Sarkom

Sarkom ist eine Erkrankung, die bösartige Neubildungen verschiedener Lokalisationen umfasst. Schauen wir uns die wichtigsten Sarkomarten, die Krankheitssymptome, Behandlungsmethoden und Prävention an.

Sarkome sind eine Gruppe bösartiger Neubildungen. Die Krankheit beginnt mit einer Schädigung der primären Bindezellen. Aufgrund histologischer und morphologischer Veränderungen beginnt sich eine bösartige Formation zu entwickeln, die Elemente von Zellen, Gefäßen, Muskeln, Sehnen usw. enthält. Unter allen Sarkomformen machen insbesondere bösartige etwa 15 % der Neubildungen aus.

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Die Hauptsymptome der Erkrankung sind Schwellungen eines Körperteils oder Knotens. Sarkome betreffen glattes und quergestreiftes Muskelgewebe, Knochen, Nerven-, Fett- und Bindegewebe. Die Diagnose- und Behandlungsmethoden hängen von der Art der Erkrankung ab. Die häufigsten Sarkomarten sind:

• Sarkom des Rumpfes, Weichteile der Extremitäten.
• Sarkom der Gebärmutter und der Brustdrüsen.
• Sarkom der Knochen, des Halses und des Kopfes.
• Retroperitoneale Sarkome, Muskel- und Sehnenläsionen.

Sarkome befallen Binde- und Weichteile. In 60 % der Fälle entwickelt sich der Tumor an den oberen und unteren Extremitäten, in 30 % am Rumpf, und nur selten befällt das Sarkom das Gewebe von Hals und Kopf. Die Krankheit tritt sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern auf. Gleichzeitig handelt es sich bei etwa 15 % der Sarkome um Krebserkrankungen. Viele Onkologen betrachten Sarkome als eine seltene Krebsart, die einer speziellen Behandlung bedarf. Es gibt viele Namen für diese Krankheit. Die Namen hängen vom Gewebe ab, in dem sie auftreten. Knochensarkom heißt Osteosarkom, Knorpelsarkom heißt Chondrosarkom und Schädigungen des glatten Muskelgewebes heißt Leiomyosarkom.

ICD-10-Code

Sarkom ICD 10 ist eine Klassifikation der Erkrankung gemäß dem Internationalen Katalog der Krankheiten der 10. Revision.

Code gemäß der Internationalen Klassifikation der Krankheiten ICD-10:

• C45 Mesotheliom.
• C46 Kaposi-Sarkom.
• C47 Bösartige Neubildung der peripheren Nerven und des autonomen Nervensystems.
• C48 Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und Peritoneums.
• C49 Bösartige Neubildung anderer Binde- und Weichteile.

Jeder der Punkte hat seine eigene Klassifizierung. Betrachten wir, was jede der Kategorien der internationalen Klassifikation von Sarkomkrankheiten ICD-10 impliziert:

• Das Mesotheliom ist eine bösartige Neubildung, die vom Mesothel ausgeht. Am häufigsten sind Pleura, Peritoneum und Perikard betroffen.
• Kaposi-Sarkom – ein Tumor, der sich aus Blutgefäßen entwickelt. Die Besonderheit des Neoplasmas ist das Auftreten rotbrauner Flecken auf der Haut mit deutlichen Rändern. Die Krankheit ist bösartig und stellt daher eine Bedrohung für das menschliche Leben dar.
• Bösartige Neubildung der peripheren Nerven und des autonomen Nervensystems – diese Kategorie umfasst Läsionen und Erkrankungen der peripheren Nerven, der unteren Extremitäten, des Kopf-, Hals-, Gesichts-, Brust- und Hüftbereichs.
• Bösartige Neubildung des Retroperitonealraums und des Peritoneums – Weichteilsarkome, die das Peritoneum und den Retroperitonealraum befallen und eine Verdickung von Teilen der Bauchhöhle verursachen.
• Bösartige Neubildung anderer Binde- und Weichteilgewebearten – Sarkome befallen Weichteile an allen Körperteilen und verursachen die Entstehung eines Krebstumors.

Ursachen von Sarkomen

Die Ursachen für Sarkome sind vielfältig. Die Krankheit kann durch Umweltfaktoren, Verletzungen, genetische Faktoren und vieles mehr entstehen. Es ist schlicht unmöglich, die Ursache für die Entstehung eines Sarkoms zu benennen. Es gibt jedoch mehrere Risikofaktoren und Ursachen, die am häufigsten die Entstehung der Krankheit provozieren.

• Erbliche Veranlagung und genetische Syndrome (Retinoblastom, Gardner-Syndrom, Werner-Syndrom, Neurofibromatose, pigmentiertes Basalzell-Multiple-Hautkrebs-Syndrom).
• Wirkung ionisierender Strahlung – der Strahlung ausgesetztes Gewebe ist anfällig für Infektionen. Das Risiko, an einem bösartigen Tumor zu erkranken, steigt um 50 %.
• Das Herpesvirus ist einer der Faktoren bei der Entstehung des Kaposi-Sarkoms.
• Lymphostase der oberen Extremitäten (chronische Form), die sich vor dem Hintergrund einer radialen Mastektomie entwickelt.
• Verletzungen, Wunden, Eiterungen, Einwirkung von Fremdkörpern (Splitter, Splitter etc.).
• Polychemotherapie und immunsuppressive Therapie. Sarkome treten bei 10 % der Patienten auf, die sich dieser Therapieform unterzogen haben, sowie bei 75 % nach Organtransplantationen.

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Symptome eines Sarkoms

Die Symptome eines Sarkoms sind vielfältig und hängen von der Lokalisation des Tumors, seinen biologischen Eigenschaften und den darunterliegenden Zellen ab. In den meisten Fällen ist das erste Symptom eines Sarkoms eine Tumorbildung, die allmählich an Größe zunimmt. Bei einem Patienten mit Knochensarkom, also einem Osteosarkom, sind starke Schmerzen im Knochenbereich, die nachts auftreten und durch Schmerzmittel nicht gelindert werden können, das erste Anzeichen der Erkrankung. Während des Tumorwachstums werden benachbarte Organe und Gewebe in den pathologischen Prozess involviert, was zu einer Vielzahl schmerzhafter Symptome führt.

• Einige Arten von Sarkomen (Knochensarkom, Parostalsarkom) entwickeln sich sehr langsam und asymptomatisch über viele Jahre.
• Charakteristisch für das Rhabdomyosarkom sind jedoch schnelles Wachstum, Ausbreitung des Tumors in benachbarte Gewebe und frühe Metastasierung, die hämatogen erfolgt.
• Liposarkome und andere Sarkomarten sind primär multipler Natur und treten nacheinander oder gleichzeitig an verschiedenen Stellen auf, was die Frage der Metastasierung komplizierter macht.
• Weichteilsarkom befällt umliegende Gewebe und Organe (Knochen, Haut, Blutgefäße). Das erste Anzeichen eines Weichteilsarkoms ist ein Tumor ohne begrenzte Konturen, der beim Abtasten schmerzhafte Empfindungen verursacht.
• Beim lymphatischen Sarkom tritt ein Tumor in Form eines Knotens und einer kleinen Schwellung im Bereich des Lymphknotens auf. Das Neoplasma hat eine ovale oder runde Form und verursacht keine Schmerzen. Die Tumorgröße kann zwischen 2 und 30 Zentimetern liegen.

Je nach Sarkomart kann Fieber auftreten. Bei schnellem Fortschreiten der Neoplasie treten subkutane Venen auf der Hautoberfläche auf, der Tumor wird zyanotisch und es können Geschwüre auf der Haut auftreten. Beim Abtasten des Sarkoms ist die Tumorbeweglichkeit eingeschränkt. Tritt das Sarkom an den Extremitäten auf, kann dies zu deren Deformation führen.

Sarkom bei Kindern

Sarkome bei Kindern sind eine Reihe bösartiger Tumoren, die die Organe und Systeme des kindlichen Körpers befallen. Am häufigsten wird bei Kindern akute Leukämie diagnostiziert, also eine bösartige Läsion des Knochenmarks und des Kreislaufsystems. An zweiter Stelle der Erkrankungshäufigkeit stehen Lymphosarkome und Lymphogranulomatose, Tumoren des Zentralnervensystems, Osteosarkome, Weichteilsarkome, Tumoren der Leber, des Magens, der Speiseröhre und anderer Organe.

Sarkome bei pädiatrischen Patienten treten aus verschiedenen Gründen auf. Zunächst handelt es sich um eine genetische Veranlagung und Vererbung. An zweiter Stelle stehen Mutationen im Körper des Kindes, Verletzungen und Schäden, Vorerkrankungen und ein geschwächtes Immunsystem. Sarkome werden sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen diagnostiziert. Dabei kommen Computer- und Magnetresonanztomographie, Ultraschalluntersuchung, Biopsie sowie zytologische und histologische Untersuchungen zum Einsatz.

Die Behandlung von Sarkomen bei Kindern hängt von der Lokalisation des Neoplasmas, dem Stadium des Tumors, seiner Größe, dem Vorhandensein von Metastasen, dem Alter des Kindes und dem Allgemeinzustand des Körpers ab. Zur Behandlung werden chirurgische Methoden der Tumorentfernung, Chemotherapie und Bestrahlung eingesetzt.

• Bösartige Erkrankungen der Lymphknoten

Bösartige Erkrankungen der Lymphknoten sind die dritthäufigste Erkrankung, die sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auftritt. Am häufigsten diagnostizieren Onkologen Lymphogranulomatose, Lymphome und Lymphosarkom. Alle diese Erkrankungen ähneln sich hinsichtlich ihrer Bösartigkeit und des Läsionssubstrats. Es gibt jedoch eine Reihe von Unterschieden im klinischen Verlauf, den Behandlungsmethoden und der Prognose.

• Lymphogranulomatose

Tumoren betreffen in 90 % der Fälle die zervikalen Lymphknoten. Am häufigsten leiden Kinder unter 10 Jahren an dieser Krankheit. Dies erklärt sich dadurch, dass in diesem Alter auf physiologischer Ebene gravierende Veränderungen im Lymphsystem auftreten. Lymphknoten werden sehr anfällig für die Einwirkung von Reizstoffen und Viren, die bestimmte Krankheiten verursachen. Bei einer Tumorerkrankung vergrößern sich die Lymphknoten, sind aber beim Abtasten absolut schmerzfrei, die Haut über dem Tumor verfärbt sich nicht.

Zur Diagnose einer Lymphogranulomatose wird eine Punktion durchgeführt und Gewebe zur zytologischen Untersuchung eingesandt. Bösartige Erkrankungen der Lymphknoten werden mit Strahlen- und Chemotherapie behandelt.

• Lymphosarkom

Eine bösartige Erkrankung, die im lymphatischen Gewebe auftritt. Das Lymphosarkom ähnelt in Verlauf, Symptomen und Tumorwachstumsrate einer akuten Leukämie. Am häufigsten tritt das Neoplasma in der Bauchhöhle, im Mediastinum (Brustkorb), im Nasopharynx und in den peripheren Lymphknoten (zervikal, inguinal, axillär) auf. Seltener betrifft die Krankheit Knochen, Weichteile, Haut und innere Organe.

Die Symptome eines Lymphosarkoms ähneln denen einer Virus- oder Entzündungserkrankung. Der Patient entwickelt Husten, Fieber und allgemeines Unwohlsein. Mit fortschreitendem Sarkom klagt der Patient über Gesichtsschwellungen und Atemnot. Die Diagnose erfolgt mittels Röntgen oder Ultraschall. Die Behandlung kann chirurgisch, mit Chemotherapie und Bestrahlung erfolgen.

• Nierentumoren

Nierentumoren sind bösartige Neubildungen, die meist angeboren sind und bereits in jungen Jahren auftreten. Die wahren Ursachen von Nierentumoren sind unbekannt. An den Nieren können Sarkome, Leiomyosarkome und Myxosarkome auftreten. Tumoren können Rundzellkarzinome, Lymphome oder Myosarkome sein. Am häufigsten sind die Nieren von spindelförmigen, rundzelligen und gemischten Sarkomtypen betroffen. Der gemischte Typ gilt als der bösartigste. Bei erwachsenen Patienten metastasieren Nierentumoren äußerst selten, können aber große Ausmaße erreichen. Bei pädiatrischen Patienten metastasieren Tumoren und befallen das umliegende Gewebe.

Zur Behandlung von Nierentumoren werden üblicherweise chirurgische Verfahren eingesetzt. Sehen wir uns einige davon an.

• Radikale Nephrektomie – Der Arzt entfernt durch einen Schnitt in der Bauchhöhle die betroffene Niere und das umgebende Fettgewebe, die angrenzenden Nebennieren und die regionalen Lymphknoten. Die Operation wird unter Vollnarkose durchgeführt. Die Hauptindikationen für eine Nephrektomie sind: Größe des bösartigen Tumors und Metastasierung in den regionalen Lymphknoten.
• Laparoskopische Chirurgie – die Vorteile dieser Behandlungsmethode liegen auf der Hand: minimalinvasiv, kurze Erholungsphase nach der Operation, weniger ausgeprägtes postoperatives Schmerzsyndrom und bessere ästhetische Ergebnisse. Während der Operation werden mehrere kleine Einstiche in die Bauchhaut vorgenommen, durch die eine Videokamera eingeführt, dünne chirurgische Instrumente eingeführt und die Bauchhöhle mit Luft gepumpt wird, um Blut und überschüssiges Gewebe aus dem Operationsbereich zu entfernen.
• Ablation und Thermoablation sind die schonendsten Methoden zur Entfernung von Nierentumoren. Der Tumor wird niedrigen oder hohen Temperaturen ausgesetzt, was zu seiner Zerstörung führt. Die wichtigsten Behandlungsarten sind: thermisch (Laser, Mikrowelle, Ultraschall) und chemisch (Ethanol-Injektionen, elektrochemische Lyse).

Arten von Sarkomen

Die Arten von Sarkomen hängen vom Ort der Erkrankung ab. Je nach Tumorart kommen bestimmte Diagnose- und Behandlungsmethoden zum Einsatz. Schauen wir uns die wichtigsten Sarkomarten an:

1. Sarkom des Kopfes, Halses und der Knochen.
2. Retroperitoneale Neoplasien.
3. Sarkom der Gebärmutter und der Brustdrüsen.
4. Gastrointestinale Stromatumoren.
5. Schäden an Weichteilen der Gliedmaßen und des Rumpfes.
6. Desmoidfibromatose.

Aus hartem Knochengewebe entstehende Sarkome:

• Ewing-Sarkom.
• Parosteales Sarkom.
• Osteosarkom.
• Chondrosarkom.
• Retikulosarkom.

Sarkome, die aus Muskeln, Fett und Weichteilen entstehen:

• Kaposi-Sarkom.
• Fibrosarkom und Hautsarkom.
• Liposarkom.
• Weichteil- und fibröses Histiozytom.
• Synovialsarkom und Dermatofibrosarkom.
• Neurogenes Sarkom, Neurofibrosarkom, Rhabdomyosarkom.
• Lymphangiosarkom.
• Sarkome der inneren Organe.

Die Gruppe der Sarkome umfasst mehr als 70 verschiedene Varianten der Erkrankung. Sarkome werden auch durch ihre Bösartigkeit unterschieden:

• G1 – niedrige Note.
• G2 - Durchschnittsabschluss.
• G3 – hoher und extrem hoher Grad.

Schauen wir uns die einzelnen Sarkomarten genauer an, die besonderer Aufmerksamkeit bedürfen:

• Alveolarsarkom – tritt am häufigsten bei Kindern und Jugendlichen auf. Metastasiert selten und ist eine seltene Tumorart.
• Angiosarkom – betrifft die Hautgefäße und entwickelt sich aus Blutgefäßen. Tritt in inneren Organen auf, häufig nach Bestrahlung.
• Das Dermatofibrosarkom ist eine Form des Histiozytoms. Es handelt sich um einen bösartigen Tumor, der aus dem Bindegewebe entsteht. Er befällt meist den Körper und wächst sehr langsam.
• Das extrazelluläre Chondrosarkom ist ein seltener Tumor, der aus Knorpelgewebe entsteht, im Knorpel lokalisiert ist und in den Knochen hineinwächst.
• Das Hämangioperizytom ist ein bösartiger Tumor der Blutgefäße. Er hat das Aussehen von Knoten und betrifft am häufigsten Patienten unter 20 Jahren.
• Das Mesenchymom ist ein bösartiger Tumor, der aus Gefäß- und Fettgewebe wächst. Er befällt die Bauchhöhle.
• Das fibröse Histiozytom ist ein bösartiger Tumor, der an den Extremitäten und näher am Körper lokalisiert ist.
• Das Schwannom ist ein bösartiger Tumor, der die Nervenscheiden befällt. Er entwickelt sich unabhängig, metastasiert selten und befällt tiefes Gewebe.
• Neurofibrosarkom – entwickelt sich aus Schwann-Tumoren um die Fortsätze der Neuronen.
• Leiomyosarkom – entsteht aus den Rudimenten des glatten Muskelgewebes. Es breitet sich schnell im Körper aus und ist ein aggressiver Tumor.
• Liposarkom – entsteht aus Fettgewebe und ist am Rumpf und an den unteren Extremitäten lokalisiert.
• Lymphangiosarkom – betrifft die Lymphgefäße und tritt am häufigsten bei Frauen auf, die sich einer Mastektomie unterzogen haben.
• Rhabdomyosarkom – entsteht in der quergestreiften Muskulatur und kann sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern auftreten.

Es gibt eine Kategorie von Sarkomen ohne zusätzliche Merkmale. Diese Kategorie umfasst:

• Kaposi-Sarkom – meist verursacht durch das Herpesvirus. Häufig bei Patienten, die Immunsuppressiva einnehmen und HIV-infiziert sind. Der Tumor entwickelt sich aus der Dura mater, den Hohl- und parenchymatösen inneren Organen.
• Fibrosarkom – tritt an Bändern und Muskelsehnen auf. Sehr häufig sind die Füße betroffen, seltener der Kopf. Der Tumor geht mit Geschwüren einher und metastasiert aktiv.
• Epitheloides Sarkom – betrifft die peripheren Teile der Extremitäten bei jungen Patienten. Die Krankheit metastasiert aktiv.
• Synovialsarkom – tritt im Gelenkknorpel und um die Gelenke herum auf. Es kann sich aus den Synovialmembranen der Scheidenmuskulatur entwickeln und sich auf das Knochengewebe ausbreiten. Aufgrund dieser Sarkomart ist die motorische Aktivität des Patienten eingeschränkt. Am häufigsten tritt es bei Patienten im Alter von 15 bis 50 Jahren auf.

Stromasarkom

Das Stromasarkom ist ein bösartiger Tumor, der die inneren Organe befällt. In der Regel befällt das Stromasarkom die Gebärmutter, ist jedoch selten und tritt bei 3-5 % der Frauen auf. Der einzige Unterschied zwischen Sarkom und Gebärmutterkrebs liegt im Krankheitsverlauf, der Metastasierung und der Behandlung. Ein mutmaßliches Anzeichen für ein Sarkom ist eine Strahlentherapie zur Behandlung von Erkrankungen im Beckenbereich.

Stromasarkom wird hauptsächlich bei Patientinnen im Alter von 40–50 Jahren diagnostiziert. In den Wechseljahren tritt es bei 30 % der Frauen auf. Die Hauptsymptome der Erkrankung sind blutiger Ausfluss aus dem Genitaltrakt. Sarkome verursachen Schmerzen aufgrund der Vergrößerung der Gebärmutter und der Kompression benachbarter Organe. In seltenen Fällen verläuft ein Stromasarkom asymptomatisch und kann erst nach einem Besuch beim Frauenarzt erkannt werden.

Spindelzellsarkom

Das Spindelzellsarkom besteht aus spindelförmigen Zellen. In einigen Fällen wird diese Art von Sarkom bei der histologischen Untersuchung mit einem Fibrom verwechselt. Tumorknoten haben eine dichte Konsistenz, beim Schneiden ist eine faserige Struktur von weiß-grauer Farbe sichtbar. Das Spindelzellsarkom tritt auf Schleimhäuten, Haut, serösen Hüllen und Faszien auf.

Tumorzellen wachsen zufällig, einzeln oder in Bündeln. Sie befinden sich in verschiedenen Richtungen zueinander, verflechten sich und bilden eine Kugel. Größe und Lokalisation des Sarkoms sind unterschiedlich. Bei rechtzeitiger Diagnose und schneller Behandlung ist die Prognose positiv.

Bösartiges Sarkom

Malignes Sarkom ist ein Weichteiltumor, also eine pathologische Formation. Es gibt mehrere klinische Anzeichen, die maligne Sarkome vereinen:

• Lokalisierung tief in Muskeln und Unterhautgewebe.
• Häufige Rückfälle der Krankheit und Metastasierung in die Lymphknoten.
• Asymptomatisches Tumorwachstum über mehrere Monate.
• Die Lage des Sarkoms in der Pseudokapsel und häufiges Wachstum über deren Grenzen hinaus.

Maligne Sarkome treten in 40 % der Fälle erneut auf. Metastasen treten bei 30 % der Patienten auf und betreffen am häufigsten Leber, Lunge und Gehirn. Schauen wir uns die wichtigsten Arten maligner Sarkome an:

• Das maligne fibröse Histiozytom ist ein Weichteiltumor, der im Rumpf und in den Gliedmaßen lokalisiert ist. Bei der Ultraschalluntersuchung weist der Tumor keine klaren Konturen auf, kann an den Knochen angrenzen oder die Gefäße und Sehnen der Muskeln bedecken.
• Das Fibrosarkom ist eine bösartige Neubildung des Bindegewebes. Es tritt in der Regel im Schulter- und Hüftbereich, in der Dicke der Weichteile, auf. Das Sarkom entwickelt sich aus intermuskulären Faszienformationen. Es metastasiert in die Lunge und tritt am häufigsten bei Frauen auf.
• Das Liposarkom ist ein bösartiges Sarkom des Fettgewebes mit vielen Varianten. Es tritt bei Patienten jeden Alters auf, am häufigsten jedoch bei Männern. Es betrifft die Gliedmaßen, das Oberschenkelgewebe, das Gesäß, den Retroperitonealraum, die Gebärmutter, den Magen, den Samenstrang und die Brustdrüsen. Ein Liposarkom kann einzeln oder multipel auftreten und sich gleichzeitig an mehreren Körperstellen entwickeln. Der Tumor wächst langsam, kann aber sehr groß werden. Die Besonderheit dieses bösartigen Sarkoms besteht darin, dass es nicht in Knochen und Haut einwächst, sondern rezidivieren kann. Der Tumor metastasiert in Milz, Leber, Gehirn, Lunge und Herz.
• Das Angiosarkom ist ein bösartiges Sarkom vaskulären Ursprungs. Es tritt sowohl bei Männern als auch bei Frauen im Alter von 40 bis 50 Jahren auf. Es ist an den unteren Extremitäten lokalisiert. Der Tumor enthält Blutzysten, die zu Nekrosen und Blutungen führen. Das Sarkom wächst sehr schnell, neigt zu Ulzerationen und kann in regionale Lymphknoten metastasieren.
• Das Rhabdomyosarkom ist ein bösartiges Sarkom, das sich aus der quergestreiften Muskulatur entwickelt und die dritthäufigste bösartige Weichteilerkrankung ist. Es befällt in der Regel die Extremitäten und entwickelt sich in der Dicke der Muskulatur als Knoten. Beim Abtasten ist es weich und von dichter Konsistenz. In einigen Fällen verursacht es Blutungen und Nekrosen. Das Sarkom ist sehr schmerzhaft und metastasiert in Lymphknoten und Lunge.
• Synovialsarkom ist ein bösartiger Weichteiltumor, der bei Patienten jeden Alters auftritt. In der Regel ist er an den unteren und oberen Extremitäten, im Bereich der Kniegelenke, Füße, Oberschenkel und Schienbeine lokalisiert. Der Tumor hat die Form eines runden Knotens, der vom umgebenden Gewebe abgegrenzt ist. Innerhalb der Formation befinden sich Zysten unterschiedlicher Größe. Das Sarkom tritt rezidivierend auf und kann auch nach einer Behandlung metastasieren.
• Das maligne Neurinom ist ein bösartiger Tumor, der bei Männern und Patienten mit Morbus Recklinghausen auftritt. Der Tumor befällt die unteren und oberen Extremitäten sowie Kopf und Hals. Er metastasiert selten, kann aber in die Lunge und die Lymphknoten metastasieren.

Pleomorphes Sarkom

Das pleomorphe Sarkom ist ein bösartiger Tumor, der die unteren Extremitäten, den Rumpf und andere Bereiche befällt. In den frühen Entwicklungsstadien ist der Tumor schwer zu diagnostizieren, daher wird er erst ab einem Durchmesser von 10 Zentimetern erkannt. Die Formation ist ein lobulärer, dichter Knoten von rötlich-grauer Farbe. Der Knoten enthält eine Zone mit Blutungen und Nekrosen.

Das pleomorphe Fibrosarkom tritt bei 25 % der Patienten erneut auf und metastasiert bei 30 % in die Lunge. Aufgrund des Fortschreitens der Erkrankung führt der Tumor oft innerhalb eines Jahres nach der Entdeckung zum Tod. Die Überlebensrate der Patienten nach der Entdeckung dieses Tumors beträgt 10 %.

Polymorphes Zellsarkom

Das polymorphonukleäre Sarkom ist eine eher seltene autonome Form des primären Hautsarkoms. Der Tumor entwickelt sich meist eher am Rand des Weichgewebes als in der Tiefe und ist von einem erythematösen Rand umgeben. Während des Wachstums ulzeriert er und ähnelt einer gummösen Syphilis. Er metastasiert in die Lymphknoten, verursacht eine vergrößerte Milz und verursacht starke Schmerzen bei Kompression des Weichgewebes.

Histologisch weist das polymorphe Zellsarkom eine alveoläre Struktur auf, auch beim retikulären Karzinom. Das Bindegewebsnetzwerk enthält runde und spindelförmige Zellen des embryonalen Typs, ähnlich Megakaryozyten und Myelozyten. Gleichzeitig sind die Blutgefäße von elastischem Gewebe befreit und dünner. Die Behandlung des polymorphen Zellsarkoms erfolgt ausschließlich chirurgisch.

Undifferenziertes Sarkom

Undifferenziertes Sarkom ist ein Tumor, der histologisch schwer oder gar nicht klassifiziert werden kann. Diese Art von Sarkom ist nicht mit spezifischen Zellen assoziiert, wird aber üblicherweise als Rhabdomyosarkom behandelt. Zu den bösartigen Tumoren unbestimmter Differenzierung gehören:

• Epitheloides und alveoläres Weichteilsarkom.
• Klarzelliger Weichteiltumor.
• Intima-Sarkom und Mesenchymom des malignen Typs.
• Rundzelliges desmoplastisches Sarkom.
• Tumor mit perivaskulärer epitheloider Zelldifferenzierung (myomelanozytisches Sarkom).
• Extrarenale Rhabdoidneoplasie.
• Extraskelettaler Ewing-Tumor und extraskelettales myxoides Chondrosarkom.
• Neuroektodermale Neoplasie.

Histiozytäres Sarkom

Das histiozytische Sarkom ist eine seltene bösartige Neubildung aggressiver Natur. Der Tumor besteht aus polymorphen Zellen, in einigen Fällen Riesenzellen mit polymorphem Kern und blassem Zytoplasma. Histiozytische Sarkomzellen sind positiv, wenn sie auf unspezifische Esterase getestet werden. Die Prognose der Erkrankung ist ungünstig, da die Generalisierung schnell erfolgt.

Das histiozytische Sarkom ist durch einen eher aggressiven Verlauf und ein schlechtes Ansprechen auf eine therapeutische Behandlung gekennzeichnet. Diese Art von Sarkom verursacht extranodale Läsionen. Der Magen-Darm-Trakt, Weichteile und die Haut sind betroffen. In einigen Fällen befällt das histiozytische Sarkom Milz, Zentralnervensystem, Leber, Knochen und Knochenmark. Zur Diagnose der Erkrankung wird eine immunhistologische Untersuchung eingesetzt.

Rundzellsarkom

Das Rundzellsarkom ist ein seltener bösartiger Tumor, der aus runden Zellelementen besteht. Die Zellen enthalten hyperchrome Kerne. Ein Sarkom entspricht einem unreifen Zustand des Bindegewebes. Der Tumor schreitet schnell voran und ist daher extrem bösartig. Es gibt zwei Arten von Rundzellsarkomen: kleinzellige und großzellige (die Art hängt von der Größe der Zellen ab, aus denen er besteht).

Nach den Ergebnissen der histologischen Untersuchung besteht das Neoplasma aus runden Zellen mit schwach entwickeltem Protoplasma und einem großen Zellkern. Die Zellen liegen dicht beieinander und weisen keine spezifische Anordnung auf. Es gibt sich berührende Zellen und Zellen, die durch dünne Fasern voneinander getrennt sind, sowie eine blasse, amorphe Masse. Blutgefäße befinden sich in den Bindegewebsschichten und Tumorzellen, die an deren Wände angrenzen. Der Tumor befällt Haut und Weichteile. Manchmal sind beim Öffnen der Gefäße Tumorzellen sichtbar, die in gesundes Gewebe eingedrungen sind. Der Tumor metastasiert, rezidiviert und verursacht Nekrose des betroffenen Gewebes.

Fibromyxoides Sarkom

Das Fibromyxosarkom ist ein niedriggradiger maligner Tumor. Die Krankheit betrifft sowohl Erwachsene als auch Kinder. Am häufigsten ist das Sarkom im Rumpf, den Schultern und den Hüften lokalisiert. Der Tumor metastasiert selten und wächst sehr langsam. Zu den Ursachen des Fibromyxosarkoms zählen erbliche Veranlagung, Weichteilverletzungen, die Exposition gegenüber hohen Dosen ionisierender Strahlung und Chemikalien mit krebserregender Wirkung. Die Hauptsymptome des Fibromyxosarkoms:

• Es treten schmerzhafte Knoten und Schwellungen in den Weichteilen des Rumpfes und der Gliedmaßen auf.
• Im Bereich der Neubildung treten schmerzhafte Empfindungen auf und die Sensibilität ist beeinträchtigt.
• Die Haut nimmt eine bläulich-braune Farbe an und mit dem Wachstum des Neoplasmas kommt es zu einer Kompression der Gefäße und einer Ischämie der Extremitäten.
• Wenn das Neoplasma in der Bauchhöhle lokalisiert ist, treten beim Patienten pathologische Symptome aus dem Magen-Darm-Trakt auf (dyspeptische Störungen, Verstopfung).

Zu den allgemeinen Symptomen des Fibromyxosarkoms zählen unmotivierte Schwäche, Gewichtsverlust und Appetitlosigkeit, die zu Anorexie führen, sowie häufige Müdigkeit.

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Lymphatisches Sarkom

Das lymphatische Sarkom ist ein Tumor des Immunsystems. Das klinische Bild der Erkrankung ist polymorph. So manifestiert sich das lymphatische Sarkom bei manchen Patienten als vergrößerte Lymphknoten. Manchmal äußern sich die Symptome des Tumors in Form von autoimmunhämolytischer Anämie, ekzemartigen Hautausschlägen und Vergiftungen. Das Sarkom beginnt mit einem Kompressionssyndrom der Lymph- und Venengefäße, das zu Organfunktionsstörungen führt. In seltenen Fällen verursacht das Sarkom nekrotische Läsionen.

Lymphatisches Sarkom hat verschiedene Formen: lokalisiert und lokal, weit verbreitet und generalisiert. Aus morphologischer Sicht wird das lymphatische Sarkom unterteilt in: großzellig und kleinzellig, d. h. lymphoblastisch und lymphozytisch. Der Tumor befällt die Lymphknoten des Halses, retroperitoneal, mesenterial, seltener - axillär und inguinal. Das Neoplasma kann auch in Organen auftreten, die lymphoretikuläres Gewebe enthalten (Nieren, Magen, Mandeln, Darm).

Derzeit gibt es keine einheitliche Klassifikation lymphatischer Sarkome. In der Praxis wird die internationale klinische Klassifikation verwendet, die für die Lymphogranulomatose übernommen wurde:

1. Lokales Stadium – die Lymphknoten in einem Bereich sind betroffen, mit lokalisiertem extranodalen Schaden.
2. Regionales Stadium – Lymphknoten in zwei oder mehr Körperbereichen sind betroffen.
3. Generalisiertes Stadium – die Läsion ist auf beiden Seiten des Zwerchfells oder der Milz aufgetreten und ein extranodales Organ ist betroffen.
4. Disseminiertes Stadium – das Sarkom schreitet auf zwei oder mehr extranodale Organe und Lymphknoten fort.

Das lymphatische Sarkom verläuft in vier Stadien, die jeweils neue, schmerzhaftere Symptome hervorrufen und zur Behandlung eine langfristige Chemotherapie erfordern.

Epitheloides Sarkom

Das Epithelioide Sarkom ist ein bösartiger Tumor, der die distalen Extremitäten befällt. Die Erkrankung tritt am häufigsten bei jungen Patienten auf. Klinische Manifestationen deuten darauf hin, dass es sich beim Epithelioiden Sarkom um eine Form des Synovialsarkoms handelt. Die Entstehung des Neoplasmas ist unter vielen Onkologen umstritten.

Die Krankheit erhielt ihren Namen von den runden, großen epithelioiden Zellen, die einem granulomatösen Entzündungsprozess oder Plattenepithelkarzinom ähneln. Das Neoplasma erscheint als subkutaner oder intradermaler Knoten oder multinoduläre Masse. Der Tumor tritt an der Oberfläche der Handflächen, Unterarme, Hände, Finger und Füße auf. Das epitheloide Sarkom ist der häufigste Tumor der Weichteile der oberen Extremitäten.

Sarkome werden durch chirurgische Exzision behandelt. Diese Behandlung erklärt sich dadurch, dass sich der Tumor entlang der Faszie, der Blutgefäße, der Nerven und der Sehnen ausbreitet. Sarkome können metastasieren – Knoten und Plaques entlang des Unterarms, Metastasen in Lunge und Lymphknoten.

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Myeloisches Sarkom

Myeloisches Sarkom ist eine lokalisierte Neoplasie, die aus leukämischen Myeloblasten besteht. In einigen Fällen entwickeln Patienten vor dem myeloischen Sarkom eine akute myeloblastische Leukämie. Sarkome können als chronische Manifestation einer myeloischen Leukämie und anderer myeloproliferativer Läsionen auftreten. Der Tumor ist in den Schädelknochen, inneren Organen, Lymphknoten, Brustdrüsengewebe, Eierstöcken, dem Magen-Darm-Trakt sowie in Röhren- und Schwammknochen lokalisiert.

Die Behandlung des myeloischen Sarkoms umfasst Chemotherapie und lokale Strahlentherapie. Der Tumor spricht auf eine antileukämische Behandlung an. Er schreitet fort und wächst schnell, was seine Bösartigkeit verursacht. Das Sarkom metastasiert und führt zu Funktionsstörungen lebenswichtiger Organe. Entwickelt sich das Sarkom in den Blutgefäßen, kommt es zu Störungen des blutbildenden Systems und zur Entwicklung einer Anämie.

Klarzellsarkom

Das Klarzellsarkom ist ein bösartiger fasziogener Tumor. Die Neubildung ist meist an Kopf, Hals und Rumpf lokalisiert und befällt Weichteile. Der Tumor besteht aus dichten, runden Knoten mit einem Durchmesser von 3 bis 6 Zentimetern. Histologische Untersuchungen ergaben, dass die Tumorknoten grauweiß gefärbt sind und anatomisch verbunden sind. Das Sarkom entwickelt sich langsam und ist durch einen langfristigen Verlauf gekennzeichnet.

Manchmal tritt ein klarzelliges Sarkom um oder in Sehnen auf. Der Tumor tritt häufig rezidivierend auf und metastasiert in Knochen, Lunge und regionale Lymphknoten. Ein Sarkom ist schwer zu diagnostizieren und muss vom primären malignen Melanom unterschieden werden. Die Behandlung kann chirurgisch oder durch Strahlentherapie erfolgen.

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Neurogenes Sarkom

Das neurogene Sarkom ist eine bösartige Neubildung neuroektodermalen Ursprungs. Der Tumor entwickelt sich aus der Schwann-Scheide der peripheren Nervenelemente. Die Erkrankung ist äußerst selten und tritt bei Patienten im Alter von 30–50 Jahren, meist an den Extremitäten, auf. Histologisch ist der Tumor rund, grobknollenförmig und gekapselt. Das Sarkom besteht aus spindelförmigen Zellen, die Kerne sind palisadenförmig angeordnet, die Zellen spiralförmig, nestförmig und bündelförmig.

Das Sarkom entwickelt sich langsam, verursacht beim Abtasten Schmerzen, ist aber durch das umgebende Gewebe gut begrenzt. Das Sarkom befindet sich entlang der Nervenstämme. Der Tumor wird nur chirurgisch behandelt. In besonders schweren Fällen ist eine Exzision oder Amputation möglich. Chemotherapie und Strahlentherapie sind bei der Behandlung des neurogenen Sarkoms unwirksam. Die Krankheit tritt häufig wieder auf, hat aber eine positive Prognose; die Überlebensrate der Patienten liegt bei 80 %.

Knochensarkom

Knochensarkom ist ein seltener bösartiger Tumor mit unterschiedlichen Lokalisationen. Am häufigsten tritt die Erkrankung im Bereich der Knie- und Schultergelenke sowie im Beckenbereich auf. Ursache der Erkrankung kann eine Verletzung sein. Exostosen, fibröse Dysplasie und Morbus Paget sind weitere Ursachen für Knochensarkom. Die Behandlung umfasst Chemotherapie und Strahlentherapie.

Muskelsarkom

Muskelsarkom ist sehr selten und betrifft meist jüngere Patienten. In den frühen Entwicklungsstadien manifestiert sich das Sarkom nicht und verursacht keine schmerzhaften Symptome. Der Tumor wächst jedoch allmählich und verursacht Schwellungen und Schmerzen. In 30 % der Fälle von Muskelsarkom verspüren die Patienten Bauchschmerzen, die mit Magen-Darm-Problemen oder Menstruationsbeschwerden in Verbindung gebracht werden. Bald jedoch treten neben den Schmerzen Blutungen auf. Wenn ein Muskelsarkom an den Gliedmaßen auftritt und an Größe zunimmt, ist die Diagnose am einfachsten.

Die Behandlung richtet sich nach dem Stadium des Sarkoms, seiner Größe, Metastasierung und Ausbreitung. Zur Behandlung kommen chirurgische Methoden und Bestrahlung zum Einsatz. Der Chirurg entfernt das Sarkom und etwas gesundes Gewebe um das Sarkom herum. Bestrahlung wird vor und nach der Operation eingesetzt, um den Tumor zu verkleinern und verbleibende Krebszellen abzutöten.

Hautsarkom

Hautsarkom ist eine bösartige Läsion, die vom Bindegewebe ausgeht. Die Erkrankung tritt in der Regel bei Patienten im Alter von 30 bis 50 Jahren auf. Der Tumor ist am Rumpf und an den unteren Extremitäten lokalisiert. Ursachen für Sarkome sind chronische Dermatitis, Traumata, chronischer Lupus und Hautnarben.

Hautsarkom manifestiert sich meist als solitäre Neoplasie. Der Tumor kann sowohl auf intakter Dermis als auch auf vernarbter Haut auftreten. Die Krankheit beginnt mit einem kleinen, harten Knoten, der allmählich an Größe zunimmt und unregelmäßige Konturen annimmt. Der Tumor wächst in Richtung der Epidermis, durchdringt sie und verursacht Geschwüre und Entzündungen.

Diese Art von Sarkom metastasiert deutlich seltener als andere bösartige Tumoren. Sind jedoch die Lymphknoten betroffen, stirbt der Patient innerhalb von ein bis zwei Jahren. Die Behandlung von Hautsarkomen erfolgt mittels Chemotherapie, eine chirurgische Behandlung gilt jedoch als wirksamer.

Lymphknotensarkom

Das Lymphknotensarkom ist eine bösartige Neubildung, die durch destruktives Wachstum gekennzeichnet ist und aus lymphoretikulären Zellen entsteht. Sarkome haben zwei Formen: lokalisiert oder lokalisiert, generalisiert oder weit verbreitet. Aus morphologischer Sicht ist das Lymphknotensarkom: lymphoblastisch und lymphozytisch. Das Sarkom betrifft die Lymphknoten des Mediastinums, des Halses und des Peritoneums.

Die Symptome eines Sarkoms sind schnelles Wachstum und Größenzunahme. Der Tumor ist leicht tastbar, die Tumorknoten sind beweglich. Durch pathologisches Wachstum kann ihre Beweglichkeit jedoch eingeschränkt sein. Die Symptome eines Lymphknotensarkoms hängen vom Grad der Schädigung, dem Entwicklungsstadium, der Lokalisation und dem Allgemeinzustand des Körpers ab. Die Diagnose erfolgt mittels Ultraschall und Röntgen. Chemotherapie, Bestrahlung und chirurgische Eingriffe werden zur Behandlung des Lymphknotensarkoms eingesetzt.

Gefäßsarkom

Es gibt verschiedene Arten von vaskulären Sarkomen, die sich in ihrer Entstehung unterscheiden. Schauen wir uns die wichtigsten Arten von Sarkomen und bösartigen Tumoren an, die die Gefäße befallen.

• Angiosarkom

Es handelt sich um einen bösartigen Tumor, der aus einer Ansammlung von Blutgefäßen und sarkomatösen Zellen besteht. Der Tumor schreitet schnell voran, kann zerfallen und stark bluten. Das Neoplasma ist ein dichter, schmerzhafter, dunkelroter Knoten. Im Anfangsstadium kann ein Angiosarkom mit einem Hämangiom verwechselt werden. Am häufigsten tritt diese Art von Gefäßsarkom bei Kindern über fünf Jahren auf.

• Endotheliom

Sarkom, das von den Innenwänden eines Blutgefäßes ausgeht. Die bösartige Neubildung weist mehrere Zellschichten auf, die das Lumen der Gefäße blockieren können, was die Diagnose erschwert. Die endgültige Diagnose wird jedoch durch eine histologische Untersuchung gestellt.

• Peritheliom

Hämangioperizytom, das von der äußeren Gefäßmembran ausgeht. Die Besonderheit dieser Sarkomart besteht darin, dass sarkomatöse Zellen um das Gefäßlumen herum wachsen. Der Tumor kann aus einem oder mehreren Knoten unterschiedlicher Größe bestehen. Die Haut über dem Tumor verfärbt sich blau.

Die Behandlung von vaskulären Sarkomen erfolgt chirurgisch. Nach der Operation unterzieht sich der Patient einer Chemotherapie und Bestrahlung, um Rückfälle der Krankheit zu verhindern. Die Prognose bei vaskulären Sarkomen hängt von der Art des Sarkoms, seinem Stadium und der Behandlungsmethode ab.

Metastasen bei Sarkomen

Metastasen bei Sarkomen sind sekundäre Herde des Tumorwachstums. Sie entstehen, wenn sich bösartige Zellen ablösen und in Blut- oder Lymphgefäße eindringen. Mit dem Blutfluss wandern die betroffenen Zellen durch den Körper, bleiben an einer beliebigen Stelle stehen und bilden Metastasen, also Sekundärtumore.

Die Symptome von Metastasen hängen stark vom Tumorstandort ab. Am häufigsten treten Metastasen in nahegelegenen Lymphknoten auf. Metastasen breiten sich aus und befallen Organe. Am häufigsten treten Metastasen in Knochen, Lunge, Gehirn und Leber auf. Zur Behandlung von Metastasen ist die Entfernung des Primärtumors und des Gewebes der regionalen Lymphknoten erforderlich. Anschließend unterzieht sich der Patient einer Chemotherapie und Bestrahlung. Erreichen die Metastasen große Ausmaße, werden sie operativ entfernt.

Diagnose von Sarkomen

Die Sarkomdiagnostik ist äußerst wichtig, da sie hilft, den Ort der bösartigen Neubildung, das Vorhandensein von Metastasen und manchmal auch die Ursachen des Tumors festzustellen. Die Sarkomdiagnostik umfasst verschiedene Methoden und Techniken. Die einfachste diagnostische Methode ist die visuelle Untersuchung, bei der die Tiefe des Tumors, seine Beweglichkeit, Größe und Konsistenz bestimmt werden. Außerdem muss der Arzt die regionalen Lymphknoten auf Metastasen untersuchen. Neben der visuellen Untersuchung werden zur Diagnose eines Sarkoms folgende Maßnahmen eingesetzt:

• Computer- und Magnetresonanztomographie – diese Methoden liefern wichtige Informationen über die Größe des Tumors und seine Beziehungen zu anderen Organen, Nerven und Hauptgefäßen. Eine solche Diagnostik wird bei Tumoren des kleinen Beckens und der Extremitäten sowie bei Sarkomen im Brustbein und in der Bauchhöhle durchgeführt.
• Ultraschalluntersuchung.
• Röntgen.
• Neurovaskuläre Untersuchung.
• Radionukliddiagnostik.
• Biopsie – Entnahme von Sarkomgewebe zur histologischen und zytologischen Untersuchung.
• Morphologische Untersuchung – wird durchgeführt, um das Stadium des Sarkoms zu bestimmen und Behandlungstaktiken auszuwählen. Ermöglicht die Vorhersage des Krankheitsverlaufs.

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Sarkom im Ultraschall

Die Ultraschalldiagnostik von Sarkomen ist eine diagnostische Methode, mit der Sie die Größe des Tumors, das Vorhandensein von Metastasen und andere Merkmale visuell erkennen können. Die Ultraschalluntersuchung ermöglicht eine vorläufige Diagnose. Dies liegt daran, dass in bestimmten Fällen (Frühstadien, bestimmte Sarkomarten und Lokalisationsstellen) das Neoplasma im Ultraschall nicht sichtbar ist. Ultraschall wird nicht zur Diagnose von Hohlorgansarkomen durchgeführt. Eine solche Untersuchung ermöglicht jedoch die Bestimmung des Tumors anhand sekundärer Anzeichen (vergrößerte Lymphknoten, Sekundärmetastasen).

Das heißt, die Ultraschalluntersuchung ist eine zusätzliche diagnostische Methode. Sarkome sehen im Ultraschall in verschiedenen Organen und in verschiedenen Entwicklungsstadien unterschiedlich aus. Beispielsweise sieht ein Nierensarkom wie ein kleiner Knoten aus, ein Pankreassarkom hat ungleichmäßige Konturen und die Lappen des Organs sind leicht vergrößert, ein Lungensarkom sieht aus wie eine kleine Münze.

Prävention von Sarkomen

Die Sarkomprävention erfolgt in zwei Richtungen: Prävention der Entwicklung bösartiger Neubildungen und Prävention von Metastasen und Rückfällen der Krankheit. Die erste Regel der Sarkomprävention ist der Kampf gegen vorzeitige Erschöpfung des Körpers und Alterung. Dazu müssen Sie sich richtig ernähren, einen aktiven Lebensstil führen, Stress vermeiden und sich ausruhen.

Man sollte die rechtzeitige Behandlung bestimmter entzündlicher Erkrankungen, die chronisch werden können (Syphilis, Tuberkulose), nicht vergessen. Hygienemaßnahmen garantieren die normale Funktion einzelner Organe und Systeme. Die Behandlung gutartiger Tumoren, die zu Sarkomen ausarten können, ist obligatorisch. Ebenso wie Warzen, Geschwüre, Versiegelungen in der Brustdrüse, Tumoren und Geschwüre des Magens, Erosionen und Risse im Gebärmutterhals.

Die Prävention von Sarkomen sollte neben den oben beschriebenen Methoden auch Vorsorgeuntersuchungen umfassen. Frauen sollten alle 6 Monate einen Frauenarzt aufsuchen, um Läsionen und Krankheiten zu erkennen und umgehend zu behandeln. Vergessen Sie nicht die Fluorographie, mit der Sie Läsionen der Lunge und des Brustkorbs erkennen können. Die Einhaltung aller oben genannten Methoden ist eine hervorragende Vorbeugung gegen Sarkome und andere bösartige Tumoren.

Prognose des Sarkoms

Die Prognose eines Sarkoms hängt von der Lokalisation des Neoplasmas, dem Tumorursprung, der Wachstumsrate, dem Vorhandensein von Metastasen, dem Tumorvolumen und dem Allgemeinzustand des Patienten ab. Die Krankheit wird durch den Grad der Malignität unterschieden. Je höher der Malignitätsgrad, desto schlechter die Prognose. Vergessen Sie nicht, dass die Prognose auch vom Stadium des Sarkoms abhängt. In den frühen Stadien kann die Krankheit ohne nachteilige Folgen für den Körper geheilt werden, aber die späteren Stadien bösartiger Tumoren haben eine schlechte Prognose für das Leben des Patienten.

Obwohl Sarkome nicht zu den häufigsten behandelbaren Krebsarten gehören, neigen sie zur Metastasierung und beeinträchtigen lebenswichtige Organe und Systeme. Darüber hinaus können Sarkome rezidivieren und den geschwächten Körper immer wieder beeinträchtigen.

Überleben bei Sarkom

Das Überleben bei Sarkomen hängt von der Prognose der Erkrankung ab. Je günstiger die Prognose, desto höher sind die Chancen des Patienten auf eine gesunde Zukunft. Sehr häufig werden Sarkome erst im Endstadium der Entwicklung diagnostiziert, wenn der bösartige Tumor bereits metastasiert ist und alle lebenswichtigen Organe befallen hat. In diesem Fall beträgt die Überlebenszeit der Patienten zwischen einem und zehn bis zwölf Jahren. Das Überleben hängt auch von der Wirksamkeit der Behandlung ab. Je erfolgreicher die Behandlung, desto größer die Überlebenswahrscheinlichkeit des Patienten.

Sarkom ist ein bösartiger Tumor, der zu Recht als Krebs der Jugend gilt. Jeder, sowohl Kinder als auch Erwachsene, ist anfällig für die Krankheit. Die Gefahr der Erkrankung besteht darin, dass die Symptome des Sarkoms zunächst unbedeutend sind und der Patient möglicherweise nicht einmal weiß, dass er einen fortschreitenden bösartigen Tumor hat. Sarkome unterscheiden sich in ihrer Herkunft und histologischen Struktur. Es gibt viele Arten von Sarkomen, von denen jede einen besonderen Ansatz für Diagnose und Behandlung erfordert.