Erkrankungen des endokrinen Systems und Stoffwechselstörungen (Endokrinologie)

Adrenogenitales Syndrom

Das adrenogenitale Syndrom (Nebennierenvirilismus) ist ein Syndrom, bei dem eine übermäßige Menge an Nebennieren-Androgen eine Virilisierung verursacht. Die Diagnose ist klinisch, bestätigt durch erhöhte Androgenspiegel mit und ohne Suppression von Dexamethason; Um die Ursache der Ursache festzustellen, kann es notwendig sein, die Nebennieren mit einer Biopsie zu visualisieren, wenn die volumetrische Formation sichtbar wird. Die Behandlung des adrenogenitalen Syndroms hängt von der Ursache ab.

Polyglanduläre Insuffizienzsyndrome

Die Syndrome polyglanduljarnoj der Mangelhaftigkeit (polyglandulärnyje die Syndrome der Autoimmung, die Syndrome polyendokrinowych der Mangelhaftigkeit) sind vom kompetitiven Zusammenbruch der Funktion einiger endokrinen Drüsen charakterisiert.

Multiples endokrines neoplastisches Syndrom Typ IIB

Multiple endokrine neoplastische Syndrom, Typ IIB (MEN IIB, MEN-Syndrom Typ IIB, mukosalen Neurom Syndrom, multiple endokrine Adenomatosis) durch multiple mukosale neuromas, medullären Schilddrüsenkarzinom, Phäochromozytom und oft Marfan Syndrom charakterisiert.

Erhöhtes Volumen der extrazellulären Flüssigkeit

Die Zunahme des Volumens der extrazellulären Flüssigkeit wird durch einen Anstieg des Gesamtnatriumgehalts im Körper verursacht. In der Regel beobachtet mit Herzinsuffizienz, nephritisches Syndrom, Leberzirrhose. Klinische Manifestationen umfassen Gewichtszunahme, Schwellung, Orthopnoe. Die Diagnose basiert auf klinischen Daten. Das Ziel der Behandlung ist es, überschüssige Flüssigkeit zu korrigieren und die Ursache zu beseitigen.

Hyperkalzämie

Hyperkalzämie ist die Gesamtplasmakalziumkonzentration von mehr als 10,4 mg / dl (> 2,60 mmol / l) oder der ionisierte Plasmaspiegel von mehr als 5,2 mg / dl (> 1,30 mmol / l). Die Hauptgründe sind Hyperparathyreoidismus, Toxizität von Vitamin D, Krebs.

Multiple endokrine neoplastische Syndrom II A-Typ

Multiple endokrine neoplastische Syndrom Typ IIA (MEN-Syndrom Typ IIA, multiple endokrine Adenomatosis, Typ IIA-Syndrom, Cipla-Syndrom) ist eine vererbte Syndrom von medullären Schilddrüsenkarzinom, Phäochromozytom und Hyperparathyreoidismus gekennzeichnet. Das klinische Bild hängt von den betroffenen Drüsenelementen ab.

Mehrfaches endokrines neoplastisches Syndrom Typ I

Multiple endokrine neoplastische Syndrom oder Neoplasie Typ I (multiple endokrine Adenomatose Typ I, Wermer-Syndrom) ist eine vererbte Krankheit, die durch Tumoren der Nebenschilddrüsen gekennzeichnet, der Bauchspeicheldrüse und der Hypophyse. Klinische Manifestationen werden durch Hyperparasitismus und asymptomatische Hyperkalzämie ausgedrückt.

Gyperphosphatämie

Hyperphosphatämie ist eine Serumphosphatkonzentration von mehr als 4,5 mg / dl (mehr als 1,46 mmol / l). Die Ursachen sind chronisches Nierenversagen, Hypoparathyreoidismus, metabolische oder respiratorische Azidose. Die klinischen Symptome einer Hyperphosphatämie können mit einer begleitenden Hypokalzämie einhergehen und Tetanus einschließen.

Gymmagneaemie

Hypomagnesium - die Magnesiumkonzentration im Plasma beträgt weniger als 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). Mögliche Ursachen sind eine unzureichende Aufnahme und Resorption von Magnesium, eine erhöhte Ausscheidung durch Hyperkalzämie oder die Gabe von Präparaten vom Furosemid-Typ. Symptome der Hypomagnesiämie sind mit begleitenden Hypokaliämie und Hypokalzämie verbunden, einschließlich Lethargie, Tremor, Tetanie, Krämpfe, Herzrhythmusstörungen.

Laktoazidose

Die Lactoacidose entwickelt sich durch eine erhöhte Produktion oder eine Abnahme des Lactatstoffwechsels sowie deren Kombination. Lactat ist ein normales Nebenprodukt des Metabolismus von Glucose und Aminosäuren. Die schwerste Form ist die Lactoacidose vom Typ A, die sich während der Überproduktion von Milchsäure in ischämischem Gewebe zur Bildung von ATP in Gegenwart von O2-Mangel entwickelt.

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