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Octra
Zuletzt überprüft: 03.07.2025

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Octra ist ein Hormonpräparat aus der pharmakologischen Reihe der Hypothalamushormone zur systemischen Anwendung. Bezieht sich auf Octreotid-Derivate.
Octra ist nur gegen Vorlage eines ärztlichen Rezepts erhältlich.
Hinweise Octra
- zur Behandlung von Akromegalie – zur Linderung der Hauptsymptome der Krankheit und zur Verringerung der Menge an Somatotropin und IGF-1 im Blutkreislauf, insbesondere bei Patienten, bei denen eine chirurgische Behandlung und Strahlenbehandlung nicht die erwartete Wirkung zeigt;
- zur Behandlung der Akromegalie, wenn ein chirurgischer Eingriff bei der Patientin nicht möglich ist, sowie zur Erhaltungstherapie des Geschlechtsverkehrs;
- zur Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit Neoplasien des endokrinen Systems des Verdauungstrakts: Karzinoid-Neoplasien, VIPome, Glukagonome, Gastrinome, Insulinome usw. Octra gehört nicht zu den Antitumormitteln und beseitigt den Tumor selbst nicht direkt;
- zur Behandlung von Somatoliberin (Neoplasmen, die mit einer Überproduktion hypothalamischer Wachstumshormone einhergehen);
- zur Vorbeugung von Nebenwirkungen nach Operationen an der Bauchspeicheldrüse;
- zur Blutstillung und Vorbeugung von erneuten Blutungen aus von Krampfadern betroffenen Speiseröhrengefäßen (in Kombination mit einer Sklerosierungsbehandlung).
Freigabe Formular
Das Arzneimittel ist in 1 ml Ampullen, in einer Faltschachtel oder Blisterpackung, mit beiliegender Gebrauchsanweisung erhältlich.
Jede Ampulle enthält:
- Octreotid 0,1 mg/ml;
- Weitere Inhaltsstoffe: Mannitol, Natriumbicarbonat, Milchsäure, Wasser für Injektionszwecke.
Octra ist eine farblose, sedimentfreie, transparente Flüssigkeit.
Pharmakodynamik
Der Wirkstoff des Arzneimittels ist ein Analogon eines Freisetzungsfaktors, der die Synthese von Hypophysenhormonen hemmt, mit ähnlichen pharmakotherapeutischen Eigenschaften, jedoch mit einer verlängerten (zeitlich verlängerten) Wirkung.
Octra verlangsamt die übermäßig erhöhte Produktion von Somatotropin sowie von Substanzen, die im endokrinen Verdauungssystem produziert werden.
Im Normalzustand kann der Wirkstoff die Synthese von Wachstumshormonen unterdrücken, die durch Arginin, körperliche Betätigung oder Hypoglykämie hervorgerufen wird. Injektionen des Arzneimittels gehen nicht mit einer hormonellen Hypersekretion durch die Art der negativen Rückkopplung einher.
Bei Patienten mit Akromegalie wird durch die Gabe des Medikaments eine stabile Senkung der Somatotropinmenge und eine Stabilisierung des IGF-1 (Somatomedin C)-Gehalts erreicht.
Bei einer signifikanten Anzahl von Patienten reduziert Octra die Schwere von Symptomen wie Kopfschmerzen, Hyperhidrose, Taubheitsgefühl im Körper und in den Gliedmaßen, Arthralgie, Neuropathie und Apathie. In einigen Fällen trugen Injektionen des Arzneimittels zu einer Verringerung der Größe von Neoplasien bei.
Bei Karzinomen kann die Einnahme des Medikaments Symptome wie Dyspepsie und Hitzewallungen lindern. Bei den meisten Patienten geht die Linderung mit einer Senkung des Serotoninspiegels im Blut und einer verringerten Ausscheidung von 5-Hydroxyindolessigsäure über die Nieren einher.
Bei Neoplasien mit übermäßiger VIP-Produktion trägt die Anwendung von Octra dazu bei, die Symptome einer intestinalen Hypersekretion zu reduzieren, was die Lebensqualität des Patienten deutlich verbessert. Gleichzeitig wird eine Verringerung der Anzahl von Elektrolytstoffwechselstörungen, beispielsweise eines niedrigen Kaliumspiegels im Blut, erreicht. Dadurch kann die zusätzliche Gabe von Flüssigkeit und Elektrolytmischungen vermieden werden. Tomographischen Daten zufolge kommt es bei vielen Patienten zu einer Hemmung des Tumorwachstums oder sogar zu dessen Rückbildung, insbesondere bei Lebermetastasen. Die Linderung der klinischen Manifestationen kann mit einer Stabilisierung des VIP-Spiegels im Blut einhergehen.
Die Anwendung von Octra in der Glukagontherapie kann zur Beseitigung des Hautausschlags führen, obwohl das Medikament keinen Einfluss auf den Verlauf von Diabetes selbst hat. Eine Anpassung von Insulin oder blutzuckersenkenden Mitteln ist nicht erforderlich. Neben der Beseitigung der Durchfallsymptome kann es zu einer Gewichtszunahme kommen. Die Besserung des Zustands ist in der Regel langanhaltend und stabil.
Bei der Behandlung eines Gastrinoms kann Octra die Magensaftproduktion verringern, was wiederum die Darmfunktion beeinträchtigt. Manchmal kann ein Abfall des Gastrinspiegels im Blut beobachtet werden.
Bei der Behandlung von Insulinomen senkt Octra den IRI-Spiegel im Blut. Bei der Vorbereitung auf eine Operation kann das Medikament die Wiederherstellung und Stabilisierung des Blutzuckerspiegels erleichtern.
Octra lindert die Symptome der Akromegalie, ohne die Krankheit selbst zu beseitigen.
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Pharmakokinetik
Bei subkutaner Injektion wird der Wirkstoff schnell und vollständig resorbiert. Der maximale Gehalt im Blut wird nach einer halben Stunde beobachtet.
Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt etwa 65 %, mit Blutzellen – in geringen Mengen.
Die Gesamtclearance liegt bei 160 ml pro Minute. Die Halbwertszeit beträgt 100 Minuten. Der Großteil des Arzneimittels wird mit dem Kot ausgeschieden, etwa 32 % unverändert mit dem Urin. Bei intravenöser Verabreichung erfolgt die Ausscheidung des Arzneimittels in zwei Stufen, was 10 und 90 Minuten entspricht.
Im Alter kann die Clearance abnehmen und die Halbwertszeit zunehmen. Bei chronischer schwerer Nierenerkrankung sowie bei Leberzirrhose kann die Clearance um die Hälfte abnehmen.
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Dosierung und Verabreichung
Octra kann als subkutane oder intravenöse Injektion verabreicht werden.
Die Anfangsdosis beträgt 1 ml pro Tag (subkutan). Anschließend kann die Häufigkeit der Injektionen und die Dosierung erhöht werden, was von der Verträglichkeit des Arzneimittels, der klinischen Wirkung und der positiven Dynamik der Behandlung abhängt. Am häufigsten werden Injektionen bis zu dreimal täglich verschrieben.
Zur Behandlung von Akromegalie wird die Lösung alle 8–12 Stunden subkutan in einer Dosierung von 0,5 bis 1 ml angewendet. Anschließend wird die Dosierung in Abhängigkeit von den Ergebnissen hormoneller Untersuchungen, Veränderungen der klinischen Symptome und dem Zustand des Patienten bestimmt. Am häufigsten beträgt die Tagesdosis 0,3 mg. Die maximale Dosis beträgt 1,5 mg pro Tag. Die Behandlung wird abgebrochen, wenn der erwartete Effekt nach drei Monaten nicht eintritt.
Zur Behandlung endokriner Neoplasien des Verdauungstrakts wird Octra subkutan verabreicht, zunächst in einer Dosis von 0,05 mg bis zu zweimal täglich. Die Dosis kann dann auf 0,1 oder 0,2 mg bis zu dreimal täglich erhöht werden.
Um postoperative Komplikationen zu vermeiden, wird die Lösung subkutan verabreicht: 0,1 mg 60 Minuten vor der Laparotomie und 100 µg dreimal täglich nach der Operation (für eine Woche). In einigen Situationen wird die Dosierung individuell angepasst.
Wenn die maximal zulässige Dosierung innerhalb einer Woche nicht den gewünschten Effekt erzielt, wird die Behandlung abgebrochen.
Um Blutungen aus von Krampfadern betroffenen Speiseröhrengefäßen zu stoppen, wird Octra 5 Tage lang intravenös verabreicht. Die Verabreichungsrate beträgt kontinuierlich 50 µg pro Stunde.
Verwenden Octra Sie während der Schwangerschaft
Leider liegen derzeit keine ausreichenden praktischen Erfahrungen mit der Anwendung von Octra bei Schwangeren vor. Hinsichtlich der potenziellen Gefahr für das ungeborene Kind gehört das Medikament zur Kategorie B. Daher kann Octra während der Schwangerschaft nur dann verschrieben werden, wenn die erwartete Wirkung für die Frau höher eingeschätzt wird als das mögliche Risiko für das ungeborene Kind.
Es gibt auch keine zuverlässigen Informationen darüber, ob der Wirkstoff des Arzneimittels in die Muttermilch übergeht. Aus diesem Grund ist Vorsicht geboten, wenn Octra bei stillenden Frauen angewendet werden soll.
Kontraindikationen
Dieses Arzneimittel sollte vermieden werden, wenn der Patient zu allergischen Reaktionen auf den Wirkstoff des Arzneimittels neigt.
Octra sollte während der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Patienten mit Diabetes und Gallensteinerkrankungen mit äußerster Vorsicht und unter der obligatorischen Aufsicht eines Spezialisten angewendet werden.
Nebenwirkungen Octra
Das hormonelle Mittel kann eine Reihe von Nebenwirkungen haben:
- Gewichtsverlust, Erbrechen und Übelkeit, schmerzhafte Krämpfe im Oberbauch, vermehrte Gasbildung, Durchfall, Bildung von Steinen im Gallensystem;
- entzündliche Reaktion in der Bauchspeicheldrüse, Cholelithiasis, Lebererkrankungen (Entzündung des Leberparenchyms ohne Gallenstauung), Hyperbilirubinämie;
- Verlangsamung der Herzfrequenz;
- latenter Diabetes mellitus, manchmal anhaltende Hyperglykämie, seltener Hypoglykämie, Glukosestoffwechselstörung;
- allergische Reaktionen (Hautausschläge, Hautrötungen, Schwellungen);
- an der Injektionsstelle – Schmerzen im Bereich der Arzneimittelverabreichung, Schwellung, Brennen, Hyperämie;
- selten – Verschlechterung des Haarzustands, Haarausfall.
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Überdosis
Die Anwendung von Octra in hohen Dosen kann folgende Symptome hervorrufen:
- Verlangsamung der Herzfrequenz, Gesichtsrötung, Schmerzen und Krämpfe in der Bauchhöhle, Durchfall, Übelkeitsattacken, Hungergefühl.
Die aufgeführten Symptome verschwanden innerhalb von 24 Stunden nach der Verabreichung einer einzelnen, hohen Dosis des Arzneimittels vollständig.
Auch bei Verabreichung überhöhter Dosen kam es nicht zu lebensbedrohlichen Reaktionen des Patienten.
Bei versehentlicher Verabreichung hoher Dosen des Arzneimittels kann eine symptomatische Behandlung verordnet werden. Eine Hämodialyse ist nicht erforderlich.
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Wechselwirkungen mit anderen Drogen
Octra kann die Absorptionsrate von Cyclosporinen und Cimetidin verringern.
Die kombinierte Anwendung des Arzneimittels führt zu einer Erhöhung der Bioverfügbarkeit von Bromocriptin.
Bei gleichzeitiger Einnahme mit Diuretika, Betablockern, Kalziumkanalblockern sowie Antidiabetika, Insulin und Glukagon ist eine Dosisanpassung erforderlich.
Die Kombination mit Arzneimitteln, die unter Beteiligung von Cytochrom-P150-Isoenzymen metabolisiert werden, sollte mit äußerster Vorsicht angewendet werden. Zu solchen unerwünschten Kombinationen gehören die Arzneimittel Chinidin und Terfenadin.
Lagerbedingungen
Das Arzneimittel sollte an einem dunklen, trockenen Ort, vorzugsweise in einem speziellen Kühlschrank, bei Temperaturen zwischen +2 °C und +8 °C gelagert werden. Kinder sollten sich nicht in der Nähe der Aufbewahrungsorte aufhalten.
Haltbarkeit
Die Haltbarkeit beträgt bis zu 2 Jahre, danach sollte das Arzneimittel entsorgt werden.
Beachtung!
Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Octra" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.
Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.