Schläfrig

Hinweise Schläfrig

Schon die Zugehörigkeit zu Antiallergika, die zur Stabilisierung der Zellmembranen beitragen, weist auf das Gebiet der Medizin hin, in der dieses Medikament eingesetzt wird.

Hinweise zur Verwendung Zaditen sind wie folgt:

• Prävention und Behandlung von allergischen Erkrankungen verschiedener Genese.
• Vorbeugende Maßnahmen zur Verschlimmerung der Symptome bei Bronchialasthma zu verhindern .
• Behandlung von chronischen und schweren Formen von Nesselsucht.
• Atopische Dermatitis ist eine chronische Manifestation von allergischen Hauterkrankungen, die bei Individuen auftreten, die genetisch für eine Atopie prädisponiert sind. Oft hat es einen wiederkehrenden Verlauf.
• Konjunktivitis von allergischen Manifestationen.
• Rhinitis allergischer Ätiologie.

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Freigabe Formular

Die moderne Pharmakologie ist bereit, ihrem Käufer eine ziemlich gute Produktpalette anzubieten. Die Form der Freisetzung, die von Zaditen präsentiert wird, seine Zusammensetzung und Einzeldosis ist etwas anders.

Augentropfen

Für 1 ml. Die Grundsubstanz ist Hydrogenfumarat 0,345 mg Dosierungs Ketotifen und Hilfs Glycerin (oder Glycerin), Benzalkoniumchlorid, Wasser für Injektionszwecke und Natronlauge.

Eine Packung enthält eine Flasche der Droge.

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Tabletten Zaditen

Eine Einheit des Arzneimittels enthält 1 mg des basischen Wirkstoffs Ketotifen, der hier in Form von Wasserstofffumarat dargestellt ist. Darüber hinaus sind auch andere verwandte Substanzen enthalten.

Die Verpackung hat ein Röhrchen mit 30 Tabletten.

Sirup Zaditen

Diese Form der Freisetzung wurde speziell für junge Patienten entwickelt. 5 ml des Arzneimittels enthalten 1 mg Ketotifen in der gleichen Form, in der es in Tabletten vorliegt.

Der Sirup in der Apotheke kann in einer 100 ml-Durchstechflasche gefunden werden.

Pharmakodynamik

Zaditen ist ein Antiallergikum. Daher ist die Pharmakodynamik von Zaditen mit den Membranen von Mastzellen assoziiert, die Prozesse, in denen sie zu einem stabilen, stabilen Zustand neigen. Zaditen reduziert die Anzahl der biologisch aktiven Elemente, die aus den Zellen freigesetzt werden, wie Leukotriene, Lymphokine, Histamine und einige andere Mediatoren.

Das Medikament ist überlappt und H1-Histamin-Rezeptoren reduziert die Rate des Auftretens solcher Reaktionen als Phosphodiesterase Ansprechempfindlichkeit Eosinophilen hemmt, verhindert ihre Anhäufung und Ablagerung in der menschlichen Atemwege durch Allergene oder Plättchenaktivierung verursacht. Zaditen stimuliert eine Erhöhung der cAMP-Indikatorzellen, unterdrückt das zentrale Nervensystem, führt nicht zur Entwicklung von spastischen bronchialen Reaktionen. Die Wirksamkeit der klinischen Verabreichung des Medikaments manifestiert sich in sechs bis acht Wochen.

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Pharmakokinetik

Die kinematischen Gesetzmäßigkeiten, die den biologischen und chemischen Prozessen im menschlichen Körper innewohnen - das ist die Pharmakokinetik von Zaditen.

Der Saugvorgang. Dank eines relativ guten Stoffwechsels beträgt die biologische Assimilation der Droge 50%. Der maximale Gehalt im Blutplasma wird zwei bis vier Stunden nach der Einnahme des Medikaments erreicht.

Metabolismus und Ausscheidung der Droge. Die Grundsubstanz der Zubereitung (Ketotifen-N-Glucuronid) hat praktisch keine Aktivität. Charakteristische Merkmale des Metabolismus der aktiven Komponente des Arzneimittels bei Kindern werden nicht aufgedeckt und sie verlaufen genauso wie bei Erwachsenen, aber die Rate der Clearance von biologischem Gewebe des Körpers (Clearance) bei Kindern ist viel höher. Auf dieser Grundlage ist die Dosierung für Kinder über dem Alter von drei Jahren die gleiche wie für Erwachsene.

Ungefähr 1% 2 Tage lang wird über die Nieren fast unverändert durch den Urin ausgeschieden, und 60-70% dieses Arzneimittels sind Metaboliten von Glucuroniden.

Die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik.

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Dosierung und Verabreichung

Die Methode der Anwendung und Dosierung von Zaditen Drogen hängt weitgehend von der Alterskategorie der Patienten, sowie von der Form der Einnahme des Medikaments.

Wenn das Medikament in Form von Tropfen verschrieben wird, wird es konjunktiv verwendet, dh durch Verdauen in den Bindehautsack. Patienten über 65 Jahre und Babys, die bereits drei Jahre alt sind, tröpfeln zweimal am Tag einen Tropfen. Erwachsene unter 65 Jahren erhalten zweimal täglich zwei Tropfen.

Kinder im Alter von sechs Monaten bis drei Jahren, mit medizinischer Notwendigkeit, ernennen Zaditen in Form von Sirup. Die Verabreichungsmethode und die Dosis werden auf Zahlen reduziert, die 0,25 ml (0,05 mg) pro Kilogramm des Gewichts des Babys zugeordnet werden. Wenn ein Kind beispielsweise 10 kg wiegt, sollte das Medikament in einer Dosierung von 2,5 ml verabreicht werden. Nehmen Sie den Sirup zweimal täglich (morgens und abends).

Kindern, die älter als drei Jahre sind, wird zweimal täglich eine Sirupdosis von 5 ml (entsprechend der gemessenen Kapazität) verschrieben.

Zaditen-Tabletten werden einem erwachsenen Patienten in einer Dosis von 1-2 mg des Arzneimittels zweimal täglich mit einer maximalen Tagesdosis von 4 mg zugeschrieben. Bei Kindern, wie im Fall der Sirupfreisetzungsform, wird die Dosierung zu 0,05 mg pro Kilogramm Körpergewicht des Babys berechnet.

Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird unter Berücksichtigung der Schwere der Erkrankung und des Zustands des Patienten bestimmt, sollte jedoch sechs Wochen nicht überschreiten.

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Verwenden Schläfrig Sie während der Schwangerschaft

Es gibt keine klinischen und Laborkontrollen oder Studien, die darauf hindeuten, dass die Anwendung von Zaditen während der Schwangerschaft nicht durchgeführt wurde. In Verbindung mit diesen verschreiben und das betreffende Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden, empfiehlt der Hersteller nicht bis zur Bestätigung oder Widerlegung der negativen Wirkung.Es wird des Fötus oder der Gesundheit des Neugeborenen verdächtigt.

Kontraindikationen

Bis heute wurden keine Kontraindikationen für die Anwendung von Zaditen identifiziert. Es sei denn, dass zu jenen es möglich ist, individuell erhöhte Empfindlichkeit zu den konstituierenden Bestandteilen des Rauschgifts zu tragen. Es sollte auch vorsichtig Kindern zugeordnet werden, die noch nicht drei Jahre alt sind. In diesem Fall muss der behandelnde Arzt die Vor- und Nachteile abwägen und nur dann über die Verwendung des Medikaments entscheiden, wenn der mögliche Nutzen der Anwendung des Medikaments das Risiko möglicher Konsequenzen übersteigt.

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Nebenwirkungen Schläfrig

Es sollte von Anfang an daran erinnert werden, dass die Nebenwirkungen von Zaditen auftreten können oder nicht. Die Häufigkeit solcher Manifestationen ist nicht groß und beträgt nur 1%, sollte aber nicht von Schilden verworfen werden. Bei Einnahme dieses Medikaments können jedoch folgende unangenehme Erscheinungen auftreten.

• Es kann Hautausschläge geben.
• Auftreten von Kopfschmerzen und Schwindel.
• Entwicklung von Bienenstöcken.
• Manifestation und Progression der Probe.
• Der Patient wird träge, er neigt ständig zum Schlafen. In diesem Fall ist es notwendig, die Kontrolle über das Auto aufzugeben oder mit Werkzeugen und Mechanismen zu arbeiten.
• Abnahme des allgemeinen Tonus des Körpers, Langsamkeit der Reaktionen.
• Reizbarkeit. Dies ist besonders wichtig für kleine Patienten.
• Die Mundhöhle spürt einen Mangel an Feuchtigkeit - es gibt Trockenheit.
• Übelkeit, selten Erbrechen.
• Bei Anwendung des Tropfmedikaments Zaditen kann es in den Augen zu unangenehmen Empfindungen kommen: Brennen, Jucken in den Augenlidern, kleine Einschlüsse von Hornhauterosion. Diese Pathologie tritt bis zu zwei Prozent der Fälle auf.
• Vielleicht das Auftreten der Symptome von "trockenen Augen" und Photophobie.
• In sehr seltenen Fällen können Nebenwirkungen eine subkonjunktivale Blutung sein.
• Konjunktivitis und Schwellungen. Diese Manifestationen werden in weniger als einem Prozent der Fälle beobachtet.
• Exazerbation von Magenerkrankungen, Verstopfung.
• Zystitis und Dysurie.
• Thrombozytopenie.
• Gesteigerter Appetit und dadurch erhöhtes Gewicht des Patienten.

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Überdosis

Betrachtet und analysiert die Fälle der Einnahme von Zaditen Droge, wurde eine Überdosis nicht offenbart. Auch die Verabreichung von Ketotifen, dem basischen Wirkstoff des Medikaments, in Dosen über 20 mg täglich führte nicht zu schwerwiegenden negativen Symptomen.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Studien der Wechselwirkung Zaditen mit anderen Drogen sind nicht durchgeführt worden, also gibt es keine offiziellen Daten. Aber vergessen Sie nicht, dass das Medikament Benzalkoniumchlorid enthält, das in das Material weicher Kontaktlinsen eindringen kann. Daher müssen vor dem Gebrauch von Zaditen Tropfen die Linsen entfernt und erst nach einer bestimmten Zeit (mindestens 15 Minuten) wieder getragen werden. Wenn es mehrere Medikamente gibt, die in den Bindehautsack injiziert werden müssen, ist es notwendig, zwischen ihrer Anwendung eine Pause von mindestens fünf Minuten einzuhalten.

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Lagerbedingungen

Lagerbedingungen Zaditen unterscheiden sich nicht von den Bedingungen vieler anderer Präparate. Die Temperatur des Raumes, in dem das Arzneimittel gelagert wird, darf 25 ° C nicht überschreiten. Es ist notwendig, dass der Speicherplatz für Kinder nicht verfügbar ist.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des Arzneimittels ist auf der Verpackung vorgeschrieben und beträgt 24 Monate (oder zwei Jahre). Für den Fall, dass die Zeit der Lagerung von Zaditena zu einem Ende gekommen ist, verwenden Sie die Droge ist es nicht wert. Nachdem das Medizinprodukt geöffnet wurde und mit dem Auftragen begonnen wurde, nachdem das Siegel aus der Flasche entfernt wurde, ist die Haltbarkeitsdauer stark reduziert und beträgt nur einen Monat.

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