Sarkome der Organe der Brusthöhle

Sarkome der Brust sowie Tumoren des thorakalen Teils des Körpers treten am häufigsten aufgrund von Metastasen aus der Speiseröhre, der Lunge, dem Mediastinum und in einigen Fällen auch aus dem Herzen auf. Die Behandlung von Brust-Sarkom wird von einem Onkologen, Kardiologen und Gastroenterologen behandelt. Die Gefahr eines Brustsarkoms besteht darin, dass die Krankheit meistens asymptomatisch ist. Mit dieser Tatsache ist eine große prozentuale Mortalität von Patienten mit malignen Brusttumoren verbunden.

Der Patient ruft zu spät zu medizinischer Hilfe auf, wenn das Sarkom in das unkontaminierte Stadium übergeht. Hellen Symptome von Kaposi beginnen in der letzten Phase der Erkrankung zum Zeitpunkt entstehen, wenn der Patient unerklärliche Schmerzen zu fühlen beginnt, allgemeine Schwäche und Gewichtsverlust. Die Symptomatologie hängt vom Ort des Sarkoms ab.

Brust-Sarkom für heute ist nicht vollständig von einer Gruppe von Krankheiten verstanden. Geringes Wissen wird durch die anatomische Spezifität der Sternumstruktur erklärt. In der Brust befinden sich eine Vielzahl von Gewebsrudimenten und embryonales Bindegewebe. Brust-Sarkom kann Weichgewebe betreffen oder bezieht sich auf Tumoren des Skelettsystems des Brustbeins. In der Brust, am häufigsten mit solchen Sarkomen diagnostiziert als:

• Liposarkom.
• Angiosarkome.
• Rhabdomyosarkom.
• Neurogene Sarkome.
• Chondrosarkome.
• Osteosarkom.
• Synovialsarkome.
• Sarkoma Yingga.

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Sarkom-Rippe

Das Sarkom der Rippen ist eine bösartige Formation mit einer weiten Verbreitung. In den ersten Stadien der Krankheit ist das klinische Bild nicht klar definiert. Der Patient fühlt Schmerzen in der Rippe und im Brustbein. Manchmal breitet sich das Schmerzsyndrom auch auf umliegendes Gewebe aus. Mit dem Fortschreiten von Sarkomen nehmen die Schmerzempfindungen zu und Anästhetika helfen nicht, mit unangenehmen Symptomen fertig zu werden. Im Bereich der betroffenen Rippen gibt es eine leichte Schwellung, die leicht zu spüren ist, aber bei Palpation Schmerzen verursacht. Der Tumor entwickelt sich schnell und frühmetastasiert.

• Sobald der Tumor das autonome Nervensystem beeinflusst, beginnt der Patient neurologische Symptome (Angst, erhöhte Erregbarkeit, Reizbarkeit) zu zeigen.
• Wegen der unpassierbaren Schmerzen entwickeln die Patienten Anämie, Fieber, Fieber und der Bereich des Körpers oberhalb des Tumors ändert seine Farbe und ist heiß.
• Das Sarkom der Rippen kann sich aus verschiedenen Arten des Gewebes gleichzeitig entwickeln. Zum Beispiel betrifft Osteosarkom Knochengewebe, Fibrosarkom - Sehnen und Bänder, Chondrosarkom - Knorpel und Retikulosarkom - vaskuläre Komponenten.
• Der Tumor der Rippen ist weit verbreitet, was sich von den meisten anderen Läsionen, die das Sternum betreffen, unterscheidet. Ohne rechtzeitige Diagnose und Behandlung stört die Krankheit wichtige Funktionen der Brust und den Prozess der Atmung.
• Durch die Lokalisation wird das Sarkom der Rippen in mono-ossär geteilt, betrifft eine Rippe und Polyosal und betrifft mehrere Rippen und Sternum.

Sarkom der Lunge

Das Lungensarkom ist ein bösartiger Tumor mit Bindegewebsnatur. Meistens entwickelt sich das Neoplasma zwischen den Bronchialwänden und den Septen der Alveolen. Pulmonary sarcoma gekennzeichnet Heterogenität unter ihnen sind: neyrosarkomy, Lymphosarkom, Rhabdomyosarkom, Angiosarkom, und andere Arten von Tumoren. Je nach Ort und Volumen des Neoplasmas hängt die Art der Behandlung davon ab. In der Regel wird das Lungensarkom mit den Methoden der Strahlenbestrahlung und Chemotherapie behandelt, in Extremfällen greift es zu chirurgischen Eingriffen.

Sarkom des Herzens

Das Sarkom des Herzens ist in mehrere histologische Typen unterteilt. Die meisten Patienten, bei denen ein bösartiger Herztumor diagnostiziert wurde, sterben innerhalb weniger Wochen bis Monate. Sarkome sind in der Regel in den rechten Herzabschnitten lokalisiert und keimen in die Perikardhöhle und die Hohlvenen. Sarkomu verließ das Herz, sehr oft für Myxome verwechselt. Aufgrund der falschen Diagnose, das Sarkom so beeinflusst den Körper, dass eine Behandlung und radikale Operation unmöglich sind. Aber auch die rechtzeitige Diagnose von Herzsarkom, Chemotherapie und Bestrahlung für kurze Zeit verlängert das Leben der Patienten. Eine Ausnahme ist das Lymphosarkom des Herzens, das sich für die Methoden der Strahlentherapie und Chemotherapie eignet.

• Das klinische Bild der Krankheit hängt vollständig von der Lage des Sarkoms, seiner Größe und seinem Grad der Progression ab. So können einige Arten von Sarkomen Metastasen erzeugen, die eine Reihe von Organen und Systemen betreffen.
• Symptomatische Erkrankung beginnt mit einem leichten Temperaturanstieg, einem starken Gewichtsverlust, allgemeiner Schwäche und Gelenkschmerzen. In der Zukunft klagt der Patient über verschiedene Eruptionen an Gliedmaßen und Rumpf. Allmählich gebildete Symptome der Herzinsuffizienz.
• Wenn sich der Tumor bis zum Perikard erstreckt, führt dies zu einem hämorrhagischen Erguss im Perikard und der Tamponade. Eine Reihe von Patienten haben ventrikuläre Versager und venöse Obstruktionen, die zu einer Schwellung des Gesichts und der oberen Extremitäten führen. Wenn die untere Genitalvene betroffen ist, beginnen die Patienten in den inneren Organen zu stagnieren.

Der Verdacht auf das Vorhandensein von Herzsarkom kann auf solche Symptome wie Schmerzen in der Brust, Hämoperikardie in Abwesenheit von Verletzungen in der Anamnese, allgemeine Schwäche, Hautausschläge, unverursachte Schmerzen. Die Behandlung von Sarkomen des Herzens ist symptomatisch. Der Patient erhält eine Chemotherapie und Bestrahlung. Die Prognose ist ungünstig, die Überlebensrate beträgt etwa 80%. Die meisten Patienten sterben innerhalb von fünf Jahren nach der Diagnose eines Herzsarkoms.

Perikardsarkom

Perikardsarkom ist eine Tumorläsion der äußeren Hülle des Herzens, die vollständig aus Bindegewebe besteht. Das Perikard ist von den inneren Schichten des Herzens durch einen Schlitz getrennt, der mit seröser Flüssigkeit gefüllt ist. Wächst das Neoplasma aus den Perikardgeweben, breitet sich der Tumor nach und nach auf den Perikardraum aus und bildet einen hämorrhagischen Erguss in die Herzhöhle, der zur Tamponade führt.

Perikardialsarkom ist durch das Fehlen von normalen Herzschlägen durch das Zusammendrücken der Herzhöhlen gekennzeichnet. Dieser Zustand bedroht das Leben und erfordert eine sofortige Behandlung. Die Symptome eines perikardialen malignen Tumors sind denen der Herzinsuffizienz ähnlich. Die Behandlung erfolgt wie bei einem Herzsarkom.

Sarkom der Speiseröhre

Sarkom der Speiseröhre ist eine bösartige Bindegewebsbildung, die am häufigsten Männer betrifft. Tumor Läsion der Speiseröhre ist eine seltene Erkrankung, Metastasen in den Organen neben der Speiseröhre und der Brust. Meistens hat das Sarkom das Aussehen eines Polypen, der in das Lumen der Nahrungsröhre hineinwächst. Auch gibt es Tumore, die sich im mittleren Drittel der Speiseröhre oder an ihrer Vorderwand befinden. In der Regel mit Sarkom der Speiseröhre mit Leiomyosarkom diagnostiziert. Der Tumor kann durch die gesamte Nahrungswand sprießen, sich darüber hinaus erstrecken und das umgebende Gewebe und die Fasern des Mediastinums beeinflussen.

Das Krankheitsbild ist eine Verletzung des Schluckvorgangs und des Schmerzsyndroms mit fortschreitendem Sarkom. In der Regel verläuft die Schmerzlokalisation hinter dem Brustbein, jedoch können Beschwerden zwischen den Schulterblättern und der Wirbelsäule auftreten. In fast allen Fällen ist Ösophagus-Sarkom von Ösophagitis begleitet, das heißt, eine entzündliche Läsion der Wände der Speiseröhre. Die Symptomatik der Krankheit ist vielfältig. Zuerst fühlt der Patient eine allgemeine Schwäche, es gibt eine progressive Abnahme des Körpergewichts und der Anämie.

Das Sarkom der Speiseröhre führt zu einer vollständigen Erschöpfung, die mit schmerzhaften Symptomen und beeinträchtigtem Schlucken einhergeht. Wenn der Tumor in die Atemwege wächst, führt dies zu einer Fistel zwischen Trachea, Bronchien und Speiseröhre. Dies kann zu einer Obstruktion der Atemwege führen. Darüber hinaus metastasiert die bösartige Neubildung der Speiseröhre früh, und in der Regel der Bewegungsapparat und die Knochen des Schädels.

Sarkophag Interstitial

Mediastinalsarkom ist ein seltener bösartiger Tumor. Das Sarkom breitet sich im gesamten mediastinalen Gewebe aus und trifft und drückt die darin befindlichen Organe. Wenn das Neoplasma in die Pleura übergeht, führt dies zum Auftreten von Exsudat in den Pleurahöhlen.

Die Behandlung von mediastinalem Sarkom hängt vom Entwicklungsstadium, dem Grad der Metastasierung und der allgemeinen Gesundheit des Patienten ab. Meistens werden sie mit Strahlentherapie behandelt. Dies ermöglicht, metastatische Läsionen der Lymphknoten des Mediastinums zu reduzieren. Obligatorisch ist der Verlauf der Chemohormonotherapie. Bestrahlung ist wirksam bei der Behandlung von Retikulosarkom und Lymphogranulomatose.

Kombinierte Behandlung von mediastinalem Sarkom ist nur mit Läsionen der retrosternalen Struma und Thymusdrüse möglich. In der Regel ist die Prognose für ein Sarkom schlecht, da die Mortalität der Patienten hoch ist. Aber frühe Diagnose und wirksame Behandlung verlängern das Leben von Patienten und kämpfen mit schmerzhaften Symptomen.

Bei der Diagnose von Brusthöhle Kaposi, die der Arzt zur Aufgabe, um die Krankheit zu trennen bösartigen Tumor von einer gutartigen Tumorentität und Komplikationen nach Trauma (Bursitis, Myositis, Hämatom) zu unterscheiden.