Es wird angenommen, dass Turetga Syndrom als monogene autosomal dominant vererbte Erkrankung mit hohem (aber nicht vollständig) Penetranz und variabler Expressivität anormalem Gen ist bei der Entwicklung nicht nur Tourette-Syndroms ausgedrückt, kann aber OCD, chronische Tics - XT und transiente Tics - TT. Die genetische Analyse zeigt, dass XT (und möglicherweise DC) eine Manifestation des gleichen genetischen Defekt sein kann, das Tourette-Syndrom Wenn Zwillings Studie fand heraus, dass in Paaren von eineiigen Konkordanz Pegel höher (77-100% für alle Varianten Ticks) als in zweieiige Dämpfe - 23%. Gleichzeitig haben eineiige Zwillinge eine ausgeprägte Diskordanz in Bezug auf die Schwere der Tics. Zurzeit wird eine genetische Kopplungsanalyse durchgeführt, um die chromosomale Lokalisierung eines möglichen Tourette-Syndrom-Gens zu identifizieren.