Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes (Dermatologie)

Morbus Hartnup: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Khartup-Krankheit gilt als autosomal-rezessiv. Es wurde 1956 von DN Baron et al. Beschrieben.Die Krankheit ist gekennzeichnet durch Ausfällung des pellagrogenen Sohnes, neuropsychische Veränderungen und Aminoacidurie.

Favre-Rokusho-Krankheit (knotenförmige Hautelastose mit Zysten und Komedonen): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Ursachen und Pathogenese der Erkrankung sind unbekannt. Nach Ansicht vieler Wissenschaftler ist Dermatose erblich. Es wird durch längere Sonneneinstrahlung und andere Faktoren verursacht. Die Krankheit ist häufiger bei Menschen, die an der Sonne arbeiten.

Papillär-Pigment-Dystrophie der Haut (schwarze Akanthose)

Die schwarze Akanthose (Dystrophie der Haut der Papillar-Pigmentosa) ist durch Hyperkeratose, Hyperpigmentierung und Papillomatose der Haut, Achselhöhlen und anderer großer Falten gekennzeichnet.

Perioriforme Lentiginose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Krankheit gehört zur Gruppe der hereditären Lentiginosen, die neben dem Peits-Egers-Turen-Syndrom angeborene und zentrolithische Lentiginosis umfasst.

Ektodermale Dysplasie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Ektodermale Dysplasie ist eine Gruppe von Erbkrankheiten, die durch abnormale Entwicklung des Ektoderms verursacht wird, und ist mit verschiedenen Veränderungen in der Epidermis und den Hautanhangsgebilden verbunden.

Angeborene Epidermolysis bullosa (erblicher Pemphigus): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Epidermolysis bullosa (erbliche Pemphigus) - eine große Gruppe von nicht-entzündlichen Hauterkrankungen durch eine Tendenz der Haut und die Schleimhäuten zur Entwicklung von Blasen gekennzeichnet, vorzugsweise mit einem leichten mechanischen Trauma (Abrieb, Druck, Aufnahme von fester Nahrung).

Pigmentiertes Xeroderma

Das Pigment-Xeroderma ist eine Erbkrankheit, die durch ein autosomales Gen übertragen wird, von Eltern, Verwandten geerbt wird und einen Familiencharakter hat.

Neurofibromatose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen), - eine Erbkrankheit Malformation Ekto- und mesodermalen Strukturen gekennzeichnet, in erster Linie der Haut, Nerven und Knochen Systeme mit einem erhöhten Risiko maligner Tumoren.

Darya-Krankheit (follikuläre vegetative Dyskeratose): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Darya-Krankheit ist eine seltene Krankheit, die durch pathologische Verhornung (Dyskeratose), Ausprägung von geilen, meist follikulären Papeln auf seborrhoische Areale gekennzeichnet ist.

Porokeratose

Porokeratosis vereinigt eine Gruppe von Krankheiten, die durch eine Verletzung der Keratinisierung gekennzeichnet sind.

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