Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes (Dermatologie)

Polymorphe Photodermatose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die polymorphe Photodermatose kombiniert klinisch die Merkmale der Sonnenprurigo und des Ekzems, die von der Sonnenexposition herrühren. Im Allgemeinen entwickelt sich Krankheit unter dem Einfluss von UVB, manchmal UVA-Strahlen.

Porfirii

Die Existenz von Porphyrinsubstanz und die Verletzung ihres Stoffwechsels wurden vor mehr als 100 Jahren entdeckt. N. Guntcr (1901) nannte Erkrankungen, die bei einer Störung des Porphyrinstoffwechsels auftreten, "Hämoporphyrie" und J. Waldenstrom (1937) unter dem Begriff "Porphyrie".

Morrow-Brook follikuläre Keratose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Zum ersten Mal beschreibt Cazenave (1856) die follikuläre Keratose Morrow-Brook, die "Acnae sebacée cornu" genannt wird. Dann schlugen N. A. Brook und P. A Morrow nach dem Studium des klinischen Verlaufs der Krankheit den Begriff "follikuläre Keratose" vor.

Angeborene Pachyonichie

Angeborene Pachyonikhia ist eine Variante der ecto-mesodermalen Dysplasie. Vererbung ist heterogen, autosomal-rezessiv, mit dem Geschlecht verbunden. Männer sind häufiger krank. Die Ursachen und Pathogenese der angeborenen Pachyonhien sind unklar. Im Urin gibt es einen hohen Anteil an Hydroxyprolin.

Angiomatose erblich familiär hämorrhagisch: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Angiomatose ist eine erbliche Familie hämorrhagisch - eine autosomal-dominante Erkrankung. Es gibt mehrere Berichte in der Literatur, dass die Krankheit in mehreren Generationen nachgewiesen wurde.

Juvenile Polyfibromatose der Rheinfinger: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Ursachen und Pathogenese der juvenilen Polyfibromatose der Rheinfinger sind nicht vollständig geklärt. Es wird angenommen, dass die Dermatose eine autosomal-dominante Art der Vererbung aufweist.

Familienakrogerie (Gottron-Syndrom): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Familienakroherie (Gottron-Syndrom) ist eine seltene Krankheit, die 1941 von N. Gottron beschrieben wurde. Die Ursachen und Pathogenese der Akroherie der Familie (Gottron-Syndrom) sind nicht vollständig verstanden. Bei der Entwicklung der Krankheit spielen die Störung der Struktur und Funktion der Fibroblasten und der Kollagensynthese, Hypofunktion der Hypophyse, eine wichtige Rolle. Es gibt Berichte über Familienfälle der Krankheit.

Tuberöse Sklerose

Tuberöse Sklerose ist eine Erbkrankheit, die durch Hyperplasie von ekto- und mesodermalen Derivaten gekennzeichnet ist. Art der Vererbung ist autosomal dominant. Mutantengene befinden sich in den Loci 16p 13 und 9q34 und kodieren für Tuberine - Proteine, die die GT-Phasenaktivität anderer extrazellulärer Proteine regulieren.

Erythrokeratodermie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Gegenwärtig umfasst diese Gruppe von Erythrokeratoderma Keratinisierungsstörungen der Haut entsprechend der Art der Hyperkeratose und verläuft auf dem erythematösen Hintergrund. Einige Dermatologen verweisen jedoch auf die Ichthyosis-Gruppe.

Inkontinenz des Pigments (Bloch-Sulzberg-Melanoblastose)

Ursachen und Pathogenese der Pigmentinkontinenz (Bloch-Sulzberg Melanoblastose). Die Inkontinenz des Pigments beruht auf einem mutanten dominanten Gen, das im X-Chromosom lokalisiert ist.

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