Hauthämangiom

Das Hauthämangiom ist ein gutartiger Gefäßtumor.

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Ursachen von Hämangiom Haut

In den meisten Fällen entwickelt sich ein Haemangiomtumor von Geburt an als Folge der Proliferation von Blutgefäßen.

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Pathomorphologie

Die Stelle besteht aus einer unterschiedlichen Anzahl von Kapillaren, die manchmal eng nebeneinander liegen, und daher erhält der Tumor eine feste Struktur. In der Anfangsphase des Wachstums besteht der Tumor aus Strängen proliferierender Endotheliozyten, in denen stellenweise sehr enge Lücken zu finden sind. In reifen Herden sind die Kapillarlücken breiter und das sie auskleidende Endothel abgeflacht. Anschließend wächst im Stadium der Regression faseriges Gewebe im Stroma des Tumors, das die neu gebildeten Kapillaren zusammendrückt und ersetzt. Dies führt zu Faltenbildung und zum völligen Verschwinden der Läsionen. Manchmal befinden sich unter den Kapillaren Gefäße eines anderen Typs, meistens venös. In solchen Fällen spricht man von einem gemischten Hämangiom.

Juveniles Granulom tritt bei einem von 200 Neugeborenen auf. Es manifestiert sich in den ersten Lebenswochen eines Kindes in Form eines roten Flecks, der über die Haut hinausragt und zunimmt. Innerhalb von 6 Monaten erreicht es seine maximale Entwicklung. Die Anzahl der Läsionen variiert von einfach bis mehrfach. In der Regel ist das Hämangiom nach 6-7 Lebensjahren bei den meisten Patienten (70-95%) signifikant oder vollständig abgeklungen.

Cavernous Hämangiom - begrenzte Schwellung der normalen Hautfarbe mit einer tiefen Lage, rot mit einem bläulichen Farbton - wenn exophytischen Charakterbildung. Die Oberfläche des Tumors ist glatt, kann aber mit Hyperkeratose oder verrukös gelappt sein. Spontane Regression von Tumoren vor der Pubertät beobachtet, aber für eine fortschreitende Zerstörung des umgebenden Gewebes sein kann. Kavernöses Hämangiom kann mit kapillärem Hämangiom kombiniert werden. In einigen Fällen wurde eine einseitige Lokalisation dieses Tumors beschrieben. Außerdem gibt es eine Kombination mit Osteolyse (Mafuchchi Syndrom), Thrombozytopenie (Kazabaha-Merritt-Syndrom) sowie eine Kombination aus mehreren Kavernom mit diskhondroplaziey resultierenden Defekt Verknöcherung, brüchigen Knochen, ihre Verformung und die Bildung von Osteochondritis, die in Chondrosarkom umgewandelt werden können (Syndrom Mafucci).

Es gibt zwei Arten von kavernösen Hämangiomen: mit arterieller und venöser Differenzierung der Gefäßwände.

Ein Hämangiom mit arterieller Differenzierung (arterielles Kavernom) ist seltener und tritt hauptsächlich bei Erwachsenen auf. Aufgrund der dicken Wände der Gefäße hat es eine hellblaue Farbe. Gleichzeitig findet man in der gesamten Dicke der Dermis eine große Anzahl neugebildeter arterieller Gefäße. An dem Prozess des Tumorwachstums sind alle Elemente der Gefäßwand beteiligt. Besonders ausgeprägt und ungleichmäßig ist die Hyperplasie der Muskelelemente der Gefäße, die jedoch ihr Lumen behalten.

Hämangiom Differentiation venösen (venöse cavernoma, kavernösen Hämangiom) gekennzeichnet durch das Vorhandensein in der Dermis und des subkutanen Gewebes von großen, irreguläre Hohlräume durch eine einzige Schicht aus abgeflachten Endothelzellen ausgekleidet, die voneinander durch Faserstränge getrennt. Infolge der Proliferation von Adventitialzellen verdicken sich diese Schnüre manchmal stark.

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Haut Hämangiom Symptome

Es gibt kapillare, arterielle, arteriovenöse und kavernöse (jugendliche) Formen.

Das kapillare Hämangiom ist ein vaskulärer Tumor, der auf der Proliferation von Endotheliozyten unter Bildung von Kapillaren beruht. Klinisch ist es durch bläulich-rote oder violette Flecken gekennzeichnet, die manchmal leicht über die Hautoberfläche hinausragen und beim Drücken blass werden. Seine Variante ist ein sternförmiges Angiom in Form eines gepunkteten roten Fleckes mit sich daraus erstreckenden Kapillargefäßen. Erscheint in der frühen Kindheit (von 4 bis 5 Wochen), vergrößert sich bis zu einem Jahr und beginnt sich dann zurückzubilden, was in 70% der Fälle in der Regel bis zum Alter von 7 Jahren beobachtet wird.

Manchmal ist das kapillare Hämangiom mit Thrombozytopenie und Purpura (Kazabah-Merritt-Syndrom) verbunden.

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Behandlung von Hauthämangiomen

Die Behandlung des Hämangioms der Haut besteht darin, das Hämangiom der Haut unter Verwendung von Laserchirurgie, Elektrochirurgie oder Kryochirurgie zu entfernen.

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