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Goldmann-Favre-Krankheit: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Zuletzt überprüft: 07.07.2025
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Die Goldmann-Favre-Krankheit ist eine progressive vitreoretinale Dystrophie mit autosomal-rezessivem Erbgang, die durch eine Kombination von Retinitis pigmentosa mit Knochenkörpern, Retinoschisis (zentral und peripher) und Veränderungen des Glaskörpers (Degeneration mit Membranbildung) gekennzeichnet ist. Häufig tritt ein komplizierter Katarakt auf. Eine häufige Komplikation der Goldmann-Favre-Krankheit ist die Netzhautablösung.
Symptome der Goldman-Favre-Krankheit
Die funktionellen Symptome entsprechen den klinischen Manifestationen der Goldman-Favre-Krankheit. Bereits im Alter von 5–10 Jahren treten eine eingeschränkte Dämmerungssicht und Nachtblindheit auf. Die Sehschärfe ist reduziert, es treten Ringskotomen oder eine konzentrische Einengung des Gesichtsfeldes auf. Die Dunkeladaption ist beeinträchtigt. Eines der Hauptsymptome ist ein nicht beschreibbares oder stark subnormales ERG.
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Behandlung der Goldman-Favre-Krankheit
Derzeit gibt es keine wirksamen Behandlungen für die Goldman-Favre-Krankheit. Es werden Medikamente verschrieben, die die Mikrozirkulation und die Stoffwechselprozesse in der Netzhaut verbessern. Bei einer Netzhautablösung wird eine chirurgische Behandlung durchgeführt.