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Die Wagner-Krankheit: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Zuletzt überprüft: 07.07.2025
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Morbus Wagner bezeichnet ebenfalls eine vitreoretinale Dystrophie mit autosomal-dominantem Erbgang. Das für die Entstehung des Morbus Wagner verantwortliche Gen befindet sich auf dem langen Arm des Chromosoms 5.
Symptome der Wagner-Krankheit
Die wichtigsten klinischen Symptome der Wagner-Krankheit sind das Vorhandensein von Myopie, oft in hohem Maße, und präretinalen Membranen mit einem "optisch leeren" Glaskörper in Kombination mit Retinoschisis, Netzhautdystrophie und Pigmentepithel. Bereits im Alter von 10-20 Jahren werden Linsentrübungen festgestellt, die schnell fortschreiten; Sekundärglaukom und Netzhautablösung werden häufig beobachtet.
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Diagnose der Wagner-Krankheit
Die Diagnose wird anhand der Familienanamnese, der Ergebnisse der Biomikro- und Ophthalmoskopie, der Perimetrie, der Elektroretinographie und der Fluoreszenzangiographie gestellt. Die Perimetrie zeigt eine konzentrische Einengung des Gesichtsfeldes, seltener ein ringförmiges Skotom. Das ERG ist stark subnormal.
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