Zu tubulointerstitialnoe Nephropathien gehören eine Vielzahl von Erkrankungen der Nieren, die mit der primären Läsion von hauptsächlich tubulären Strukturen und Interstitium auftreten.
Das Bartter-Syndrom ist eine genetisch bedingte tubuläre Dysfunktion, die sich durch Hypokaliämie, metabolische Alkalose, Hyperurikämie und erhöhte Aktivität von Renin und Aldosteron manifestiert.
Die renale tubuläre Azidose - metabolitscheski, GFR, ändert sich in der Regel nicht. Proximale renale tubuläre Azidose wird mit einer Abnahme der Fähigkeit von Epithelzellen zur Reabsorption von Bicarbonaten gebildet. Beobachtet isoliert oder innerhalb des Fanconi-Syndroms (primär und sekundär) proximale renale tubuläre Azidose.
Aminoacidurie (Aminosäure) ist eine Erhöhung der Ausscheidung von Aminosäuren im Urin oder die Anwesenheit von Aminosäuren im Urin, die normalerweise nicht in ihm enthalten sind (zum Beispiel Ketonkörper).
Glukosurie - eine Erhöhung der Ausscheidung von Glukose im Urin. Die renale Glukosurie ist häufig eine eigenständige Erkrankung. Es wird normalerweise zufällig entdeckt; Polyurie und Polydipsie sind äußerst selten. Manchmal wird die renale Glucosurie von anderen Tubulopathien begleitet, auch im Rahmen des Fanconi-Syndroms.
Die Nephropathie, charakterisiert hauptsächlich von der Unterbrechung der Transportprozesse, bei der konservierten Filtrationsfunktion der Nieren, der tubulären Fehlfunktion in der Regel.
Auch therapeutische Regime, die Behandlung von Amyloidose sollten eine symptomatischen Therapien gerichtet sind auf die Schwere der kongestiven Kreislaufversagens reduziert, Arrhythmien, ödematösen Syndrom Korrektur Hypotonie oder Hypertonie.
Bei sekundärer AA-Amyloidose konsultieren 80% der Patienten während des Auftretens eines nephrotischen Syndroms unterschiedlichen Schweregrades einen Arzt.
Die Grundlage für Gewebsablagerungen von Amyloid sind Amyloidfibrillen - spezielle Proteinstrukturen mit einem Durchmesser von 5-10 nm und einer Länge von bis zu 800 nm, bestehend aus 2 oder mehr parallelen Filamenten.
Amyloidose ist ein Gruppenkonzept, das Krankheiten kombiniert, die durch extrazelluläre Ablagerung eines spezifischen unlöslichen fibrillären Proteinamyloids gekennzeichnet sind.
