des Auges, wie retinale Pigmentepithel und Aderhaut zu einer Akkumulation von Melanin führt.

Das zystische Makulaödem ist das Ergebnis einer Flüssigkeitsansammlung in den äußeren plexiformen und inneren Kernschichten der Netzhaut im Zentrum nahe der Foveola mit der Bildung von flüssigkeitsgefüllten racemösen Formationen.

Retinopathie bei Blutkrankheiten

Die Retinopathie ist gekennzeichnet durch Blutungen, manchmal mit einem weißen Fleck in der Mitte (Rothflecken, baumwollartige Foci und Crimpäste). Dauer und Art der Anämie beeinflussen nicht das Auftreten dieser Veränderungen, die charakteristischer für die gleichzeitige Thrombozytopenie sind.

Makroaneurysmen der Netzhautarterien

Makroaneurysmen der Netzhautarterien werden durch lokale Ausdehnung der Netzhautarteriolen dargestellt, oft 1, 2 und 3 Ordnungen. Die prädisponiertesten sind ältere Frauen mit arterieller Hypertonie; in 90% der Fälle ist der Prozess einseitig.

Sichelzellen-Retinopathie

Sichelzellenhämoglobinopathien werden durch das Auftreten eines oder eines Komplexes anormaler Hämoglobine verursacht, wodurch die Erythrozyten unter Bedingungen der Hypoxie und Azidose eine abnormale Form annehmen.

Hypertensive Retinopathie

Die primäre Reaktion der retinalen Arteriolen als Reaktion auf systemische Hypertonie ist eine Verengung (Vasokonstriktion). Der Grad der Verengung hängt jedoch vom Ersatzvolumen des fibrösen Gewebes (Involutionsklerose) ab.

Okuläres ischämisches Syndrom

Das okuläre ischämische Syndrom wird seltenen Zuständen zugeschrieben, die aus einer sekundären Hypoperfusion des Augapfels als Antwort auf eine akute ipsilaterale atherosklerotische Stenose der Karotisarterien resultieren.

Okklusion von Netzhautarterien

Atherosklerotische Thrombose auf der Ebene der gitterförmigen Platte bleibt die häufigste Ursache der Okklusion der zentralen Netzhautarterie (etwa 80% der Fälle).

Netzhautvenenverschluss

Arteriolosklerose ist ein wichtiger Faktor, der zur Entwicklung der Okklusion der Äste der zentralen Netzhautvene beiträgt. Retinale Arteriolen und ihre entsprechenden Venen haben eine gemeinsame adventitielle Membran ", so dass die Verdickung der Arteriolen eine Kompression der Vene bewirkt, wenn das Arteriol vor der Vene liegt.

Albinismus

Albinismus (oculokutaner Albinismus) ist ein erblicher Defekt in der Produktion von Melanin, der zu einer weitverbreiteten Hypopigmentierung von Haut, Haaren und Augen führt; Melaninmangel (und damit Depigmentierung) kann vollständig oder partiell sein, aber alle Hautareale sind betroffen.

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