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Gesundheit

Osteoarthritis-Pillen

, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 04.07.2025
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Arthrose ist eine schwere Gelenkerkrankung, die sich durch fortschreitenden Abbau des Knorpelgewebes äußert und zu dessen Zerstörung führt. Mit der Zeit beeinträchtigt der destruktive Prozess den Bandapparat und das Knochengewebe. Es besteht das Risiko eines vollständigen Mobilitätsverlusts.

Die Krankheit wird durch eine Störung der Stoffwechselprozesse im Gelenkgewebe verursacht, es verliert an Flexibilität und Geschmeidigkeit. Es kommt zu qualitativen und quantitativen Veränderungen der Synovialflüssigkeit, das Knorpelgewebe verliert seine normale Struktur.

Als Ursachen für die beginnende Zerstörung des Gelenkknorpels sieht die moderne Medizin Stoffwechselerkrankungen, endokrine Störungen, Durchblutungsstörungen des Gelenks, Vererbung, altersbedingte Veränderungen, Verletzungen, rheumatische und Autoimmunerkrankungen an.

Arthrose ist die häufigste Gelenkerkrankung. Sie tritt immer häufiger bei 30-Jährigen auf, und im Alter von 60 Jahren zeigen sich bei fast jedem Menschen Veränderungen in der Struktur des Knorpelgewebes.

Die Behandlung der Arthrose ist langfristig und umfassend und zielt darauf ab, das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen, Gelenkschmerzen zu lindern und die Beweglichkeit wiederherzustellen sowie Folgen und Komplikationen vorzubeugen.

Hinweise Osteoarthritis-Pillen

Tabletten gegen Arthrose werden bei der Behandlung der Stadien I - III der Krankheit verschrieben:

  • primäre und posttraumatische Läsionen des Knorpelgewebes der Gelenke und der Wirbelsäule;
  • Osteochondrose der Wirbelsäule;
  • extraartikulärer Rheuma;
  • akute Verletzungen an Gelenken und Knochen.

Sie werden auch nach Gelenkersatzoperationen verschrieben, um den Genesungsprozess zu beschleunigen.

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Freigabe Formular

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Artra

Ein kombinierter Chondroprotektor, bestehend aus gleichen Teilen (je 500 mg) Natriumchondroitinsulfat und Glucosaminhydrochlorid, die produktiv miteinander interagieren. Die erste Komponente macht die Gelenke beweglich, hilft, Wasser im Knorpelgewebe zu speichern und deaktiviert Enzyme, die Knorpel zerstören. Die zweite ist ein Baustoff für die Bildung von Knorpelgewebe. Es fördert die Bildung von Chondroblasten, d. h. die Wiederherstellung von durch Krankheit zerstörtem Knorpelgewebe, stellt die Beweglichkeit der Gelenke wieder her und hat eine schmerzstillende Wirkung. Chondroitin beschleunigt die Chondrogenese, d. h. die Bildung von Knorpelgewebe beginnt, dessen Zerstörung zu übertreffen. Glucosamin stabilisiert diesen Prozess. Die Wirkstoffe des Arzneimittels stimulieren die Synthese der Grundlage des Bindegewebes (Proteoglykane), das als Schmiermittel in den Gelenken dient, wodurch das Perichondrium der Knochen im Gelenk weniger verschleißt und Gelenkschmerzen verschwinden.

Die Einnahme von Arthra-Tabletten trägt dazu bei, die Dosis von NSAR und hormonellen Medikamenten zu reduzieren, die bei Entzündungen mit starken Schmerzen eingesetzt werden.

Bei Einnahme des Produkts beträgt die biologische Verfügbarkeit der Wirkstoffe 25 % Glucosamin und 13 % Chondroitin. Leber, Nieren und Gelenkknorpel speichern eine hohe Konzentration der Wirkstoffe der Tabletten. Etwa ein Drittel des eingenommenen Glucosamins verbleibt lange Zeit im Knochen- und Muskelgewebe. Es wird hauptsächlich über die Nieren und den Darm ausgeschieden.

Dies ist eine Darreichungsform zum Einnehmen. Um den Kontakt mit der Mundschleimhaut zu vermeiden, sind die Tabletten beschichtet. Die Einnahme erfolgt ohne Unterbrechung der Tabletten unabhängig von den Mahlzeiten mit ausreichend Trinkwasser.

Nur für erwachsene Patienten. Sofern nicht anders empfohlen, nehmen Sie drei Wochen lang morgens und abends eine Tablette ein und reduzieren Sie die Dosis anschließend auf eine Tablette pro Tag.

Die Behandlungsdauer beträgt ca. 4-6 Monate. Bei Bedarf kann die Einnahme von Artra-Tabletten nach einigen Monaten wiederholt werden.
Die Dauer des Kurses und die Dosierung des Arzneimittels entsprechend der Schwere der Erkrankung werden vom behandelnden Arzt festgelegt.

Die Einnahme dieser Tabletten verursacht selten Nebenwirkungen. Während der Behandlung mit diesem Medikament kommt es vereinzelt zu Oberbauchschmerzen, Stuhlstörungen, Blähungen und Schwindel. In seltenen Fällen kann eine allergische Reaktion auftreten.
Schwere Symptome, die einen Abbruch der Behandlung mit diesem Medikament erforderlich machen, wurden in der Regel nicht beobachtet. Das Auftreten von Nebenwirkungen sollte dem behandelnden Arzt gemeldet werden.

Während der Behandlung mit diesem Arzneimittel ist beim Bedienen potenziell gefährlicher Maschinen, wie z. B. beim Autofahren, Vorsicht geboten (durch Glucosamin verursachter Schwindel).

Kontraindikationen für die Anwendung von Artra-Tabletten sind eine nachgewiesene Überempfindlichkeit gegen ihre Bestandteile, Nierenfunktionsstörungen, Kindheit und Jugend, Schwangerschaft und Stillzeit. Bei Patienten mit Asthma bronchiale, Diabetes mellitus, Blutungen oder Blutungsrisiko mit Vorsicht anwenden.

Das Medikament Artra verstärkt deren Wirksamkeit bei Wechselwirkungen mit NSAIDs und Glukokortikosteroiden, Fibrinolytika sowie Medikamenten, die die Bildung von Blutgerinnseln verhindern oder die Thrombozytenaggregation hemmen.

Durch die Wechselwirkung mit Tetracyclinen wird deren Aufnahme im Darm verstärkt.

Bei gleichzeitiger Einnahme verringert es die Wirksamkeit von Penicillin-Antibiotika.

Es sind keine Fälle einer Überdosierung mit Artra bekannt.

Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre, vorausgesetzt das Temperaturregime liegt zwischen 10 und 30 °C.

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Teraflex

Das nächste Synonym des Medikaments ist Arthra, es hat die gleichen Wirkstoffe. Der Unterschied zwischen diesen Medikamenten liegt in der Dosierung von Chondroitin – eine Kapsel Teraflex enthält 500 mg Glucosamin und 400 mg Chondroitin.

Pharmakologie, Kontraindikationen, Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und Nebenwirkungen sind ähnlich.

Es gibt zwei Tablettenformen dieses Medikaments: Teraflex und Teraflex Advance.

Der Hauptunterschied besteht darin, dass Teraflex Advance zusätzlich das nichtsteroidale Antirheumatikum Ibuprofen enthält. Klassisches Teraflex wird üblicherweise zur Behandlung der chronischen Form der Erkrankung eingesetzt, Teraflex Advance hingegen bei starken Gelenkschmerzen (Exazerbation). Chondroitin und Glucosamin verstärken die Wirksamkeit von Ibuprofen, sodass Teraflex Advance eine stärkere entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung hat. Da Ibuprofen viele Kontraindikationen hat, wird Teraflex Advance möglicherweise nicht jedem Patienten verschrieben.

Eine Überdosierung kann folgende Symptome verursachen: Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwindel, Ohnmacht, Schlaflosigkeit, hypertensives Syndrom, Leber- (Nieren-)Versagen, Lebernekrose.

Um die Folgen einer Einnahme einer Dosis des Arzneimittels zu vermeiden, die die verschriebene Dosis deutlich übersteigt, ist eine Magenspülung erforderlich.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre, vorausgesetzt das Temperaturregime liegt zwischen 17 und 25 °C.

Dona

Der Wirkstoff dieses Arzneimittels ist Glucosaminsulfat.

Dieses Produkt gleicht den Mangel an Glucosamin aus, einem Rohstoff für die Knorpelgewebereparatur, der die Chondrozytenaktivität aktiviert. Glucosamin stimuliert die Produktion der Hauptbestandteile des Knorpels und schützt ihn anschließend vor Zerstörung, was zu einer natürlichen Regeneration des Gelenkgewebes führt.

Erhältlich in 750-mg-Tabletten und 250-mg-Kapseln zur oralen Einnahme. Die Tabletten werden morgens und abends zu den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser eingenommen. 4-6 Kapseln sollten täglich eingenommen werden.

Eine Besserung des Zustandes ist 2-3 Wochen nach Beginn der Anwendung spürbar. Die Mindestbehandlungsdauer beträgt 4 Wochen. Wiederholen Sie den Kurs nach Bedarf mit Pausen von zwei Monaten.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre, vorausgesetzt das Temperaturregime beträgt bis zu 25 °C.

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Struktur

Enthält den Wirkstoff Chondroitinsulfat, der die Regeneration des Knorpelgewebes fördert, indem er es mit Wasser sättigt, indem er die Fähigkeit der Proteoglykane erhöht, Wasser aufzunehmen.

Die Wirkung des Arzneimittels besteht darin, die Kalziumausscheidung zu verzögern, die Reparatur des Knorpelgewebes zu beschleunigen und die natürliche Struktur seiner Matrix zu unterstützen.

Die empfohlene therapeutische Tagesdosis beträgt 1000 mg, bei Erhaltungstherapie wird die Dosis individuell verordnet. Das Medikament wird unabhängig von der Nahrungsaufnahme eingenommen. Die Kapseln müssen unzerkaut mit ausreichend Wasser eingenommen werden. Die Behandlungsdauer mit Structum beträgt 3–6 Monate. Nach 2–5 Monaten kann bei Bedarf eine Wiederholungsbehandlung verordnet werden.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre, vorausgesetzt das Temperaturregime beträgt bis zu 25 °C.

In der komplexen Therapie zur Behandlung von Arthrose können Sie Biolika-Gesundheitsprodukte verwenden, die aus umweltfreundlichen Pflanzenmaterialien hergestellt werden und keine synthetischen Inhaltsstoffe enthalten.

Arthrobiol

Arthro-Biol ist ein Stärkungsmittel und allgemein gesundheitsförderndes Mittel. Es wirkt entzündungshemmend, bakterizid und fiebersenkend. Es hilft, den Blutdruck zu normalisieren und die Cholesterinkonzentration im Blutserum zu senken. Es trägt zur Blutreinigung, Schmerzlinderung, Knochenverschmelzung und zur Erhöhung der Elastizität, Belastbarkeit und Festigkeit der Gefäßwände bei.

Reich an Vitaminen (C, P, B1, B2, E, K, B6), Provitamin A, Mineralien – Eisen, Kupfer, Bor, Mangan, Molybdän, Fluor, Kalium, Phosphor, Kalzium, Pektin und Tanninen.

Wird zur komplexen Behandlung von Krankheiten verwendet: Osteochondrose, Arthritis, Arthrose, Gicht, Urolithiasis, Cholelithiasis, Wasser-Elektrolyt-Ungleichgewicht.

Das Präparat besteht aus Aronia- und Hagebuttenblättern, Preiselbeerblättern, Knöterich- und Schachtelhalmkraut, Alant und Klettenwurzeln.

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Silizium-Biol

Silicon-Biol hat eine adstringierende, blutstillende Wirkung und fördert die schnelle Wundheilung. Es ist ein starkes Diuretikum, krampflösend und hat eine bakterizide Wirkung. Es unterdrückt den Entzündungsprozess, erweitert die Blutgefäße und normalisiert die Herzfrequenz. Es wirkt sich positiv auf Stoffwechselprozesse aus, fördert die Aufnahme von Vitamin- und Mineralstoffkomplexen und stärkt die Immunität.

Enthält Kieselsäure- und Kaliumsalze, Flavonoide, Bitterstoffe, Saponine, Carotin, Harze, Tannine, Vitamin B, C und Provitamin A.

Es wird zur komplexen Behandlung von Osteochondrose, Arthrose, Arteriosklerose, Urolithiasis sowie Stoffwechselstörungen und Intoxikationen zur Verbesserung von Haut, Zähnen, Haaren, Nägeln und Knochen eingesetzt.

Das Präparat besteht aus Kaolin, Schachtelhalm, Knöterich und Quecke, Zichorienwurzel, Bohnenschoten, Brennnesselblättern und Siliziumoxid.

Calcium-Biol

Calciobiol hat fiebersenkende, choleretische und beruhigende Eigenschaften. Es wirkt krebshemmend und antisklerotisch. Es erweitert die Blutgefäße, erneuert die Blutzusammensetzung, stärkt das Immunsystem und schützt den Körper vor freien Radikalen.

Calcio-Biol enthält Calciumcitrat – eine Quelle für organisches Calcium, Vitamine (C, A, B2, E, PP), Taraxanthin, Flavoxanthin, Cholin, Saponine, Harze, pflanzliches Eiweiß, Salze von Eisen, Mangan, Calcium, Phosphor.

Es wird zur komplexen Behandlung von Funktionsstörungen des Bewegungsapparates verwendet, darunter Rachitis, Osteochondrose, Coxarthrose, Knochenbrüche, Parodontitis, Arteriosklerose, Allergien, Krampfsyndrom sowie für die Gesundheit von Haaren, Zähnen und Knochen.

Das Präparat besteht aus Löwenzahnextrakt, Ascorbinsäure, Vitamin D, Calciumcitrat, Natriumpolyphosphat, Selen und Magnesiumoxiden.

Verwenden Sie es wie folgt:

Alle aufgeführten Biopräparate werden oral eingenommen. Erwachsene sollten dreimal täglich zwei Tabletten eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten mit etwas Wasser einnehmen. Die Kur sollte 8 bis 12 Wochen dauern. Eine Wiederholung der Einnahme des Arzneimittels ist nach 2 bis 3 Wochen möglich.

Kontraindikationen für die Anwendung:

  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;
  • Alter bis 14 Jahre;
  • Schwangerschaft und Stillzeit.

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Aescin

Der Wirkstoff dieses Arzneimittels ist Escin. Es handelt sich um eine Mischung aus Triterpensaponinen aus Rosskastaniensamen, die leicht giftig und gut wasserlöslich ist.

Die entzündungshemmende Wirkung von Aescin besteht darin, die Integrität der Lysosomenmembranen zu erhalten und die Freisetzung lysosomaler Enzyme zu begrenzen, die zu tödlichen Zellschäden beitragen und Proteoglykan zerstören. Reduziert die Durchlässigkeit der Wände von Arteriolen, Kapillaren und Venolen.

Es wird in der komplexen Therapie von Arthrose als hochwirksamer Angioprotektor eingesetzt.

Es wird zu etwa 11 % vom Gewebe absorbiert und über die Galle und den Urin ausgeschieden.

Kontraindiziert bei Überempfindlichkeit, Nierenversagen, im ersten Trimenon der Schwangerschaft und Stillzeit. Je nach Indikation ist die Einnahme von Aescin im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft nicht ausgeschlossen.

Gelegentlich können Übelkeit, Hitzegefühl, Herzrasen und Hautausschlag auftreten.

Aescin verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien, bei Antibiotika (Aminoglykosid-Reihe, Cephalosporine) sind toxische Effekte möglich.

Die Tabletten sollten nach den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser eingenommen werden – 40 mg / 3-mal täglich, Erhaltungsdosis – 20 mg / 2-3-mal täglich. Retardtabletten werden 2-mal täglich eingenommen. Die maximale Dosierung beträgt 120 mg / Tag.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre, vorausgesetzt das Temperaturregime liegt zwischen 15 und 25 °C.

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Schmerzmittel bei Arthrose

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Aspirin

Der Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure.

Es wirkt entzündungshemmend, fiebersenkend, schmerzstillend und verhindert die Bildung von Blutgerinnseln.

Es wird bei Schmerzen und Fiebersyndromen sowie bei Erkrankungen des Bindegewebes eingesetzt und um die Entstehung von Thrombosen, Embolien und Herzinfarkten zu verhindern.

Um eine schmerzstillende Wirkung zu erzielen, werden Tabletten mit 0,5 g Acetylsalicylsäure verwendet.

Die Tagesdosis für Erwachsene beträgt bis zu 3 g, aufgeteilt auf drei Dosen. Die Behandlungsdauer beträgt höchstens zwei Wochen.

Mögliche Nebenwirkungen: Übelkeit, Appetitlosigkeit, Schmerzen im Oberbauch, Tinnitus, verschiedene allergische Reaktionen, darunter Asthma.

Bei langfristiger Anwendung kann es zu Gastritis und Duodenitis kommen.

Kontraindiziert bei Magen-Darm-Geschwüren; Thrombozytopenie; Nieren- und Leberfunktionsstörungen; Asthma bronchiale; unter 15 Jahren, schwangere Frauen. Nicht gleichzeitig mit Medikamenten anwenden, die die Thrombusbildung verhindern.

Während der Stillzeit ist die Verschreibung von Aspirin in moderaten Dosen zulässig.

Nicht mit Alkohol kompatibel.

An einem vor Feuchtigkeit geschützten Ort maximal 4 Jahre lagern.

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Ketoprofen

Nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament. Bei Gelenkerkrankungen lindert es Schmerzen sowohl im Ruhezustand als auch in Bewegung, lindert teilweise Steifheit und Schwellung der Gelenke nach dem Schlafen und fördert eine gesteigerte motorische Aktivität. Es hemmt die Aktivität der Cyclooxygenase, wodurch entzündliche und schmerzhafte Symptome beseitigt werden.

Ketoprofen lindert Schmerzen, indem es die Synthese von Prostaglandinen im zentralen und peripheren Nervensystem verlangsamt und die Leitfähigkeit der Wirbelsäulenbahnen verringert, die für die Wahrnehmung von Schmerzsignalen und die Bildung von Schmerzempfindlichkeit sorgen. Dieses Medikament ist ein starker Blocker von Bradykinin, der die Schmerzschwelle senkt, ein Stabilisator lysosomaler Membranen ist und das Eindringen lysosomaler Enzyme in die Synovialflüssigkeit verhindert. Verhindert die Thrombusbildung.

Die orale Verabreichung gewährleistet eine gute Absorption von Ketoprofen aus dem Gastrointestinaltrakt, wobei die größte Anreicherung im Blutplasma nach 1–2 Stunden beobachtet wird.

Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über den Urin, weniger als 1 % wird über den Kot ausgeschieden.

Anwendungsgebiete:

  • Kollagenosen;
  • entzündliche und degenerative Gelenkerkrankungen;
  • Schmerzen in der Wirbelsäule;
  • posttraumatischer Schmerz;
  • Verletzungen ohne Komplikationen;
  • entzündliche Erkrankungen der Venen und Lymphknoten (in der komplexen Therapie).

Kontraindikationen

  • Verschlimmerung erosiver und ulzerativer Erkrankungen der gastroduodenalen Zone;
  • Allergie gegen NSAIDs,
  • Funktionsstörung der Leber, der Nieren;
  • für Frauen: die letzten drei Monate der Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Jugend bis 15 Jahre.

Die Dosierung des Arzneimittels wird vom behandelnden Arzt unter Berücksichtigung der Schwere der Erkrankung ausgewählt. Erwachsene nehmen 0,3 g pro Tag ein, aufgeteilt in 2 oder 3 Dosen.

Die kombinierte Anwendung von Ketoprofen mit anderen NSAIDs erhöht die Wahrscheinlichkeit von erosiven und ulzerativen Komplikationen des Magen-Darm-Trakts und von Blutungen; mit blutdrucksenkenden Medikamenten - eine Abnahme ihrer Wirksamkeit; mit Thrombolytika - die Wahrscheinlichkeit von Blutungen.

Die kombinierte Anwendung mit Aspirin hemmt die Bindung von Ketoprofen an Plasmaproteine und erhöht so die Blutreinigungsrate dieses Arzneimittels. Bei Verwendung von Heparin und Ticlopidin besteht die Wahrscheinlichkeit von Blutungen. Bei Verwendung von Lithiumpräparaten kann es aufgrund der Lithiumretention im Körpergewebe zu einer Lithiumvergiftung kommen.

Die gleichzeitige Anwendung mit Diuretika erhöht das Risiko einer Nierenfunktionsstörung.

Die gleichzeitige Gabe von Probenecid verlangsamt die Ausscheidung von Ketoprofen aus dem Körper; bei Methotrexat verstärkt sie die Nebenwirkungen dieses Arzneimittels.

Die gleichzeitige Anwendung mit Warfarin verursacht schwere, manchmal tödliche Blutungen.

Bei lebenswichtigen Indikationen kann Ketoprofen in den ersten sechs Monaten der Schwangerschaft angewendet werden, wobei die Möglichkeit potenzieller Komplikationen für den Fötus zu berücksichtigen ist.

Nebenwirkungen von Ketoprofen:

  • Schmerzen im Oberbauch;
  • dyspeptische Erscheinungen;
  • Funktionsstörungen der Verdauungsorgane (selten erosive und ulzerative Erkrankungen der gastroduodenalen Zone mit hämorrhagischen Manifestationen und Perforation);
  • Allergie (Hautausschlag, gelegentlich – Bronchospasmus);
  • Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit.

Bei Temperaturen bis 25 °C 5 Jahre lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Diclofenac

Der Wirkstoff ist Diclofenac-Natrium. Es gehört zu den nicht-salicylathaltigen nichtsteroidalen Antirheumatika.

Es kann Entzündungen, Fieber und Schmerzsyndrome lindern, indem es die Biosynthese von Prostaglandinen hemmt, die im Epizentrum der Entzündung Schmerzen und Schwellungen verursachen.

Bei Kollagenosen lindert es Entzündungen, Schmerzen, Steifheit und Schwellungen des Gelenks, insbesondere morgens, und verbessert so dessen Funktion.

Bei traumatischen Verletzungen und nach Operationen hilft Diclofenac, Schmerzen zu lindern und Schwellungen zu beseitigen.

Es wird schnell vom Körpergewebe aufgenommen. Die höchste Konzentration nach oraler Verabreichung wird nach 2-3 Stunden beobachtet und ist proportional zur eingenommenen Dosis. Das Vorhandensein von Nahrung im Magen verlangsamt die Absorption um 1-4 Stunden und die Akkumulation um 40%.

50 % des eingenommenen Arzneimittels werden resorbiert, dringen fast vollständig in das Blutplasma ein und verbinden sich mit Albuminen sowie in die Synovialflüssigkeit, wo die höchste Konzentration später gebildet wird und sich länger ansammelt als im Plasma.

Stoffwechselprodukte werden zu 65 % über den Urin, bis zu 1 % über den Kot und der Rest über die Galle ausgeschieden.

Diclofenac wird angewendet bei:

  • Pathologien des Bewegungsapparates verschiedener Ätiologien;
  • Kollagenosen;
  • entzündliche und degenerative Erkrankungen der Gelenke;
  • mäßige Schmerzen verschiedener Ätiologie;
  • Fieber.

Diclofenac ist kontraindiziert bei:

  • Verschlimmerung von Erosionen und Geschwüren der gastroduodenalen Zone (einschließlich solcher mit Blutungen);
  • Allergien gegen NSAIDs,
  • Störung des Hämatopoese-Prozesses;
  • Störung des Blutgerinnungsprozesses;

Nicht verschrieben für Schwangere und Stillende sowie Vorschulkinder (bis einschließlich 6 Jahre).

Vorsicht ist geboten bei der Verschreibung von Diclofenac an Patienten über 65 Jahre, Personen mit Anämie, Asthma bronchiale, ischämischer Herzkrankheit, Bluthochdruck, Ödemen, Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Alkoholismus, Gastroduodenitis, Erosionen und Geschwüren der gastroduodenalen Zone in Remission sowie Diabetikern und postoperativen Patienten.

Unzerkaut zu oder nach den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser einnehmen. Dosierung für Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre: 25 bis 50 mg zwei- bis dreimal täglich. Die höchstzulässige Dosis beträgt 150 mg pro Tag.

Wenn ein zufriedenstellender Gesundheitszustand erreicht ist, wird die Dosierung des Arzneimittels schrittweise auf 50 mg pro Tag reduziert.

Für Kinder über 6 Jahre beträgt die empfohlene Dosis bis zu 2 mg des Arzneimittels pro 1 kg Körpergewicht des Kindes, aufgeteilt auf 2 oder 3 Dosen.

Eine Überdosierung von Diclofenac kann Erbrechen, Schwindel, Kopfschmerzen, Kurzatmigkeit und Bewusstseinstrübung verursachen; im Kindesalter können hohe Krampfbereitschaft, Übelkeit, Bauchschmerzen, Blutungen sowie Leber- und Nierenfunktionsstörungen auftreten.

Die Notfallbehandlung im Falle einer Überdosierung besteht aus einer Magenspülung und der Verabreichung von Adsorbentien.

Die gleichzeitige Anwendung mit Digoxin, Methotrexat, Lithiumpräparaten und Cyclosporinen erhöht deren Absorption durch das Blutplasma und erhöht die Toxizität. Bei Diuretika verringert sich deren Wirksamkeit. Bei kaliumsparenden Diuretika besteht die Möglichkeit einer Hyperkaliämie.

Reduziert die Wirkung von hypoglykämischen, blutdrucksenkenden und hypnotischen Medikamenten.

Die gleichzeitige Anwendung mit Cephalosporinen und Valproinsäure kann einen Prothrombinmangel verursachen, mit Cyclosporinen und goldhaltigen Arzneimitteln kann es zu einer Nierenvergiftung kommen.

Die gleichzeitige Einnahme mit Aspirin verringert die Aufnahme von Diclofenac, zusammen mit Paracetamol stimuliert es die mögliche Manifestation der toxischen Wirkung von Diclofenac auf die Nieren.

Das Risiko von Blutungen (normalerweise gastroduodenal) steigt bei gleichzeitiger Anwendung mit:

  • andere NSAIDs;
  • Antikoagulanzien;
  • Glukokortikosteroide;
  • Thrombolytika;
  • Alkohol;
  • Colchicin;
  • adrenocorticotropes Hormon;
  • Präparate mit Johanniskraut.

Diclofenac aktiviert die Eigenschaften von Medikamenten, die die Lichtempfindlichkeit stimulieren

Die gleichzeitige Anwendung mit Blockern der tubulären Sekretion erhöht die Toxizität von Diclofenac.

Die Anwendung dieses Arzneimittels kann die unten aufgeführten Nebenwirkungen verursachen.

Am häufigsten treten sie im Bereich der Verdauungsorgane auf: Bauchschmerzen, Gasansammlungen im Darm, Darmbeschwerden, Übelkeit, Blähungen, erhöhte AST- und ALT-Werte im Blut, Magengeschwüre mit Komplikationen durch hämorrhagische Manifestationen oder Perforation, Magen-Darm-Blutungen, Gelbfärbung der Haut, Teerstuhl usw.

Seltener sind Störungen des Nervensystems und der Sinnesorgane; Hautausschläge, teilweiser oder vollständiger Haarausfall, abnorme Reaktionen auf Sonnenlicht und punktförmige Hämatome können auftreten.

Es können akutes Nierenversagen, nephrotisches Syndrom, das Auftreten von Eiweiß und/oder Blut im Urin, eine Hemmung der Harnbildung, interstitielle Nephritis und nekrotische Papillitis auftreten.

Manchmal führt die Anwendung von Diclofenac dazu, dass die blutbildenden Organe mit einer Abnahme des Hämoglobinspiegels, der Leukozyten, der Blutplättchen, der Granulozyten, einer Zunahme der Eosinophilenzahl oder des Immunsystems mit einer Verschlimmerung von Infektionsprozessen reagieren.

Zu den Nebenwirkungen können Husten, Bronchospasmus, Kehlkopfödem, atypische Entzündungsprozesse in der Lunge, Bluthochdruck, Herzmuskelschwäche, Extrasystolen und Brustschmerzen gehören.

Als Manifestationen einer Überempfindlichkeit gegenüber Diclofenac werden anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen beobachtet.

Patienten, die Diclofenac einnehmen, sollten keine Aktivitäten ausüben, die Konzentration und schnelle Reaktionen erfordern. Nicht kompatibel mit Alkohol.

Maximal drei Jahre bei einer Temperatur von bis zu 25 °C an einem dunklen, trockenen Ort lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

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Indomethacin

Es ist ein aktives nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament. Es kann Entzündungen, Fieber und Schmerzen lindern, indem es die Biosynthese von Prostaglandinen hemmt, die Schmerzen und Schwellungen im Epizentrum der Entzündung verursachen.

Pharmakologische Eigenschaften, Indikationen und Kontraindikationen für die Anwendung sind im Allgemeinen ähnlich wie bei Diclofenac-Tabletten.

Indomethacin-Tabletten werden Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie Kindern unter 14 Jahren nicht verschrieben.

Nebenwirkungen:

  • dyspeptische Störungen;
  • Schmerzen im Bauchbereich;
  • Erosionen, Geschwüre, Blutungen und Perforationen der gastroduodenalen Zone;
  • katarrhalische, allergische Stomatitis;
  • entzündlich-dystrophische Veränderungen der Magenschleimhaut;
  • toxisch-allergische Leberschäden;
  • Kopfschmerzen,
  • Schwindel, Depression, Schläfrigkeit;
  • psychische Störungen;
  • Störung des Herzrhythmus und der Herzfrequenz;
  • arterielle Hypertonie oder Hypotonie;
  • Allergie;
  • Leukopenie;
  • thrombohämorrhagisches Syndrom, verminderte Blutgerinnung;
  • Anämie;
  • Hör- und Sehstörungen;
  • Nierenfunktionsstörung;
  • gelegentlich – Darmverschluss.

Unzerkaut während oder nach den Mahlzeiten einnehmen. Am besten mit Milch trinken. Beginnen Sie mit 25 mg zwei- bis dreimal täglich. Bei fehlender zufriedenstellender therapeutischer Wirkung wird die Dosis auf 50 mg drei- bis viermal täglich erhöht. Die maximal zulässige Tagesdosis beträgt 200 mg. Die Behandlungsdauer beträgt mindestens 4 Wochen.

Bei Langzeitanwendung beträgt die maximal zulässige Tagesdosis 75 mg.

Eine Überdosierung kann sich in Dyspepsie, starken Kopfschmerzen, Vergesslichkeit, Funktionsstörungen des Vestibularapparats, Taubheitsgefühl in den Extremitäten und Krämpfen äußern.

Gleichzeitige Anwendung von Indomethacin mit anderen Arzneimitteln:

  • verringert die Wirksamkeit von Diuretika und Betablockern;
  • erhöht die Wirksamkeit indirekter Antikoagulanzien;
  • bei Diflunisal ist ein hämorrhagisches Syndrom im gastroduodenalen Bereich möglich;
  • mit Probenecid nimmt die Anreicherung von Indomethacin im Blutplasma zu;
  • bei Methotrexat und Cyclosporin nimmt die Toxizität dieser Arzneimittel zu;
  • bei Digoxin ist eine erhöhte Akkumulation von Digoxin im Blutplasma und eine Verlängerung seiner Halbwertszeit möglich;
  • Bei einer Dosierung von 150 mg Indometacin nimmt die Anreicherung von Lithium im Blutplasma zu und seine Ausscheidung wird gehemmt.

3 Jahre bei einer Temperatur von bis zu 25 °C an einem dunklen Ort lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Moderne Chondroprotektoren mit Glucosamin und Chondroitin fördern die Regeneration von Knorpelgewebe und Gelenkflüssigkeit. In Kombination mit ihnen stoppen entzündungshemmende und schmerzstillende Medikamente den Prozess der Gelenkzerstörung. Bei rechtzeitiger Behandlung können Arthrosetabletten die Funktionsfähigkeit der Gelenke langfristig erhalten.

Beachtung!

Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Osteoarthritis-Pillen" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.

Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.

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