Krankheiten des Urogenitalsystems

Antiphospholipid-Syndrom und Nierenschäden: Behandlung

Die Behandlung von Nephropathie im Zusammenhang mit Antiphospholipid-Syndrom ist nicht klar definiert, da es bisher keine großen kontrollierten Vergleichsstudien gibt, die die Wirksamkeit verschiedener Therapien für diese Pathologie bewerten.

Antiphospholipid-Syndrom und Nierenschäden: Diagnose

Charakteristische Anzeichen von Thrombozytopenie sind Antiphospholipid-Syndrom in der Regel mild (die Thrombozytenzahl beträgt 100 000-50 000 1 L) und nicht durch Blutungskomplikationen und Coombs-positive hämolytische Anämie begleitet.

Antiphospholipid-Syndrom: Ursachen und Pathogenese

Die Ursachen des Antiphospholipid-Syndroms sind nicht bekannt. Der gebräuchlichste entwickelt Antiphospholipidsyndrom bei rheumatischen und Autoimmunerkrankungen, insbesondere systemischen Lupus erythematodes.

Antiphospholipid-Syndrom und Nierenschäden: Symptome

Symptome des Antiphospholipid-Syndroms unterscheiden sich signifikant in der Vielfalt. Polymorphismus der Symptome wird durch die Lokalisation von Thromben in Venen, Arterien oder kleinen intradonalen Gefäßen bestimmt. Thrombosen treten in der Regel entweder im venösen oder im arteriellen Bett auf.

Antiphospholipid-Syndrom und Nierenschäden

Antiphospholipid-Syndrom (APS) - Klinische und Labor Symptom mit der Synthese von Antikörpern an das Phospholipid assoziiert (ALP) und durch venöse und / oder arterielle Thrombose gekennzeichnet, wiederholte Fehlgeburten, Thrombozytopenie.

Thrombotische Mikroangiopathie: Behandlung

Die Behandlung von thrombotischen Mikroangiopathie beinhaltet die Verwendung von gefrorenem Frischplasma, die intravaskuläre Thrombusbildung und Gewebeschäden, und unterstützende Therapie zu verhindern oder zu begrenzen, soll auf die Beseitigung oder Einschränkung der Schwere der wichtigsten klinischen Manifestationen gedacht.

Thrombotische Mikroangiopathie: Diagnose

Die Diagnose der thrombotischen Mikroangiopathie besteht darin, die Hauptmarker dieser Krankheit - hämolytische Anämie und Thrombozytopenie - zu identifizieren.

Thrombotische Mikroangiopathie: Symptome

Dem typischen postdiarrhoischen hämolytisch-urämischen Syndrom geht ein Prodrom voraus, das sich bei der Mehrzahl der Patienten mit blutigem Durchfall von 1 bis 14 Tagen (durchschnittlich 7 Tage) manifestiert.

Thrombotische Mikroangiopathie: Ursachen und Pathogenese

Die Ursache der thrombotischen Mikroangiopathie ist vielfältig. Zuteilen infektiöse Formen der hämolytischen-urämisches Syndrom und nicht mit einer Infektion assoziiert, sporadisch.

Thrombotische Mikroangiopathie und Nierenschäden

Unter dem Begriff „thrombotische Mikroangiopathie“ wird klinisches und morphologisches Syndrom, das durch mikroangiopathischen hämolytischen Anämie und Thrombozytopenie manifestierte definiert, die zur Okklusion von Thrombus enthaltenden aggregiert Blutplättchen und Fibrin Mikrovaskulatur (Arteriolen, Kapillaren) verschiedenen Organe aufgrund entwickelt, einschließlich der Niere.

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