Facharzt des Artikels
Neue Veröffentlichungen
Was verursacht die Takayasu-Krankheit?
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.
Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.
Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.
Ursachen der Takayasu-Krankheit
Es gibt keine Gründe für Takayasus Krankheit. Mögliche Ursachen sind die Rolle von Infektionen (insbesondere Tuberkulose), Viren, Medikamenten- und Serumunverträglichkeiten. Es gibt Hinweise auf eine genetische Veranlagung für die nicht-spezifische aortoarteritis, die die Entwicklung der Krankheit bei eineiigen Zwillingen und Assoziation mit HLA Bw52, DWL2, DR2 und dqw (in der japanischen Bevölkerung) zeigen.
[Pathogenese der Takayasu-Krankheit
In der Pathogenese der unspezifischen aortoarteritis größere Bedeutung Autoimmunmechanismen zurückgezogen. Im pathologischen Prozess beteiligt die Vasa vasorum , Media und Adventitia der Aorta und großen Blutgefäße in den Mund oder proximal. Die mikroskopische Untersuchung zeigt mucoid Schwellung, fibrinoide Nekrose, infiltrative und proliferative zelluläre Antwort Wände Sklerose betroffenen Teile des Gefäßsystems mit einem charakteristischen Muster von segmentalen zerstörerisch, proliferative und destruktiven fibroplastische panaortita und panarteriita. Zerstörung des elastischen Rahmens kann zur Bildung von Aneurysmen führen und trombovaskulit und Verformung des Gefäßlumens - auf eine arterielle Okklusion, die sich klinisch durch ischämische Störungen und Syndrom Asymmetrie oder pulseless manifestiert.