Retinolacetat

Retinolacetat ist ein Analogon des natürlichen Retinols (eingeschlossen in die Untergruppe der fettlöslichen Vitamine). Das Arzneimittel hilft, den normalen A-Vitaminspiegel im Körper wiederherzustellen.

Retinol ist extrem wichtig für die Protein-, Mucopolysaccharid- und Lipidbindung und stabilisiert darüber hinaus den Mineralstoffhaushalt. Die spezifischste Funktion von Retinol besteht darin, visuelle Aktivität (Photorezeption) bereitzustellen. Darüber hinaus ist das Vitamin an den Bindungsprozessen von Rhodopsin beteiligt - es befindet sich in den Netzhautstäbchen visuell lila. [1]

Hinweise Retinolacetat

Es wird zur Behandlung von Hypovitaminose oder Avitaminose des Subtyps A sowie von Augenpathologien verwendet (unter anderem ist die Konjunktivitis , Keratitis , die eine oberflächliche Form hat, Xerophthalmie oder Läsionen im Hornhautbereich und zusätzlich die pigmentierte Form der Retinitis, Pyodermie mit Hemeralopie sowie Ekzeme in den Augenlidern).

Es wird auch bei der kombinierten Behandlung solcher Störungen verwendet:

• Hypotrophie;
• Rachitis;
• Kollagenosen;
• Entwicklung im Zusammenhang mit der Diathese des exsudativen Typs von ARVI;
• bronchopulmonale Pathologien in chronischer oder aktiver Form;
• epidermale Läsionen (darunter Hauttuberkulose, Psoriasis, Wunden mit Erfrierungen, Ichthyose, Verbrennungen, senile Keratose, follikuläre Dyskeratose und bestimmte Arten von Ekzemen);
• Darmläsionen mit ulzerativ-erosiver oder entzündlicher Natur;
• Leberzirrhose.

Freigabe Formular

Die Freisetzung von Arzneimitteln erfolgt in Form einer öligen Lösung zur oralen Verabreichung - in Durchstechflaschen (sie können spezielle Stopfen in Form eines Tropfers haben) mit einem Volumen von 10 ml. In der Box befindet sich 1 solche Flasche.

Pharmakodynamik

Retinol moduliert die Differenzierungsprozesse von Epithelzellen, ist an der Keratinisierung, der Entwicklung von Ausscheidungsdrüsen sowie der Heilung der Epidermis und der Schleimhäute beteiligt.

Retinol wird für die gesunde Funktion der endokrinen Drüsen sowie für das Wachstum des Körpers benötigt - dies liegt daran, dass dieses Vitamin als Synergist von Somatomedinen wirkt. [2]

Darüber hinaus fördert das Vitamin die Teilung immunkompetenter Zellen und die Bindung von Schutzfaktoren eines spezifischen (Immunglobulin) sowie unspezifischen (Lysozym mit Interferon) Typs (für Infektions- und andere Krankheiten); es stimuliert auch die Prozesse der Myelopoese. [3]

Retinol erhöht den intrahepatischen Glykogenindex, stimuliert die Produktion von Lipase mit Trypsin im Verdauungssystem. Die Substanz verlangsamt die Oxidation von Cystein zusammen mit der photochemischen Reaktion freier Radikale. Das Arzneimittel aktiviert die Prozesse des Übergangs von Sulfaten in den Knorpel, Elemente des Bindegewebes und der Knochen.

Außerdem befriedigt das Vitamin den Bedarf des Körpers an Myelin mit Sulfocerebrosiden und fördert die Übertragung und Weiterleitung von neuronalen Impulsen.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Retinolacetat im oberen Teil des Dünndarms gut resorbiert. Dann wandert es zusammen mit Chylomikronen von den Darmwänden in die Lymphe und dringt über den Ductus thoracicus in den Blutkreislauf ein. Die Bewegung der Retinolester im Blut erfolgt mit Hilfe von β-Lipoproteinen. Die Cmax-Werte im Serum werden nach 3 Stunden ab dem Zeitpunkt der Anwendung notiert.

Retinol wird im Leberparenchym abgelagert, wo es sich in stabiler Esterform anreichert. Gleichzeitig wird eine hohe Retinolrate innerhalb des retinalen Pigmentepithels beobachtet. Ein solches Depot wird für die ständige Retinolversorgung der äußeren Zapfen- und Stäbchensegmente benötigt.

Retinol wird in der Leber umgewandelt und dann unter dem Deckmantel von Stoffwechselkomponenten ohne therapeutische Wirkung über die Nieren ausgeschieden.

Ein Teil des Arzneimittels kann mit der Galle ausgeschieden werden und auch an den Prozessen des intrahepatischen Kreislaufs teilnehmen. Die Elimination des Vitamins erfolgt mit geringer Geschwindigkeit - 34% des verabreichten Teils des Arzneimittels werden über einen Zeitraum von 3 Wochen aus dem Körper ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird nach 10-15 Minuten nach dem Essen oral eingenommen. Es wird auch äußerlich verwendet.

In 1 ml des Arzneimittels befinden sich 100.000 IE (in 25 Tropfen) Retinol. Der erste Tropfen, der durch eine Pipette verabreicht wird, enthält ungefähr 4000 IE Retinol.

Bei der Auswahl der Portionen richten sich Medikamente nach folgenden Anteilen:

• ein Erwachsener kann maximal 50.000 IE gleichzeitig eingeben (in 12 Tropfen einer Substanz - 48.000 IE);
• ein Kind über 7 Jahre - nicht mehr als 5.000 IE (im ersten Tropfen des Arzneimittels - 4.000 IE);
• pro Tag kann ein Erwachsener maximal 100.000 IE Retinolacetat (25 Tropfen) verwenden;
• einem Kind über 7 Jahren werden nicht mehr als 20.000 IE (5 Tropfen) pro Tag injiziert.

Bei einem leichten oder mittelschweren Vitaminmangel beträgt die Größe des therapeutischen Anteils des Arzneimittels maximal 33 Tausend IE pro Tag (8 Tropfen (entspricht 32 Tausend IE)).

Bei epidermalen Erkrankungen, Xerophthalmie, pigmentierter Retinitis und Hemeralopie beträgt die Tagesdosis von Retinol 50-100 Tausend IE (12-25 Tropfen des Medikaments (entsprechend 48-100 Tausend IE)).

Ein Kind über 7 Jahren wird 3-6 Tausend IE (im 1. Tropfen - 4 Tausend IE) pro Tag verwendet, wobei der Verlauf und die Art der Pathologie berücksichtigt werden.

Bei epidermalen Läsionen (Verbrennungen, Geschwüre oder Erfrierungen) werden solche Bereiche nach der hygienischen Reinigung mit einer medizinischen Flüssigkeit behandelt und mit einem Mullverband abgedeckt (5-6 mal täglich, wobei die Anzahl der Anwendungen auf 1. Sinkt) -falten, unter Berücksichtigung der Epithelisierung).

• Bewerbung für Kinder

Retinolacetat kann bei Personen über 7 Jahren angewendet werden.

Verwenden Retinolacetat Sie während der Schwangerschaft

Aufgrund des hohen Gehalts an Retinol in der angegebenen Form der Wirkstofffreisetzung kann es nicht bei HB oder Schwangerschaft angewendet werden.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen:

• starke Empfindlichkeit im Zusammenhang mit den Elementen des Medikaments;
• Nephritis, die aktiv oder chronisch ist;
• dekompensierter HF-Typ;
• Hyperlipidämie;
• Cholelithiasis;
• chronische Pankreatitis;
• Typ-A-Hypervitaminose;
• Retinoidvergiftung;
• Fettleibigkeit;
• chronischer Alkoholismus;
• Sarkoidose (auch in der Geschichte vorhanden).

Nebenwirkungen Retinolacetat

Bei längerer Gabe von Retinol in großen Portionen entwickelt sich eine Hypervitaminose Typ A. Neben anderen Nebenwirkungen:

• Störungen im Zusammenhang mit der Arbeit des NS und der Sinnesorgane: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Beschwerden, beschleunigte Müdigkeit, Krämpfe und Lethargie, außerdem Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Sehstörungen und erhöhte IOD-Werte;
• Probleme des Verdauungssystems: Gewichtsverlust, Appetitlosigkeit und Übelkeit. Erbrechen tritt gelegentlich auf. Es kann zu einer Verschlimmerung von Leberpathologien sowie zu einer Erhöhung der alkalischen Phosphatase- und Transaminase-Aktivität kommen;
• Störungen der Harnfunktion: Nykturie, Pollakisurie und Polyurie;
• Läsionen der hämatopoetischen Aktivität: hämolytische Anämie;
• Anzeichen im Zusammenhang mit der Arbeit von ODA: Gangstörung, Knochenveränderungen auf Röntgenbildern, Schmerzen in den Knochen in den Beinen;
• Allergiesymptome: Schwellungen unter der Haut, Risse der Haut an den Lippen sowie das Auftreten von gelb-orangefarbenen Flecken in den Handflächen, Fußsohlen und im Nasolabialdreieck. Manchmal entwickeln sich am ersten Tag der Einnahme von Medikamenten juckende Ausschläge vom makulopapulösen Typ, bei denen das Medikament abgesetzt werden muss. Es kann zu Erythem, Xerostomie, Juckreiz mit Hautausschlägen, trockener Epidermis, Fieber und Gesichtshyperämie kommen, begleitet von Abschuppung;
• andere: Störung des Menstruationszyklus, Photophobie, Alopezie, Aphthen, Hyperkalzämie und Bauchschmerzen.

Wenn Sie die Dosierung reduzieren oder das Medikament vorübergehend absetzen, können Sie die oben genannten Verstöße beseitigen.

Bei epidermalen Läsionen kann die Anwendung großer Mengen des Arzneimittels nach 7-10 Tagen Therapie zu einer Verschlimmerung der lokalen Entzündung führen (muss nicht weiter behandelt werden, schwächt sich bald von selbst ab). Eine ähnliche Reaktion wird durch die immun- und myelostimulierende Wirkung von Medikamenten verursacht.

Überdosis

Vergiftungssymptome: Verwirrtheit, Schwindel, Reizbarkeit, Dehydration, Durchfall und generalisierter Hautausschlag mit weiterer Entwicklung von Schuppung (einer großen Schicht), die im Gesicht beginnt. Hinzu kommen Xerostomie, Ulzerationen der Mundschleimhaut, Blutungen im Zahnfleischbereich, Abschälen der Lippen und starke Schmerzen beim Abtasten der Röhrenknochen (durch Blutungen im subperiostalen Bereich).

Bei einer chronischen oder aktiven Form der Typ-A-Hypervitaminose treten Schläfrigkeit, Schmerzen im Muskel- und Gelenkbereich, Erbrechen, starke Kopfschmerzen und Sehstörungen (Diplopie) auf. Außerdem steigt die Temperatur, es treten Altersflecken auf, es entwickelt sich eine epidermale Trockenheit oder Gelbsucht, die Größe von Milz und Leber nimmt zu, es kommt zu Appetit- und Kraftverlust sowie zu einer Veränderung des Blutbildes. Bei schweren Intensitätsstörungen treten Hydrozephalus und Herzschwäche sowie Krampfanfälle auf.

Symptomatische Maßnahmen werden durchgeführt.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Östrogene erhöhen die Wahrscheinlichkeit einer Hypervitaminose vom Subtyp A.

Das Medikament schwächt die entzündungshemmende Aktivität von GCS.

Es ist verboten, das Medikament mit Cholestyramin sowie Nitriten zu kombinieren, da sie die Absorptionsprozesse beeinträchtigen.

Retinolacetat sollte nicht in Kombination mit anderen Retinolderivaten angewendet werden, da dies zu einer Vergiftung oder dem Auftreten einer Hypervitaminose vom Subtyp A führen kann.

Die Einführung zusammen mit Tocopherol hilft, die Aktivität des Arzneimittels aufrechtzuerhalten und fördert darüber hinaus die Darmresorption und die Entwicklung von anabolen Symptomen.

Die Anwendung mit Vaselineöl kann die intraintestinale Aufnahme von Arzneimitteln beeinträchtigen.

Die Anwendung von Retinol mit Antikoagulanzien erhöht die Blutungsneigung.

Lagerbedingungen

Retinolacetat muss für Kleinkinder unzugänglich aufbewahrt werden. Temperaturwerte liegen im Bereich von 2-8 °C.

Haltbarkeit

Retinolacetat darf innerhalb von 2 Jahren ab Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

Analoga

Analoga von Drogen sind die Substanzen Videstim sowie Retinolpalmitat.