Zaditen

Hinweise Zaditen

Allein die Tatsache, dass es zu den Antiallergika gehört, die zur Stabilisierung der Zellmembranen beitragen, weist auf den medizinischen Bereich hin, in dem dieses Medikament eingesetzt wird.

Indikationen für die Anwendung von Zaditen sind wie folgt:

• Vorbeugung und Behandlung allergischer Erkrankungen unterschiedlicher Genese.
• Vorbeugende Maßnahmen zur Verhinderung einer Verschlimmerung der Symptome bei Asthma bronchiale.
• Behandlung chronischer und schwerer Formen der Urtikaria.
• Neurodermitis ist eine chronische allergische Hauterkrankung, die bei Menschen mit einer genetischen Veranlagung zu Atopie auftritt. Sie verläuft häufig rezidivierend.
• Allergische Bindehautentzündung.
• Rhinitis allergischer Ätiologie.

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Freigabe Formular

Die moderne Pharmakologie bietet ihren Kunden eine recht umfangreiche Produktpalette. Die von Zaditen angebotene Freisetzungsform, die Zusammensetzung und die Einzeldosis unterscheiden sich geringfügig.

Augentropfen

Pro 1 ml. Die Grundsubstanz ist Ketotifenfumarat mit einer Dosierung von 0,345 mg und Hilfssubstanzen: Glycerin (oder Glycerol), Benzalkoniumchlorid, Wasser für Injektionszwecke und Natriumhydroxidlösung.

Eine Packung enthält eine Flasche des Arzneimittels.

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Zaditen-Tabletten

Eine Einheit des Arzneimittels enthält 1 mg des Hauptwirkstoffs Ketotifen, der hier in Form von Hydrogenfumarat vorliegt. Darüber hinaus gibt es auch weitere Begleitstoffe.

Die Verpackung enthält eine Tube mit 30 Tabletten.

Zaditen Sirup

Diese Darreichungsform wurde speziell für kleine Patienten entwickelt. 5 ml des Arzneimittels enthalten 1 mg Ketotifen in der gleichen Form, in der es in Tablettenform vorliegt.

Den Sirup gibt es in der 100 ml Flasche in der Apotheke.

Pharmakodynamik

Zaditen ist ein Antiallergikum. Daher ist die Pharmakodynamik von Zaditen mit den Membranen von Mastzellen verbunden, deren Prozesse zu einem stabilen, stationären Zustand tendieren. Zaditen reduziert die Menge an biologisch aktiven Elementen, die aus Zellen freigesetzt werden, wie Leukotrienen, Lymphokinen, Histaminen und einigen anderen Mediatoren.

Das Medikament deckt H1-Histaminrezeptoren gut ab, reduziert die Geschwindigkeit von Reaktionen wie Phosphodiesterase, hemmt die reaktive Empfindlichkeit von Eosinophilen und verhindert deren Ansammlung und Ablagerung in den menschlichen Atemwegen durch die Aktivierung von Allergenen oder Thrombozyten. Zaditen stimuliert einen Anstieg des cAMP-Index in Zellen, unterdrückt die Arbeit des Zentralnervensystems und führt nicht zur Entwicklung krampfartiger Reaktionen in den Bronchien. Die Wirksamkeit der klinischen Verabreichung des Arzneimittels zeigt sich nach sechs bis acht Wochen.

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Pharmakokinetik

Die kinematischen Muster, die dem Ablauf biologischer und chemischer Prozesse im menschlichen Körper innewohnen, bilden die Pharmakokinetik von Zaditen.

Absorptionsprozess. Aufgrund des relativ guten Stoffwechsels beträgt die biologische Absorption des Arzneimittels 50 %. Der maximale Zaditen-Gehalt im Blutplasma wird zwei bis vier Stunden nach Einnahme erreicht.

Stoffwechsel und Elimination des Arzneimittels. Die Grundsubstanz des Arzneimittels (Ketotifen-N-Glucuronid) ist praktisch wirkungslos. Es wurden keine spezifischen Merkmale des Stoffwechsels des Wirkstoffs bei Kindern festgestellt, und dieser verläuft genauso wie bei Erwachsenen, jedoch ist die Reinigungsrate des biologischen Gewebes (Clearance) bei Kindern deutlich höher. Aus diesem Grund ist die Dosierung für Kinder über drei Jahren die gleiche wie für Erwachsene.

Etwa 1 % von Zaditen wird innerhalb von zwei Tagen nahezu unverändert über die Nieren mit dem Urin ausgeschieden, und 60–70 % dieses Arzneimittels sind Glucuronidmetaboliten.

Die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Zaditen.

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Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und Dosierung des Arzneimittels Zaditen hängt weitgehend von der Altersgruppe der Patienten sowie von der Verabreichungsform des Arzneimittels ab.

Wenn das Medikament in Form von Tropfen verschrieben wird, wird es konjunktival angewendet, das heißt durch Einträufeln in den Bindehautsack. Patienten über 65 Jahre und Kinder, die bereits drei Jahre alt sind, erhalten zweimal täglich einen Tropfen. Erwachsene unter 65 Jahren erhalten zweimal täglich zwei Tropfen.

Für Kinder im Alter von sechs Monaten bis drei Jahren wird Zaditen bei medizinischer Notwendigkeit in Form von Sirup verschrieben. Die Verabreichungsmethode und Dosierung werden auf 0,25 ml (0,05 mg) pro Kilogramm Babygewicht reduziert. Wiegt das Kind beispielsweise 10 kg, sollte das Medikament in einer Dosierung von 2,5 ml angewendet werden. Nehmen Sie den Sirup zweimal täglich (morgens und abends) ein.

Kindern über drei Jahren wird zweimal täglich Sirup in einer Dosis von 5 ml (gemäß Messbehälter) verschrieben.

Zaditen-Tabletten werden einem erwachsenen Patienten in einer Dosierung von 1-2 mg des Arzneimittels zweimal täglich verschrieben, wobei die maximale Tagesdosis 4 mg beträgt. Für Kinder wird die Dosierung wie bei der Sirupform mit 0,05 mg pro Kilogramm Körpergewicht des Babys berechnet.

Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Schwere der Erkrankung und dem Zustand des Patienten, sollte jedoch sechs Wochen nicht überschreiten.

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Verwenden Zaditen Sie während der Schwangerschaft

Es liegen keine klinischen oder Laboruntersuchungen oder Studien vor, die die Anwendung von Zaditen während der Schwangerschaft nahelegen. Daher empfiehlt der Hersteller die Verschreibung und Anwendung des betreffenden Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht, bis die negativen Auswirkungen von Zaditen auf den Fötus oder die Gesundheit des Neugeborenen bestätigt oder widerlegt sind.

Kontraindikationen

Bisher wurden keine Kontraindikationen für die Anwendung von Zaditen festgestellt. Es sei denn, solche Kontraindikationen umfassen eine individuelle Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels. Es ist auch ratsam, es Kindern unter drei Jahren mit Vorsicht zu verschreiben. In diesem Fall muss der behandelnde Arzt alle Vor- und Nachteile abwägen und sich nur dann für die Anwendung des Arzneimittels entscheiden, wenn der potenzielle Nutzen das Risiko möglicher Folgen überwiegt.

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Nebenwirkungen Zaditen

Es sollte von Anfang an beachtet werden, dass Nebenwirkungen von Zaditen auftreten können oder nicht. Die Häufigkeit solcher Erscheinungen ist nicht hoch und beträgt nur 1 %, sollte aber nicht außer Acht gelassen werden. Bei der Einnahme dieses Medikaments können jedoch die folgenden unangenehmen Erscheinungen auftreten.

• Es können Hautausschläge auftreten.
• Das Auftreten von Kopfschmerzen und Schwindel.
• Entwicklung einer Urtikaria.
• Manifestation und Verlauf von Ekzemen.
• Der Patient wird lethargisch und ständig schläfrig. In diesem Fall lohnt es sich, auf das Autofahren oder die Arbeit mit Werkzeugen und Mechanismen zu verzichten.
• Verminderter Gesamttonus des Körpers, langsame Reaktionen.
• Reizbarkeit. Dies gilt insbesondere für junge Patienten.
• In der Mundhöhle entsteht ein Feuchtigkeitsmangel – es kommt zu Trockenheit.
• Übelkeit, seltener Erbrechen.
• Bei der Anwendung der Tropfenform des Arzneimittels Zaditen können unangenehme Empfindungen in den Augen auftreten: Brennen, Juckreiz im Augenlidbereich können sich als kleine Einschlüsse von Hornhauterosion manifestieren. Eine solche Pathologie tritt in bis zu zwei Prozent der Fälle auf.
• Es können Symptome wie trockene Augen und Lichtscheu auftreten.
• In recht seltenen Fällen können als Nebenwirkung von Zaditen subkonjunktivale Blutungen auftreten.
• Bindehautentzündung und Ödeme. Diese Manifestationen werden in weniger als einem Prozent der Fälle beobachtet.
• Verschlimmerung von Magenerkrankungen, Verstopfung.
• Blasenentzündung und Dysurie.
• Thrombozytopenie.
• Gesteigerter Appetit und in der Folge Gewichtszunahme beim Patienten.

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Überdosis

Bei der Überprüfung und Analyse von Fällen der Einnahme des Medikaments Zaditen wurde keine Überdosierung festgestellt. Selbst die Einnahme von Ketotifen, dem Hauptwirkstoff des Medikaments, in Dosen über 20 mg täglich führte nicht zur Manifestation schwerwiegender negativer Symptome.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es liegen keine Studien zur Wechselwirkung von Zaditen mit anderen Arzneimitteln vor, daher gibt es keine offiziellen Daten. Vergessen Sie jedoch nicht, dass das Medikament Benzalkoniumchlorid enthält, das in das Material weicher Kontaktlinsen eindringen kann. Aus diesem Grund müssen Sie vor der Anwendung von Zaditen-Tropfen die Linsen herausnehmen und erst nach einiger Zeit (mindestens 15 Minuten) wieder aufsetzen. Wenn mehrere Medikamente in den Bindehautsack eingeführt werden müssen, ist zwischen deren Anwendung eine Pause von mindestens fünf Minuten einzuhalten.

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen für Zaditen unterscheiden sich nicht von denen vieler anderer Arzneimittel. Die Temperatur im Lagerraum sollte 25 °C nicht überschreiten. Der Lagerort sollte für Kinder unzugänglich sein.

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Haltbarkeit

Das Verfallsdatum des Arzneimittels ist unbedingt auf der Verpackung angegeben und beträgt 24 Monate (oder zwei Jahre). Wenn die Haltbarkeit von Zaditen abgelaufen ist, sollte das Arzneimittel nicht mehr verwendet werden. Nach dem Öffnen und Beginn der Anwendung des Arzneimittels verkürzt sich das Verfallsdatum durch Entfernen des Siegels von der Flasche deutlich und beträgt nur noch einen Monat.

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