Krankheiten von Kindern (Pädiatrie)

Chronische myeloische Leukämie bei Kindern

Die Inzidenz von chronischer myeloischer Leukämie beträgt 0,12 pro 100.000 Kinder pro Jahr, d. H. Die chronische myeloische Leukämie macht 3% aller Leukämien bei Kindern aus. Die juvenile Form der chronischen myeloischen Leukämie tritt gewöhnlich bei Kindern im Alter von 2-3 Jahren auf und ist durch eine Kombination von anämischen, hämorrhagischen, Intoxikations- und proliferativen Syndromen gekennzeichnet.

Leukämie bei Kindern

Leukämie ist eine gebräuchliche Bezeichnung für bösartige Tumore, die aus den hämatopoetischen Zellen stammen, die etwa 1/3 aller onkologischen Morbidität bei Kindern ausmachen. Die onkologische Morbidität (Leukämie, Lymphome und solide Tumore) in Russland beträgt etwa 15 Fälle pro Jahr für 10.000 Kinder und Jugendliche, was in absoluten Zahlen mehr als 15.000 primäre Kinder bedeutet, die jedes Jahr erkranken.

Lebertumoren bei Kindern

Unter den bösartigen Tumoren sind die häufigsten hepatoblastoma und hepatozelluläres Karzinom. Hemihypertrophie, Nierenagenesie oder Adrenogenitalen Bekuita-Wiedemann-Syndrom (Organomegalie, Omphalocele, macroglossia, Hemihypertrophie), Meckel-Divertikel: mehrere kongenitale Anomalien sind einem erhöhten Risiko von Lebertumoren beobachtet. Nachfolgend sind die Krankheiten aufgeführt, bei denen das Risiko von Lebertumoren ebenfalls erhöht ist.

Germogenigen Zelltumoren

Keimogene Zelltumoren stammen von pluripotenten Keimzellen. Die Störung der Differenzierung dieser Zellen führt zur Entstehung von embryonalem Karzinom und Teratom (embryonale Differenzierungslinie) oder Chorionkarzinom und Dottersacktumor (extraembryonaler Differenzierungsweg).

Retinoblastom bei Kindern

Das Retinoblastom ist die häufigste maligne Neoplasie in der pädiatrischen Ophthalmologie. Es handelt sich um einen angeborenen Tumor embryonaler Netzhautstrukturen, dessen erste Anzeichen in einem frühen Alter auftreten. Retinoblastome können sporadisch auftreten oder vererbt werden.

Neuroblastom

Der Begriff "Neuroblastom" wurde 1910 von James Wright eingeführt. Gegenwärtig wird unter Neuroblastom ein embryonaler Tumor verstanden, der aus den Vorläuferzellen des sympathischen Nervensystems stammt. Eine der wichtigen differentialdiagnostischen Eigenschaften des Tumors ist eine erhöhte Produktion von Katecholaminen und die Ausscheidung ihrer Metaboliten mit Urin.

Klassifikation von Weichteilsarkomen

Histologisch sind Weichteilsarkome extrem heterogen. Darunter sind Varianten von malignen Sarkomen und histogenetisch entsprechenden Gewebetypen. Durch Weichteilsarkom vnekostnye auch umfassen Tumore des Knochens und des Knorpels (ekstraossarnaya Osteosarkom, miksoid Nye und mesenchymale Chondrosarkom).

Weichteilsarkome bei Kindern

Weichteilsarkome sind eine Gruppe von bösartigen Tumoren, die aus primitivem mesenchymalen Gewebe stammen. Sie machen etwa 7-11% aller bösartigen Neubildungen der Kindheit aus. Die Hälfte der Weichteilsarkome wird durch Rhabdomyosarkom repräsentiert. Neben dem Rhabdomyosarkom sind Synovialsarkome, Fibrosarkome und Neurofibrosarkome am häufigsten bei Kindern.

Sarkoma Yingga

Ewing-Sarkom ist der zweithäufigste Tumor von Knochen in der Kindheit. Der Höhepunkt der Inzidenz fällt auf das zweite Lebensjahrzehnt. Die Inzidenz von Kindern unter 15 Jahren beträgt 3,4 pro 1.000.000 Kinder. Jungen werden häufiger krank.

Osteosarkom bei Kindern

Das Osteosarkom ist ein hochgradiger primärer Knochentumor, der aus spindelförmigen Zellen besteht und durch die Bildung eines Osteoids oder unreifen Knochengewebes gekennzeichnet ist.

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