Wagners Krankheit bezieht sich auch auf vitreoretinale Dystrophien mit einem autosomal-dominanten Vererbungstyp. Das Gen, das für die Entwicklung der Wagners Krankheit verantwortlich ist, ist am langen Arm des 5. Chromosoms lokalisiert.
Goldmann-Favre-Krankheit - eine fortschreitende Degeneration der vitreoretinalen mit autosomal rezessive Vererbung, die durch eine Kombination von Retinitis pigmentosa mit Knochenkörperchen, Retinoschisis (zentralen und peripheren) und Veränderungen in den Glaskörper (Degeneration mit Membranbildung) gekennzeichnet ist.
X-Chromosom juvenile Retinoschisis bezieht sich auf erbliche vitreoretinale Degeneration, die mit dem Geschlecht verbunden ist. Im ersten Lebensjahrzehnt wird das Sehvermögen reduziert.
Involutional Makuladegeneration (Synonyme:. Alter, seniler, zentraler chorioretinale Dystrophie, Makuladystrophie, altersbedingte, Englisch altersbedingte Makula-Dystrophie - AMD) ist die Hauptursache von Sehverlust bei Menschen über 50 Jahre.
Angeborene, stationäre Nachtblindheit oder Niktalopie (Mangel an Nachtsicht) ist eine nicht fortschreitende Krankheit, die durch eine Fehlfunktion des Stäbchensystems verursacht wird.
Retinitis pigmentosa (retinalen Pigmentepithels Degeneration, Netzhaut Abiotrophie) - einer Krankheit, die durch Läsionen des Pigmentepithels und der Photorezeptor mit verschiedenen Arten von Vererbung gekennzeichnet ist: autosomal dominant, autosomal rezessive oder geschlechtsgebunden.
Die Netzhautdystrophie entsteht infolge der Funktionsstörung der Endkapillaren, der pathologischen Prozesse in ihnen. Diese Veränderungen umfassen Pigmentdystrophie der Netzhaut - Erbkrankheit der Netzhaut.
Die Erkrankungen der Netzhaut sind sehr vielfältig. Die Erkrankungen der Netzhaut werden durch den Einfluss verschiedener Faktoren verursacht, die zu pathologisch-anatomischen und pathologischen physiologischen Veränderungen führen, die wiederum Verletzungen der Sehfunktionen und das Vorhandensein charakteristischer Symptome bestimmen.
Anomalien in der Entwicklung der Membranen des Auges werden unmittelbar nach der Geburt festgestellt. Das Auftreten von Anomalien wird durch Mutation von Genen, Chromosomenanomalien, Exposition gegenüber exogenen und endogenen toxischen Faktoren während der intrauterinen Entwicklungszeit verursacht.
