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Gesundheit

Fernglas

, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Fernglas ist ein Medikament, das eine bakteriostatische, bakterizide und antibakterielle therapeutische Wirkung hat.

Das Medikament kann mit der 50S-Untereinheit menschlicher Ribosomen synthetisieren und hemmt gleichzeitig die Proteinbindung, die in den Zellen pathogener Bakterien auftritt. Das Medikament hat eine medizinische Wirkung in den Zellen von mikrobiellen Krankheitserregern und beeinflusst darüber hinaus effektiv die extrazelluläre Umgebung. 

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Hinweise Fernglas

Es wird für die folgenden Arten von Infektionen verwendet:

  • Infektionen der Atemwege (unterer und oberer Bereich) und der HNO-Organe: Sinusitis, Otitis mit Pharyngitis, Pneumonie und Bronchitis;
  • Läsionen des subkutanen Gewebes und der Epidermis: Erysipel oder Follikulitis;
  • Mykobakterielle Pathologien, hervorgerufen durch M.chelonae, M.intracellulare (lokale oder häufige Arten) mit Mycobacterium avium, Mycobacterium fortuitum und Mycobacterium kansasi (lokale Läsionen);
  • Geschwüre im Magen-Darm-Trakt (Zerstörung von H. Pylori).

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Freigabe Formular

Die Freisetzung des Arzneimittels erfolgt in Tabletten - 10 Stück in den Platten. In der Box - 1 Datensatz.

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Pharmakodynamik

Zeigt eine hohe Aktivität gegenüber einigen Mikroben:

  • grampositiv (Streptokokken mit Staphylokokken);
  • Gramnegative (Gonokokken, Jejuni Campylobacter, Hämophilusstäbchen, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Legionella pneumophilus usw.);
  • Anaerobier (Clostridien, Peptostreptokokki mit Bakteroiden und Peptokokki);
  • andere (Mykobakterien, Chlamydien und Borrelien).

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Pharmakokinetik

Das Medikament wird mit hoher Geschwindigkeit im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 50% (Essen hemmt den Beginn der Resorption, beeinflusst jedoch nicht die Bioverfügbarkeitswerte und die Bildung einer aktiven Stoffwechselkomponente).

Bei 2-facher Arzneimittelaufnahme pro Tag (in einer Portion von 0,25 g) werden die Gleichgewichtswerte von Cmax nach 2-3 Tagen notiert und betragen im Mittel 1 μm / ml für Clarithromycin sowie 0,6 μg / ml ein 14-Hydroxylarithromycin-Stoffwechselelement mit Aktivität. Der Begriff Halbwertszeit beträgt jeweils 3-4 und m 5-6 Stunden.

Bei hohen Geschwindigkeiten wird es in Flüssigkeiten mit Geweben verteilt; Gewebeindikatoren für Clarithromycin (insbesondere in der Lunge) überschreiten das Plasma um ein Vielfaches. Die Substanz gelangt in die Muttermilch.

Die Ausscheidung erfolgt mit Kot und Urin (jeweils 40%).

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Dosierung und Verabreichung

Es ist erforderlich, mündlich zu verwenden. Für Erwachsene - 0,25 bis 0,5 g 2-mal täglich über einen Zyklus von 6 bis 14 Tagen.

Für Kinder beträgt die Dosis 7,5 mg / kg; Pro Tag können Sie nicht mehr als 0,5 g des Arzneimittels verwenden. Der Kurs dauert 7-10 Tage.

Bei der Therapie von durch Mycobacterium avium hervorgerufenen Läsionen werden 1000 mg zweimal täglich angewendet. Der gesamte Zyklus dauert ab sechs Monaten und länger.

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Verwenden Fernglas Sie während der Schwangerschaft

Ferngläser können nur in Situationen verschrieben werden, in denen der wahrscheinliche Nutzen ihrer Verwendung das Risiko von Komplikationen bei einem Kind übersteigt.

Kontraindikationen

Die wichtigsten Gegenanzeigen:

  • starke Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen von Drogen;
  • Erkrankungen der Nieren- oder Leberfunktion bei schweren;
  • Kombination mit Cisaprid, Astemizol, Mutterkorn-Derivaten, Terfenadin oder Pimozid.

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Nebenwirkungen Fernglas

Unter den unerwünschten Ereignissen:

  • Probleme mit der Arbeit des Verdauungstraktes: Stomatitis, Dyspepsie, Übelkeit, Candidiasis der Mundschleimhaut, Geschmacksveränderungen, Erbrechen, Glanzentzündung, Durchfall, Farbveränderungen von Zähnen und Zunge sowie Bauchschmerzen. Darüber hinaus werden (gelegentlich) Cholestase, pseudomembranöse Kolitis, Gelbsucht, Hepatitis, eine Erhöhung der intrahepatischen Enzymwerte und Leberversagen festgestellt.
  • NA-Dysfunktion: Angst, Verwirrung, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angst und Furcht sowie Kopfschmerzen, Orientierungslosigkeit, Albträume, Psychosen, Ohrgeräusche, Depersonalisierung, Halluzinationen und Parästhesien;
  • Störungen des CVS und der Blutaktivität (Hämostase und hämatopoetische Prozesse): Leuko- oder Thrombozytopenie, Verlängerung des QT-Intervalls, ventrikuläre Arrhythmie (auch ventrikuläre Tachykardie paroxysmalen Charakters) und Kammerflimmern;
  • Allergiesymptome: Anaphylaxie, anaphylaktoide Symptome, Urtikaria, SJS und epidermale Hautausschläge;
  • Läsionen des Urogenitalsystems: Nierenversagen, tubulointerstitielle Nephritis und erhöhte Serumkreatininwerte;
  • andere: die Entwicklung von Hypoglykämie (aufgrund der Verwendung von Antidiabetika bei Verschlucken und Insulin).

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Überdosis

Bei Intoxikation werden Erbrechen, Durchfall und Übelkeit festgestellt.

Magenspülung und symptomatische Eingriffe werden durchgeführt. Peritoneal- oder Hämodialyse sind unwirksam.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei Kombination mit Cisaprid, Terfenadin, Pimozid, Mutterkorn-Derivaten und Astemizol können die QT-Indikationen verlängert sein und Herzrhythmusstörungen auftreten (Kammerflimmern oder ventrikuläre Tachykardie mit paroxysmalem Charakter).

Das Medikament erhöht die Blutwerte und potenziert die Wirkung von Arzneimitteln, deren intrahepatischen Stoffwechsel mit Hilfe von Enzymen realisiert gemoproteinovogo P450 Verbindungen (einschließlich Warfarin oder anderen Antikoagulanzien indirekter Art, Astemizol, Digoxin, Carbamazepin, Triazolam, Cyclosporin, Theophyllin mit Mutterkornalkaloide, Cisaprid, Midazolam, und so weiter. ).

Die Kombination mit Substanzen, die die Wirkung der Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase verlangsamen (darunter Simvastatin mit Lovastatin), kann in der aktiven Phase zu einer Nekrose der Skelettmuskulatur führen.

Ferngläser schwächen die Absorption von Zidovudin und verringern die Triazolam-Clearance (dies verstärkt die medizinische Wirkung und führt zu Verwirrtheit und Benommenheit).

Ritonavir erhöht die Plasmaparameter von Arzneimitteln, da aufgrund ihrer Kombination keine Dosierungen von Clarithromycin über 1 g pro Tag verwendet werden können. Personen mit Nierenversagen müssen den Anteil von Clarithromycin bei einem CC-Wert innerhalb von 30-60 ml pro Minute um 50% reduzieren. Mit Werten unter 30 ml pro Minute - um 75%.

Wenn die QC-Werte unter 30 ml pro Minute liegen, muss die Dosierung halbiert werden. Der Therapieverlauf sollte maximal 2 Wochen andauern.

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Lagerbedingungen

Ferngläser dürfen nicht in die Hände von Kindern gelangen. Das Temperaturniveau beträgt maximal 30 ° C. Das Einfrieren des Arzneimittels ist verboten.

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Haltbarkeit

Ferngläser können 24 Monate ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

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Analoga

Analoga von Arzneimitteln sind Substanzen Arvitsin, Claritrosyn, Kriksan mit Baktikapom, Klareksid und Bioteritsin mit Klaritsinom sowie Zimbaktar, Klaromin und Kispar. Ebenfalls auf der Liste stehen Clabax, Clerimed, Mycetinum, Clarbact mit Fromilidom, Clarithromycin und Klacid mit Claritsit sowie Klasine, Ekositerin, Lecoklar und Saidon Sanovel.

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Beachtung!

Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Fernglas" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.

Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.

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