Eden

In den Regalen der modernen Apotheken finden Sie eine große Auswahl von Produkten der pharmakologischen Fabrik Farmak (Ukraine), die relativ preiswert ist, während die Qualität ihrer Waren der Leistung gegenüber ausländischen Gegenstücken nicht unterlegen ist. Edam ist eines dieser Produkte.

Hinweise Eden

Die aktive chemische Verbindung des Arzneimittels ist Desloratadin (Desloratadin). Er besitzt hohe antihistaminische Eigenschaften der systemischen Exposition und schreibt die Indikationen für die Verwendung von Eden vor:

• Das Medikament wird im Falle der Diagnose allergischer saisonaler Rhinitis verschrieben.
• Therapie, die bei chronischer Rhinitis durch eine Allergie, die nicht das ganze Jahr vergeht und nicht von der Saisonabhängigkeit abhängt, unterstützend wirkt.
• Konjunktivitis durch allergische Reizstoffe verursacht.
• Beseitigung solcher Symptome:
  • Regelmässiger Austritt von wässrigem Schleim aus den Nasengängen, ähnlich der katarrhalischen Entladung (Rhinorrhoe).
  • Reizender Juckreiz im Bereich des Himmels, in den Augen.
  • Verringerung der Durchlässigkeit von Kapillaren.
  • Niesen.
  • Schwellung der Schleimhäute, verursacht eine verstopfte Nase und Schluckbeschwerden.
  • Träne.
  • Verstopfung der Nase.
  • Spasmodische glatte Muskeln.
  • Rötung der Bindehaut.
• Abbruch der Urtikaria im Stadium des chronischen Verlaufs, unbekannte Genese.

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Freigabe Formular

Die grundlegende aktive Substanz der Eden-Droge ist die chemische Verbindung Desloratadin (Desloratadin). Sein Gehalt in einer Einheit des Arzneimittels beträgt 5 mg, wenn es in eine wasserfreie Substanz umgewandelt wird.

Zusätzliche chemische Verbindung, die in der Formulierung: glevod, die aus Glucose und Fructose, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat zusammengesetzt ist, Dinatriumedetat, Sorbit, 1,2-Propylenglykol, Zitronensäure, Lebensmittelfarbstoff, einen gelblichen Farbton zu geben, um ein Natriumsalz des Benzoesäure , reines Wasser.

Auf dem pharmakologischen Markt wird diese Vorbereitung präsentiert:

1. Die Standard- und überwiegend verwendete Form der Freisetzung sind Tabletten, von denen jede in ihrer Zusammensetzung 5 mg Desloratadin enthält. Die Medizineinheit hat eine runde, leicht konvexe Kontur. Der Wirkstoff der Zubereitung ist durch eine starre Beschichtung geschützt, die eine bläuliche Färbung aufweist. Zehn Blasen sind auf einem Blaster platziert. Der Hersteller bietet Pakete mit einem oder drei Blastern im Inneren und eine Anleitung zur Verwendung der Medikamente an das Medikament.
2. Formfreigabe - eine Lösung in Form von Sirup. 1 ml der flüssigen Substanz des Arzneimittels enthält 0,5 mg der aktiven Grundverbindung, die Desloratadin ist. Es ist eine transparente, viskose, orangefarbene Flüssigkeit. Der Sirup wird über Fläschchen mit 60 ml oder 100 ml gegossen. Eine Flasche wird zusammen mit einem Messlöffel und einer Gebrauchsanweisung in eine klassische Pappschachtel gelegt.

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Pharmakodynamik

Hauptsächlich ist die Pharmakodynamik von Eden durch die physikalisch-chemischen Eigenschaften von Desloratadin bedingt. Diese chemische Verbindung hat praktisch keine sedierende Wirkung, beeinflusst nicht die psychomotorischen Reaktionen des Körpers des Patienten. Die Aufnahme desloratadin ruft die Verlängerung des Intervalls QT auf dem Elektrokardiogramm nicht herbei, es zeigt die systemischen Effekte auf die Rezeptoren des Zentralnervensystemes und des kardiovaskulären Systems insgesamt nicht.

Aktiver Wirkstoff Ödem ist ein selektiver, sequenziell agierender Blocker peripherer H1-Histamin-verlängerter Rezeptoren. Desloratadin hemmt oder entfernt verschiedene Arten von allergischen Reaktionen, die die Entwicklung und das Fortschreiten von entzündlichen Prozessen hervorrufen. Diese Eigenschaft des Arzneimittels erlaubt die Freisetzung von Zytokinen (Peptid-Informationsmolekülen), einschließlich Interleukinen wie IL-4, IL-6, IL-8, IL-13. Ein ähnlicher Prozess tritt bei entzündlichen Chemokinen (sezernierten Proteinen) oder Chemokinrezeptoren auf, die RANTES umfassen.

Aufgrund der Wirkung von Eden wird die Freisetzung des Produkts von Superoxidanionen beobachtet - dies geschieht unter dem Einfluss von polymorphkernigen Neutrophilen. Es gibt eine Erweiterung biochemischer Prozesse wie Chemotaxis (gerichtete Bewegung von Zellen entlang des Konzentrationsgradienten unter dem Einfluss von chemischen Reagenzien), vermittelte IgE-Freisetzung von Histamin, D2-Prostaglandin. Unter dem Einfluß von Desloratadin wird die molekulare Adhäsionskomponente (Adhäsion der Oberflächen von zwei verschiedenen festen und / oder flüssigen Körpern) aus der Adhäsion von Eosinophilen isoliert. Als Ergebnis dieser Reaktion - die Produktion von Molekülen von C4-Leukotrien und P-Selectin.  

Der primäre aktive Metabolit von Desloratadin ist Loratadin. Empfangen Eden hat auf den Körper des Patienten entzündungshemmende, Anti-Exazerbation, Antihistaminikum, juckreizstillende und antiallergische Wirkungen. Pharmakodynamik Eden zeigt keine Eigenschaften, die es Desloratadin erlauben, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen.

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Pharmakokinetik

Nach dem Erhalt des Arzneimittels im Körper des Patienten wird seine aktive chemische Verbindung in kurzer Zeit in die Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes absorbiert. Die Zeit und die Menge der aufgenommenen Nahrung sowie der Altersfaktor des Patienten beeinflussen die Absorptionsparameter nicht. Pharmakokinetik Eden zeigt die maximale Konzentration von Desloratadin im Blutplasma nur drei Stunden nach der Aufnahme, und seine geringen Dosen können nur eine halbe Stunde nach der Injektion gefunden werden. Die Halbwertszeit (T1) beträgt ungefähr 27 Stunden. Die Höhe der Akkumulation im Körper der Moleküle der Drogensubstanz (Kumulation) entspricht ihrer Halbwertszeit, dh 27 Stunden. Das Medikament wird dem Patienten einmal täglich verabreicht. Wenn während der zweiwöchigen Therapie, nachdem das Arzneimittel einmal am Tag verabreicht wurde, der Patient eine klinisch gültige Dosis von 5 bis 20 mg erhielt, wird die therapeutisch manifestierte Kumulierung von Desloratadin im Körper nicht bestimmt.

Desloratadin zeigt eine eher unbedeutende Kommunikation mit Serumproteinen. Dieser Indikator ist durch ungefähr 83-87% der Verbindungen gekennzeichnet. Die therapeutisch nachgewiesene Bioverfügbarkeit der aktiven chemischen Verbindung Eden, bestätigt durch die Klinik, wird durch die Grenzen von 5 bis 20 mg bestimmt.

Der Metabolismus von Desloratadin erfolgt in der Leber. Das Ergebnis intensiver Biotransformation ist 3-OH-Desloratadin, das an eine Glucuronsäureverbindung (Glucuronid) bindet.

Nur ein kleiner Anteil der verabreichten Menge ist unverändert mit Urin (etwa zwei Prozent) und Kalorien (weniger als sieben Prozent) aus dem Körper des Patienten, der Rest lehrt Metaboliten.

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Dosierung und Verabreichung

Abhängig vom Gesamtbild der Erkrankung, dem Alter des Patienten und seinem Gesundheitszustand zum Zeitpunkt der Eden-Therapie ist nur der behandelnde Arzt in der Lage, die Form, den Applikationsweg und die Dosis des Arzneimittels korrekt zu beschreiben. Das Medikament ist für die orale Verabreichung vorgesehen. Um die maximale therapeutische Wirkung zu erzielen, ist es wünschenswert, sie zu einer bestimmten, streng festgelegten Zeit in den Körper einzuführen. Die Verwendung des Medikaments hängt nicht vom Zeitpunkt der Nahrungsaufnahme ab.

Wenn das Arzneimittel in Form eines Sirups verschrieben wird, kann leicht auf einen Dosierlöffel verzichtet werden, der an der Durchstechflasche befestigt ist und Volumenmarkierungen in 1,25 ml, 2,5 ml und 5 ml enthält.

Die Anfangsdosis von Desloratadin für Babys, deren Alter in den Grenzen von zwei bis fünf Jahren liegt, beträgt meist eine Dosis pro Tag in einer Dosis von 2,5 ml, was einem halben Messlöffel entspricht.

Kindern, deren Alter innerhalb der Grenzen von sechs bis elf Jahren liegt, wird Eden mit einer Rate von 5 ml (ein Dosierlöffel) täglicher Einnahme zugeteilt. 

Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren wird eine Einzeldosis pro Tag in einer Dosis von 10 ml verschrieben, was zwei Messlöffeln entspricht, oder die Dosierung entspricht einer bestimmten Wirkstoffmenge, liegt jedoch in Form einer Tablette vor. Die Dauer der Therapie ist individuell und hängt direkt von der Anfälligkeit des Organismus gegenüber dem Wirkstoff, der Schwere des Krankheitsverlaufs, ab.

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Verwenden Eden Sie während der Schwangerschaft

Die Pharmakodynamik von Desloratadin begrenzt die Möglichkeit der Penetration dieser Verbindung durch die Blut-Hirn-Schranke. Aufgrund fehlender klinischer Daten wird die Anwendung von Eden während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Die einzige Ausnahme könnte die Entscheidung des Arztes über die Notwendigkeit dieser Therapie sein, während ihre Ergebnisse die mögliche Gefahr für die Entwicklung des Fötus bei weitem übersteigen.

Wenn während der Stillzeit eine Behandlung mit einem Antihistaminikum verschrieben wird, ist es zu diesem Zeitpunkt besser, die Ernährung des Neugeborenen mit Muttermilch zu beenden.

Kontraindikationen

Praktisch jeder pharmakologische Wirkstoff hat seine Grenzen in der Anwendung. Es gibt Kontraindikationen für die Verwendung von Eden:

• Die Droge wird nicht in der Behandlung von Kindern verwendet, die noch nicht zwei Jahre alt sind.
• Erhöhte individuelle Intoleranz des Wirkstoffs Desloratadin oder anderer Bestandteile des Arzneimittels.
• Die tablettierte Form der Freisetzung ist nicht Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegen Galaktose in der Vorgeschichte, Malabsorption von Glucose-Galactose sowie Laktase-Mangel zugeordnet. Dies liegt an der Tatsache, dass die Zusammensetzung der Schutzschicht der Tablette Lactose umfasst.
• Die Tablettenform der Freisetzung wird nicht in der Therapie von Patienten verschrieben, die noch nicht 12 Jahre alt sind.
• Die Periode der Schwangerschaft und das Füttern des Babys mit Muttermilch.
• Mit äußerster Vorsicht verschreiben Sie das Medikament und seine Dosierung, wenn der Patient an Nierenfunktionsstörungen mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml pro Minute leidet.
• Es lohnt sich, den Sirup Patienten mit Diabetes mellitus in der Vorgeschichte zu verschreiben, da die Zusammensetzung der Flüssigkeit Saccharose enthält.

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Nebenwirkungen Eden

Der menschliche Körper ist individuell. Daher kann die Einführung des gleichen Medikaments auf verschiedene Arten reagieren. Meistens wird Desloratadin gut vertragen, aber es gab Fälle von Nebenwirkungen. Nebenwirkungen von Eden zeigen sich normalerweise durch solche Symptome:

• Der Patient kann die Trockenheit der Mundschleimhaut spüren.
• Tachykardie.
• Der Beginn von Schmerzen im Kopf und im Bauch.
• Hepatitis.
• Eine hohe vorübergehende Aktivität von Leberenzymen kann auftreten.
• Es gibt schnelle Ermüdung.
• Juckreiz und Nesselsucht.
• Studien zeigen eine Erhöhung des Bilirubinspiegels im Blut.
• Herzklopfen.
• Erhöhte Defäkation mit wässrigem Ausfluss.
• Eine Übelkeit, ein intensiver Prozess, der zu Erbrechen führen kann.
• Verdauungsstörung.
• Psychomotorische Hyperaktivität.
• Schwindel.
• Abnahme des allgemeinen Tonus des Körpers.
• Krämpfe.
• In einzelnen Fällen ist es möglich, Schwellungen eines neurotischen Charakters bis zum anaphylaktischen Schock und Quincke-Ödem zu beobachten.

Im Falle der Erscheinungsformen eines oder mehrerer ähnlicher Erscheinungen ist nötig es den behandelnden Arzt so bald wie möglich darüber zu informieren. Nur ein Spezialist ist in der Lage, die Situation richtig einzuschätzen und geeignete Maßnahmen zu ergreifen: das Medikament abzubrechen oder seine Dosierung anzupassen, eine symptomatische Behandlung zu verschreiben.

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Überdosis

Wenn alle Empfehlungen für die Verabreichung des Arzneimittels mit Monotherapie erfüllt wurden und die notwendige Dosierung aufrechterhalten wird, ist es problematisch, den Gehalt an aktiver Komponente im Blut zu überschreiten. Mit der Einführung einer fünffach empfohlenen Dosis bemerkte der Patient den Beginn und das Fortschreiten schwerwiegender Komplikationen nicht.
Wenn jedoch in Verbindung mit den individuellen Eigenschaften des Patienten oder aufgrund einer falsch verordneten Dosis eine Überdosierung des Arzneimittels erhalten wurde, ist es erforderlich, den Magen des Betroffenen zunächst mit dem Einlauf zu spülen. Geben Sie danach ein beliebiges Enterosorbens, z. B. Aktivkohle, ein. Und dann wird eine symptomatische Behandlung praktiziert.

Überdosierung Desloratadin durch Hämodialyse kann nicht korrigiert werden. Den Überschuß der medikamentösen Präparation, verwendend peritonealnyj die Dialyse, abzuleiten, da es sich nicht ergibt. Gegenwärtig gibt es kein spezifisches Gegenmittel für diese Situation.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Im Bereich der Interaktion von Eden mit anderen Medikamenten wurde nicht genug ernsthafte Forschung betrieben. Aber die sich auf die Überwachung der klinischen Kombinationstherapie, beispielsweise ein Tandem mit Medikamenten wie Erythromycin eintritt, Azithromycin, Ketoconazol, Cimetidin, Fluoxetin, sei darauf hingewiesen, dass, egal wie wesentliche wesentliche Veränderungen in der Wirkung von Desloratadin auf andere Arzneimittel, bei gleichzeitiger Verabreichung, ist es nicht aufgedeckt .

Aufgrund der Tatsache, dass das Leberenzym, das direkt an der Biotransformation von Desloratadin in seinen Metaboliten beteiligt ist, derzeit nicht definiert ist, sollte das völlige Fehlen gegenseitiger Beeinflussung durch gleichzeitig verabreichte Medikamente nicht vollständig ausgeschlossen werden.

Einige Empfehlungen:

1. Wenn der Patient an einer Leberfunktionsstörung leidet, die eine Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml pro Minute aufweist, sollte das Arzneimittel mit besonderer Vorsicht injiziert werden, indem die Nierenfunktion ständig überwacht wird.
2. Aus Gründen der Sicherheit und um die größte Wirksamkeit zu erreichen, sollte ein Medikament in Form von Tabletten erst verabreicht werden, nachdem der Patient das Alter von zwölf Jahren erreicht hat.

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Lagerbedingungen

Der Langzeit-Indikator der wirksamen pharmakologischen Eigenschaften des Medikaments hängt hauptsächlich davon ab, wie gut die Lagerbedingungen von Eden erhalten werden.

• Der Raum sollte wenig Feuchtigkeit haben.
• Das Medikament sollte in einem Raum gelagert werden, in dem die Temperaturwerte 30 ° C nicht überschreiten.
• Der Speicherort sollte nicht für Kinder zugänglich sein.

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Haltbarkeit

Wenn alle Empfehlungen zu Lagerbedingungen erfüllt sind, beträgt die Haltbarkeitsdauer zwei Jahre (oder 24 Monate). Nach Ablauf dieser Frist ist es unerwünscht, Edem anzuwenden. Der Zeitrahmen für die effektive und sichere Verwendung des Arzneimittels spiegelt sich notwendigerweise auf dem Karton und auf jedem Blister des Arzneimittels wider.