Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes (Dermatologie)

Angeborene melanozytäre Nävi

Angeborene melanozytäre Nävi (syn: Muttermale, riesige pigmentierte Nävi) - melanozytärer Naevus, seit Geburt vorhanden. Kleine angeborene Nävus nicht mehr als 1,5 cm im Durchmesser.

Nach der WHO-Klassifikation (1995) werden die folgenden melanozytären Naevi unterschieden: Borderline; komplex (gemischt); intradermal; Epitheloid- und / oder Spindelzellen; Nävus aus ballonförmigen Zellen; Halonews; riesiger pigmentierter Nävus; fibröse Papel der Nase (Involution Naevus); blauer Nävus; zellulärer blauer Nävus.

Hypopigmentierung und Hautdepigmentierung: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Hypopigmentierung und Depigmentierung der Haut gehen einher mit einer signifikanten Abnahme oder dem vollständigen Verschwinden von Melanin. Sie können angeboren und erworben, begrenzt und diffus sein. Ein Beispiel für eine kongenitale Depigmentierung ist der Albinismus.

Hyperpigmentierung der Haut

Verletzung der Melanogenese führt entweder zu einer übermäßigen Bildung von Melanin, oder zu einer signifikanten Abnahme seines Gehalts oder seines vollständigen Verschwindens - Depigmentierung.

Kortikosteroid-Hautatrophie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Corticosteroidhautatrophie ist eine der Nebenwirkungen einer verlängerten Kortikosteroidtherapie, allgemein oder lokal. Der Grad der Hautatrophie ist in diesen Fällen unterschiedlich, bis zur Erschöpfung der gesamten Haut, die alt aussieht, leicht traumatisiert.

Poikiloderma vaskulär atrophisch: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Poykilodermii Gefäß atrophische (syn. Poykilodermii Jacobi atrophoderma retikulären gerötete Muller et al.) Ist klinisch durch eine Kombination von atrophischer Haut manifestiert ändert De- und Hyperpigmentierungen getupft oder Netz Blutungen und Teleangiektasien, die der Haut eine Art „gesprenkelt“ Aussehen verleiht.

Gestreifte Hautatrophie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Hautatrophie ist gestreift (blau gestreifte Atrophodermie) - eine Art Atrophie der Haut in Form von schmalen wellenförmigen, eingesunkenen Bändern. Ätiologie und Pathogenese sind nicht etabliert.

Atrophoderma wurmartig: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Atrophodermie wormlike (syn: vermiforme Akne, Atrophodermie des Gesichtes symmetrisch, netzartige narbig-erythematöse Follikulitis, etc.). Ätiologie und Pathogenese sind unbekannt.

Störungen des Mineralstoffwechsels (Mineral-Dystrophie): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

In der Haut ist das wichtigste der Verstoß gegen den Kalziumstoffwechsel (Verkalkung der Haut). Calcium spielt eine wichtige Rolle bei der Durchlässigkeit von Zellmembranen, der Erregbarkeit von Nervenbildungen, der Blutgerinnung, der Regulierung des Säure-Basen-Stoffwechsels und der Bildung des Skeletts.

Störung des Chromoproteinstoffwechsels: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Störung des Chromoproteinmetabolismus betrifft sowohl exogene als auch endogene Pigmente. Endogene Pigmente (Chromoproteine) werden in drei Arten unterteilt: hämoglobinogene, proteinogene und lipidogene. Störungen bestehen darin, die Menge an in der Norm gebildeten Pigmenten oder das Auftreten von unter pathologischen Bedingungen gebildeten Pigmenten zu verringern oder zu erhöhen.

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