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Disaccharidase-Mangel-Enteropathien
Zuletzt überprüft: 07.07.2025
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Disaccharidmangel-Enteropathien sind angeborene oder erworbene Läsionen des Dünndarms, die durch verminderte Aktivität oder das vollständige Fehlen einer oder mehrerer Disaccharidasen verursacht werden.
Ursachen und Pathogenese von Disaccharidmangel-Enteropathien
In der Darmschleimhaut werden folgende Enzyme, Disaccharidasen, produziert:
- Isomaltase baut Isomaltose ab;
- thermostabile Maltase II und III – baut Maltose ab;
- Invertase – baut Saccharose ab;
- Trehalase – baut Trehalose ab;
- Laktase – baut Laktose ab.
Die aufgeführten Enzyme zerlegen Disaccharide in Monosaccharide (insbesondere zerlegt Invertase Saccharose in Fructose und Glucose; Maltase zerlegt Maltose in zwei Glucosemoleküle; Lactase zerlegt Lactose in Glucose und Galactose).
Ursachen von Disaccharidmangel-Enteropathien
Klinisches Bild von Disaccharidmangel-Enteropathien
Disaccharidmangel-Enteropathien werden in primäre (erbliche) und sekundäre Enteropathien unterteilt, die als Folge von Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts oder der Einnahme bestimmter Medikamente (Neomycin, Progesteron usw.) auftreten.
Symptome von Disaccharidmangel-Enteropathien
Diagnostische Kriterien für Disaccharidmangel-Enteropathien
- Vorgeschichte einer Unverträglichkeit gegenüber Disacchariden (normalerweise Milch, Zucker) und Verringerung oder Verschwinden der Enteropathiesymptome nach Eliminierung dieser Disaccharide und sie enthaltender Produkte aus der Ernährung.
- Charakteristische Ergebnisse der koprologischen Analyse: saure Reaktion des Kots, Vorhandensein von Gasblasen (fermentative Dyspepsie), unverdaute Stärke, Ballaststoffe, Milchsäure.
Diagnose von Disaccharidmangel-Enteropathien
Behandlung von Disaccharidmangel-Enteropathien
Die wichtigste Methode zur Behandlung der Disaccharidmangel-Enteropathie, sowohl angeborener als auch erworbener Art, ist eine Diät unter Ausschluss oder starker Einschränkung des unverträglichen Disaccharids.
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