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Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Medociprin ist ein antibakterielles Mittel.
Hinweise Medoccypine
Es wird bei Erkrankungen (die die Atemwege, die Nasennebenhöhlen, die Gallenblase, das Mittelohr, die Augen, die Verdauungsorgane und die Gallenwege betreffen) mit entzündlicher und infektiöser Ätiologie (mit oder ohne Komplikationen) angewendet.
Zur Behandlung von Adnexitis, Gonorrhö, Endometritis mit Prostatitis und zusätzlich bei Knochenläsionen, Weichteilen der Epidermis und Gelenken.
Kann Personen mit Immunschwäche zur Vorbeugung oder Behandlung von Infektionen verschrieben werden (auch während der Therapie mit Immunsuppressiva und vor dem Hintergrund einer Neutropenie).
Freigabe Formular
Die Freigabe der Komponente erfolgt in Tablettenform - ein Volumen von 0,25 oder 0,5 g, 10 Stück in jeder Packung.
Pharmakodynamik
Medociprin ist ein künstliches antimikrobielles Mittel aus der Kategorie der Fluorchinolonsubstanzen. Es verlangsamt die Aktivität des DNA-Gyrase-Enzyms, das ein wichtiger Bestandteil des Prozesses der chromosomalen Helixierung und Despiralisierung der Segmente während der mikrobiellen Vermehrungsphase ist.
Das Medikament hat eine schnelle bakterizide Wirkung auf Bakterien, die sich sowohl im Ruhezustand als auch im Fortpflanzungsstadium befinden. Zeigt Aktivität gegen praktisch alle Gramm- (+) und Gramm- (-) Mikroben (darunter und diejenigen, die β-Lactamase produzieren).
Citrobrobacter, Serration, Salmonellen mit Proteus, Shigella, Providence und E. Coli mit Klebsiella sind hochempfindlich gegen Medikamente. Zusätzlich zu ihnen Enterobakterien, Yersinia, Pasteurella, Hafnium, Morganella, Edwardsiella spp., Campylobacter mit Moracelly, Vibrio spp. Und auch Staphylococcus mit Corynebacterium. Zusammen mit ihnen in der Liste sind Aeromonas spp., Legionellen, Listerien, Hemophilus, Neisserias mit Pseudomonaden (darunter Pseudomonas fusillus) und Brucella mit Branchamella spp.
Eine mäßige Empfindlichkeit wird bei Streptococcus agalactia, Gardnerellus vaginalis, pyogenen Streptokokken mit fäkalen Enterokokken, Chlamydien und Pneumokokken sowie bei Mycoplasmen, Mycobacterium fortuitum mit Acinetobacteria, Flavobacterium spp. Mit Alcaligenes spp. Und Stäbchen.
Ureaplasma urealiticum, blasses Treponema, Streptokokken-Teint mit Bakteroiden fragilis sowie Clostridium differential und Nocardia asteroidés sind in der Regel medikamentenresistent.
Pharmakokinetik
Medociprin wird gut resorbiert und erreicht Bioverfügbarkeitswerte von ca. 70-80%. Plasma-Cmax-Werte werden nach 1-1,5 Stunden aufgezeichnet.
Die Ausscheidung erfolgt vermehrt über die Nieren (ca. 45% der Substanz sind unverändert und ca. 11% mehr in Form von Stoffwechselprodukten). Ein anderer Teil wird vom Darm ausgeschieden (ungefähr 20% des Arzneimittels sind unverändert und ungefähr 5-6% in Form von Stoffwechselprodukten). Die Halbwertszeit beträgt 3-5 Stunden.
Dosierung und Verabreichung
Erwachsene müssen 2-mal täglich 0,25 bis 0,75 g der Substanz einnehmen - zur Behandlung von Infektionen, die das Atmungssystem betreffen (eine genauere Dosierung wird unter Berücksichtigung des Schweregrads der Pathologie ausgewählt).
Bei einer durch Streptokokken ausgelösten Lungenentzündung werden 2 mal täglich 0,75 g einer Substanz benötigt. Bei anderen infektiösen Läsionen werden täglich 0,5 bis 0,75 g Arzneimittel verwendet. Der Therapiezyklus dauert mindestens 5-10 Tage / maximal 1 Monat.
Bei Gonorrhö werden 0,25 g Medociprin 1-fach angewendet.
Menschen mit Nierenproblemen müssen die Dosierung häufig nicht ändern, mit Ausnahme von Situationen mit signifikanter Nierenfunktionsstörung (CC-Werte unter 20 ml / Minute). Diese Patienten müssen die Tagesration halbieren.
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Verwenden Medoccypine Sie während der Schwangerschaft
Sie können Frauen während der Stillzeit oder Schwangerschaft nicht zuordnen.
Nebenwirkungen Medoccypine
Das Medikament wird häufig ohne Komplikationen vertragen, obwohl manchmal Übelkeit, Juckreiz, Durchfall, Kopfschmerzen oder Muskelschmerzen auftreten können, ebenso wie Druckreduzierung, Schwindel und Schmerzen im Bauchbereich.
Gelegentlich kommt es zu Geschmacks- oder Geruchsstörungen, Gelbsucht, Depressionen, Ohrgeräuschen, Schlaflosigkeit und Problemen mit der Nierenfunktion. Wenn der Patient solche Anzeichen hat, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.
Wechselwirkungen mit anderen Drogen
Die Kombination des Arzneimittels mit Theophyllin bewirkt eine Erhöhung der Blutindikatoren des letzteren.
Wenn ein Medikament mit Eisen, Antazida (Aluminium, Magnesium oder Calcium) oder Sucralfat kombiniert wird, nimmt die Medociprin-Absorption ab. Aus diesem Grund sollte es 1-2 Stunden vor oder mindestens 4 Stunden nach der Einnahme dieser Medikamente eingenommen werden.
Personen, die das Medikament zusammen mit Cyclosporin einnehmen, sollten den Kreatinspiegel im Blut zweimal pro Woche überwachen.
Die Kombination mit Antikoagulanzien kann die Blutgerinnungszeit verlängern.
Die systemische Anwendung von Fluorchinolonen mit Glibenclamid kann zu einer Abnahme des Blutzuckerspiegels führen.
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Lagerbedingungen
Medociprin muss an einem dunklen und trockenen Ort aufbewahrt werden, der vor dem Eindringen kleiner Kinder geschützt ist. Temperaturindikatoren - nicht höher als 25 ° C
Haltbarkeit
Medociprin kann innerhalb von 3 Jahren nach Freisetzung des Arzneimittels angewendet werden.
Beachtung!
Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Medikamente" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.
Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.