Medrol

Medrol hat eine glucocorticoid Wirkung.

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Hinweise Medrola

Es wird für solche endokrinen Störungen verwendet:

• Nebenniereninsuffizienz;
• Nebennierenhyperplasie angeborener Natur;
• Thyreoiditis mit chronischer oder subakuter Form;
• Hyperkalzämie  bei Personen mit Onkopathologie.

Auch für solche Läsionen Oda (als zusätzliches Mittel zur Beseitigung der Verschlimmerung der Krankheit) verwendet:

• Arthritis mit psoriatischer Natur;
• Subtyp rheumatoider Arthritis sowie JRA;
• Spondylitis ankylosans ;
• Tendosynovit, das sich in der akuten Phase befindet;
• posttraumatische Form Osteoarthritis;
• Arthrose infolge von Synovitis;
• akute Schleimbeutelentzündung;
• Arthritis, die auf dem Hintergrund der Gicht auftritt;
• Epicondylitis.

Akute Läsionen, die das Bindegewebe betreffen und systemischer Natur sind:

• rheumatische Herzkrankheit im akuten Stadium;
• SLE;
• allgemeine Dermatomyositis;
• Horton-Krankheit.

Läsionen der Epidermis:

• puzırçatka;
• Psoriasis mit schwerer Schwere;
• bullöse Dermatitis vom herpetiformen Typ;
• Dermatitis mit Peelingcharakter;
• SSD;
• seborrhoische Art der Dermatitis bei schweren;
• Mykose, Pilzbefall.

Allergiesymptome:

• Dermatitis (atopisch oder Kontakt);
• Schnupfen allergisch;
• Allergien gegen Medikamente;
• BA oder Serumkrankheit.

Augenpathologien:

• Entzündung der vorderen Augenregion;
• Horioretinit;
• hintere Uveitis sowie Choroiditis (diffuser Typ);
• Hornhautgeschwüre (allergischer Natur);
• Läsion, die sich im Bereich des Sehnervs entwickelt;
• Entzündung mit einer sympathischen Spezies;
• Bindehautentzündung mit allergischer Ätiologie oder Keratitis;
• Iridozyklitis oder Iritis.

Lungenerkrankungen:

• symptomatische Sarkoidose;
• Leffler-Syndrom;
• Zylinder;
• Lungentuberkulose (disseminierte oder fulminante Form);
• Lungenentzündung, mit einer Aspirationsform.

Krankheiten mit hämatologischer Genese:

• einen unbekannten Ursprung vom Typ der thrombozytopenischen Purpura haben;
• Erythroblastopenie;
• hämolytische Anämie von autoimmuner Natur;
• sekundäre Thrombozytopenie;
• erythroide Anämie hypoplastischer Natur.

Es wird für eine palliative Therapie bei Lymphomen oder Leukämien sowie zur Beseitigung von Colitis ulcerosa und bestimmten Erkrankungen der Nationalversammlung (Multiple Sklerose oder zerebrales Ödem, hervorgerufen durch das Neoplasma) verschrieben.

Andere Pathologien und Zustände:

• tuberkulöse Meningitis (begleitet von Subarachnoidalblockade);
• Trichinose;
• Organtransplantation.

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Freigabe Formular

Die Freisetzung des Medikaments erfolgt in Tablettenform - jeweils 4 mg (10 Stück in einer Zellpackung, 1, 3 oder 10 Packungen in einer Schachtel; 30 Tabletten in einer Glasflasche), 16 mg (10 Stück in einer Blisterpackung, 5 Packungen pro Packung) eine Schachtel; 14 Stück in einer Blisterpackung; 1 Blisterpackung; 50 Tabletten in einer Glasflasche) und 32 mg (20 oder 50 Tabletten in einer Glasflasche).

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Pharmakodynamik

Das Element Methylprednisolon ist ein Hormon vom Typ Glucocorticoid. Es passiert die Zellwände und wird mit spezifischen Enden im Zytoplasma synthetisiert, gelangt in den Zellkern, wird mit DNA synthetisiert und aktiviert gleichzeitig die Prozesse der mRNA-Transkription und der Enzymbindung. Zeigt eine spürbare Wirkung auf entzündliche Läsionen, Immunsymptome und den Stoffwechsel von Kohlenhydraten mit Proteinen und Fetten. Es hat Auswirkungen auf die Skelettmuskulatur, den systemischen Blutfluss und die NS.

In Methylprednisolon ist entzündungshemmend, immunsuppressiv und mit dieser antiallergischen Aktivität registriert. Sie reduziert die Höhe der immunoaktiven Zellen in der Nähe des entzündeten Bereichs, normalisiert lysosomalen Membran Vasodilatation schwächt, hemmt Phagozytose und reduziert von PG und ähnlichen Verbindungen zu binden.

Der Wirkstoff wirkt katabol auf Proteine. Gebildete Aminosäuren werden in der Leber metabolisiert und zusammen mit Glykogen in Glucose umgewandelt. In peripheren Geweben ist die Verwendung von Glucose durch diese Gewebe geschwächt, wodurch Hyperglykämie und Glucosurie auftreten.

Methylprednisolon zeigt eine lipogenetische und lipolytische Aktivität in verschiedenen Körperteilen, was zu einer Umverteilung des Körperfetts führt.

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Pharmakokinetik

Die Resorption erfolgt im Dünndarm. Indikatoren für die Proteinsynthese sind ca. 40-90%.

Stoffwechselprozesse entwickeln sich in der Leber. Die Methylprednisolon-Komponente wird zersetzt, um Elemente von 20p-Hydroxy-6a-methylprednison sowie 20p-Hydroxymethylprednisolon zu bilden, die zusammen mit dem Urin ausgeschieden werden.

Die Halbwertszeit einer Substanz aus dem Blut beträgt ungefähr 3,5 Stunden, und die Halbwertszeit aus dem Körper beträgt im Allgemeinen bis zu 1,5 Tage.

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Dosierung und Verabreichung

Medikamente müssen oral eingenommen werden.

Zunächst liegt die Dosierungsgröße innerhalb von 4-48 mg pro Tag. Große Portionen können verwendet werden: bei Hirnödem - 0,2-0,9 g pro Tag; bei Multipler Sklerose - 0,2 g pro Tag; bei Organtransplantationen 7 mg / kg pro Tag. In Ermangelung des gewünschten Ergebnisses nach einem ausreichenden Zeitintervall ist es notwendig, Medrol abzubrechen und eine andere Art der Behandlung auszuwählen.

Kinderportionen werden vom behandelnden Arzt unter Berücksichtigung der Körperoberfläche oder des Gewichts des Kindes ausgewählt. Beispielsweise sollten Personen mit Nebenniereninsuffizienz 3,3 mg / m ² oder 0,18 mg / kg pro Tag (dreimal) verabreicht werden. Für andere Indikationen - 12–50 mg / m ² oder 0,4–1,65 mg / kg pro Tag (auch in 3 Dosen). Nach längerer Therapie wird die Aufhebung des Arzneimittels schrittweise durchgeführt.

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Verwenden Medrola Sie während der Schwangerschaft

Sie können Medrol nicht stillenden oder schwangeren Müttern zuweisen - um die Entwicklung schwerer Komplikationen bei einer Frau oder einem Fötus (Baby) zu verhindern.

Kontraindikationen

Es ist kontraindiziert für die Anwendung bei Personen mit Allergien in Bezug auf die Bestandteile des Arzneimittels.

Bei solchen Störungen ist Vorsicht geboten:

• Gastritis, Geschwüre und Darmanastomose;
• Hyperlipidämie, HF, Diabetes mellitus, unspezifische Colitis ulcerosa und Osteoporose;
• akutes Stadium der Psychose;
• Thyreotoxikose und Hypothyreose;
• erhöhter Blutdruck, Myokardinfarkt, Glaukom, Windpocken;
• Leber- oder Nierenschäden, die einen schweren Charakter haben;
• Masern, HIV oder Herpes-Tuberkulose;
• schwere Stadien bakterieller oder viraler Krankheiten.

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Nebenwirkungen Medrola

Unter den unerwünschten Ereignissen:

• Stoffwechselstörungen: Natriumretention, Kaliumverlust, CHF, Druckanstieg sowie negativer Stickstoffhaushalt;
• Läsionen des Bewegungsapparates: Muskelschwäche, Steroidmyopathie, Osteoporose und damit einhergehende Sehnenrupturen und tubuläre Knochen sowie aseptische Nekrose;
• Verdauungsstörungen: Pankreatitis, Magengeschwür, Ösophagitis oder Blutungen im Magen;
• Probleme mit der Arbeit der Nationalversammlung: eine Erhöhung der ICP-Werte oder psychische Störungen;
• epidermale Manifestationen: Petechien, Hemmung von Wundheilungsprozessen und Ausdünnung der Epidermis;
• Störungen im Zusammenhang mit der Funktion des Hormonsystems: Menstruationsstörungen, Wachstumsstörungen bei Kindern, Hirsutismus und zusätzlich die Unterdrückung der Hypophyse mit den Nebennieren und der erhöhte Insulinbedarf bei Diabetikern;
• Augenläsionen: Exophthalmus oder erhöhter Augeninnendruck;
• andere Störungen: die Entwicklung eines Entzugssyndroms, Anzeichen von Allergien und das Auftreten von versteckten Infektionen.

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Überdosis

Vergiftungsmedizin kommt nur einmal vor. Unter den Manifestationen - bei mehrfacher Wiederverwendung über einen längeren Zeitraum können sich Cushingoid- und andere Komplikationen entwickeln.

In solchen Situationen werden symptomatische Interventionen durchgeführt.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die kombinierte Anwendung mit Cyclosporin führt zu einer gegenseitigen Hemmung von Stoffwechselprozessen.

Phenobarbital, Phenytoin mit Ephedrin und auch Rifampicin mit Theophyllin schwächen die Arzneimittelaktivität von Methylprednisolon.

Orale Kontrazeption und Ketoconazol mit Oleandomycin hemmen die Austauschprozesse von Methylprednisolon.

Das Medikament erhöht die Aspirin-Clearance und verändert auch die Wirkung von Antikoagulanzien.

Das Medikament erhöht die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung negativer Symptome im Zusammenhang mit der Aktivität von Paracetamol und SG.

NSAR und alkoholische Getränke können in Kombination mit Methylprednisolon Blutungen und Darmgeschwüre verursachen.

Die Verwendung zusammen mit Antazida schwächt die Adsorption der Arzneimittelsubstanz.

Medrol reduziert die Auswirkungen von Impfstoffen.

Das Therapeutikum potenziert mit Mexelitin die Stoffwechselprozesse von Isoniazid.

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Lagerbedingungen

Medrol muss an einem für kleine Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt werden. Die Temperaturwerte variieren zwischen 20-25 ° C.

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Haltbarkeit

Medrol kann für einen Zeitraum von 5 Jahren ab dem Zeitpunkt der Freisetzung der therapeutischen Substanz angewendet werden.

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Anwendung für Kinder

In der Pädiatrie werden Medikamente mit äußerster Vorsicht verschrieben. Es ist erforderlich, das Gewicht des Kindes oder die Oberfläche seines Körpers zu berücksichtigen.

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Analoga

Analoga von Arzneimitteln sind Medikamente Deltason, Solu-Medrol, Metipred mit Prednisolon und Depo-Medrol.

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