Disaharidazodefitsitnыe эnterpatii

Disaccharidase-defiziente Enteropathie ist eine Schädigung des Dünndarms mit angeborenem oder erworbenem Charakter, verursacht durch eine Aktivitätsabnahme oder vollständige Abwesenheit von einer oder mehreren Disaccharidasen.

Ursachen und Pathogenese disacchariddefizienter Enteropathien

In der Darmschleimhaut werden folgende Enzyme produziert: Disaccharidasen:

• Isomaltase spaltet Isomaltose;
• thermostabile Maltase II und III - spaltet Maltose;
• Invertase - spaltet Saccharose;
• Trehalase - spaltet Trehalose;
• Laktase - spaltet Laktose.

Diese Enzyme spalten Disaccharide in Monosaccharide (insbesondere Invertase spaltet Saccharose in Fructose und Glucose; Maltase - Maltose in zwei Glucosemoleküle, Lactase - Lactose in Glucose und Galactose).

Ursachen von Disaccharid-defizienten Enteropathien

Klinisches Bild der Disaccharid-defizienten Enteropathie

Disaharidazodefitsitnye Enteropathie in primäre (erbliche) unterteilt und Sekundär von Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt auftretenden oder von bestimmten Medikamenten (Neomycin, Progesteron, etc.).

Symptome einer Disaccharid-defizienten Enteropathie

Diagnostische Kriterien für Disaccharid-defiziente Enteropathie

1. Die Geschichte der Unverträglichkeit gegenüber Disacchariden (in der Regel Milch, Zucker) und die Abnahme oder das Verschwinden der Symptome der Enteropathie nach dem Ausschluss dieser Disaccharide und Produkte, die sie aus der Diät enthalten.
2. Typische Ergebnisse der koprologischen Analyse: saure Reaktion des Stuhls, Vorhandensein von Gasblasen (Fermentationsdyspepsie), unverdaute Stärke, Zellulose, Milchsäure.

Diagnose von Disaccharid-Mangel Enteropathie

Behandlung von Disaccharid-defizienter Enteropathie

Das Hauptverfahren zur Behandlung von Disaccharidase-defizienten Enteropathien, sowohl angeboren als auch erworben, ist eine Diät mit der Ausnahme oder scharfen Einschränkung eines nicht tolerierbaren Disaccharids.

Behandlung von Disaccharid-defizienter Enteropathie

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