Anomalien der Struktur des Nierenparenchyms

Anomalien der Nierenparenchymstruktur sind in Megakalix, schwammige Niere, medulläre zystische Erkrankung (Fanconi-Krankheit) unterteilt.

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Formen

Megocalix (Megakalikose)

Megakalix (Megakalikoz) - Anomalien der Nierenparenchymstruktur, kongenitale lokale nicht retinale Dilatation des Kelches. Wenn alle Gruppen von Calyxen expandiert sind, dann wird dieses Laster Polymegacalix (Megapolikalikoz) genannt. Das Becken und der Harnleiter haben eine normale Struktur. Die bilaterale Läsion ist typisch für Männer, am häufigsten bei den Südosteuropäern. Die Ursachen der Megakalikoza - Hypoplasie der Malpighischen Pyramiden, sowie Dysplasie der Muskeln der Fornicks und Kelch. Megakalikoz kann auf echte cup-medullare Anomalien zurückgeführt werden. Weil beide Ursachen (Mark und Tasse) gleich sind. Bei der Megakalikose kommt es im Kelch nicht zu einer Stagnation des Urins, was ihn von Retentions-Hydrokalien unterscheidet. Megakalikoz diagnostiziert mit Ultraschall in Form von Flüssigkeitsbildungen in der Hirnsubstanz der Niere. Jedoch kann die Differentialdiagnose megakalikoza mit den Zysten und der Hydrokalikose mit ekskretornoj der Urographie durchgeführt sein. Für megakalikoza ist die volle Entleerung der Schalen vom Kontrastmittel auf den verzögerten Aufnahmen typisch (30-60 Minuten). Die gleichen Symptome werden mit MSCT gefunden. Unkomplizierte Megakalikose erfordert keine Behandlung. Die häufigsten Komplikationen der Megalokose sind Pyelonephritis und Nephrolithiasis.

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Schwammige Niere

Schwammniere - Anomalien der Nierenparenchymstruktur, gekennzeichnet durch ungleichmäßige (in Form von Pseudozysten und Divertikel) durch die Ausdehnung der Mehrzahl der Tubuli der Nierenpyramiden. Die Nierenglomeruli und das Becken-Becken-System sind normal entwickelt. Es kommt sehr selten - 0,32% unter allen renalen Anomalien, fast immer bei Männern, da dieser Defekt erblich ist, teilweise mit dem Geschlecht verbunden ist. Einseitige Niederlage ist nicht typisch, es passiert in Einzelfällen. Die häufigsten Komplikationen einer schwammigen Niere sind folgende Krankheiten: Steinbildung, Pyelonephritis, Hämaturie, arterielle Hypertonie.

Identifizieren Sie die schwammige Niere kann nach einem Überblick über die Organe des Harnsystems, die Sie sehen können die Anhäufung von Schatten von Steinen, geformt wie Pyramiden. Auf Ausscheidungs-Urogrammen sieht man sackförmige Dilatationen der Sammelröhrchen. Diese Symptome werden von MSCT klarer definiert. Patienten mit Steinen, die sich im Becken befinden oder von dort in den Ureter wandern, werden behandelt. Zu diesem Zweck werden endoskopische Methoden zur Entfernung von Steinen sowie DLT verwendet.

Ähnlich einer spongiösen Niere hat die embryo-fetale Morphogenese eine medullär zystische Erkrankung oder Fanconi-Nephronophytose. Trotz ähnlicher Strukturveränderungen sind dies verschiedene Arten von Fehlbildungen. Im Gegensatz zu schwammig Niere, ist Mark zystische Erkrankung in autosomal-rezessiv vererbt (Jugend, nefronoftiz) und autosomal-dominant (nefronoftiz Erwachsene, oder tatsächlich Mark zystische Krankheit) -Typen. Defeat glomerulären (Hyalinose) und Rohr (Atrophie des Epithels) des Schiffes ist eine frühzeitige Auftreten von chronischem Nieren nedostatochontsi durch fortschreitende renale Knittern ausgedrückt. Nach einigen Quellen kommt es in einer von 100 000 Beobachtungen vor.