Disaccharidase-Mangel-Enteropathien: Behandlung
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Behandlung von Disaccharid-defizienten Enteropathien. Das Hauptverfahren zur Behandlung von Disaccharidase-defizienten Enteropathien, sowohl angeboren als auch erworben, ist eine Diät mit der Ausnahme oder scharfen Einschränkung eines nicht tolerierbaren Disaccharids. Unter Milchsäuremangel sind Milch und Milchprodukte ausgeschlossen, mit Ausnahme von kalziniertem Hüttenkäse, der normalerweise von den Patienten gut vertragen wird. In Ermangelung einer schnellen und ausgeprägten Wirkung der entsprechenden Diät werden Enzympräparate, adstringierende und verdauungsfördernde Mittel gezeigt.
Die Prävention der Disaccharidmangel-Enteropathie besteht in der Früherkennung eines Mangels an Disaccharidasen und der rechtzeitigen Einstellung einer Diät unter Ausschluss von unerträglichen Zuckern.
Die Prognose ist in der Regel günstig. Im Falle einer erblichen Enzymopathie mit längerer Reizung der Schleimhaut des Dünndarms durch Fermentationsprodukte können jedoch strukturelle Veränderungen und chronische Enteritis mit einem Syndrom der gestörten Resorption auftreten.
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