Neuroxon

Neuroxon ist eine Untergruppe der Psychostimulanzien und wird zur Behandlung von ADHS eingesetzt. Es ist eine nootropische Substanz.

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Hinweise Neuroxon

Es wird zur Therapie bei folgenden Erkrankungen eingesetzt:

• Schlaganfall;
• zerebrale Durchblutungsstörungen im akuten Stadium sowie die Folgen solcher Störungen;
• erlittene TBI und Komplikationen dieser Verletzungen neurologischer Natur;
• kognitive oder Verhaltensstörungen infolge chronischer degenerativer und vaskulärer zerebraler Erkrankungen.

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Freigabe Formular

Das pharmazeutische Element wird in Injektionsflüssigkeit freigesetzt, 0,5 oder 1 g in Ampullen mit einem Fassungsvermögen von 4 ml. In der Zellplatte befinden sich 5 Ampullen; in der Schachtel befinden sich 2 solcher Platten.

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Pharmakodynamik

Citicolin stimuliert die Biosynthese systemischer Phospholipide in neuronalen Wänden, wie bei MRS-Verfahren entdeckt wurde. Dieses Wirkprinzip ermöglicht es Citicolin, die Aktivität folgender Membranfunktionen zu verbessern: die Aktivität von Ionenaustauscherendstellen und Pumpen, deren Modulation für die stabile Weiterleitung neuronaler Impulse erforderlich ist.

Durch die normalisierende Wirkung auf die Nervenwände entsteht eine antiödematöse Wirkung, die zur Verringerung von Hirnödemen beiträgt.

Experimentelle Tests haben gezeigt, dass Citicolin die Aktivität einzelner Phospholipasen (wie A1 und A2 sowie C und D) verlangsamt, die Menge der gebildeten freien Radikale reduziert, die Zerstörung von Membranstrukturen verhindert und den Erhalt antioxidativer Schutzstrukturen (einschließlich Glutathion) gewährleistet.

Der Wirkstoff erhält die neuronale Energiereserve, verlangsamt gleichzeitig die Prozesse der Apoptose und stimuliert die Bindung von Acetylcholin.

Experimente haben bestätigt, dass Citicolin bei fokaler zerebraler Ischämie eine prophylaktische neuroprotektive Wirkung hat.

Klinische Tests haben gezeigt, dass Citicolin bei der Wiederherstellung der Funktionen bei Menschen mit akuter Ischämie hilft, die den intrazerebralen Blutfluss unterbricht, und das Wachstum ischämischer Hirnschäden verlangsamt (bei der Neurobildgebung).

Bei Menschen mit einer traumatischen Hirnverletzung erhöht das Medikament die Genesungsrate und verringert zudem die Schwere und verkürzt die Dauer einer bestehenden posttraumatischen Belastungsstörung.

Das Medikament steigert die Aufmerksamkeit und das Bewusstsein, wirkt auf neurologische und kognitive Störungen, die aufgrund einer zerebralen Ischämie auftreten, und trägt gleichzeitig dazu bei, die Intensität der Amnesiesymptome zu verringern.

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Pharmakokinetik

Die Einnahme des Arzneimittels führt zu einem deutlichen Anstieg der Plasmacholinwerte. Die Substanz wird in Leber und Darm verstoffwechselt; dabei entstehen die Bestandteile Cytidin und Cholin.

Das eingeführte Citicolin verteilt sich in den Gehirnstrukturen und wird schnell von Cholinfraktionen in Phospholipidstrukturen und von Cytidinfraktionen in Cytidinnukleotiden mit Nukleinsäuren aufgenommen. Im Gehirn integriert sich die Komponente in mitochondriale, zytoplasmatische und Zellwände und wird in das System der Phospholipidfraktionen eingebaut.

Nur ein unbedeutender Teil der Arzneimitteldosis (weniger als 3 %) wird über Kot und Urin ausgeschieden. Ungefähr 12 % der Dosis werden mit ausgeatmetem CO2 ausgeschieden.

Die Ausscheidung des Arzneimittels über den Urin erfolgt in zwei Phasen: Die erste Phase dauert 36 Stunden (während der die Ausscheidungsrate schnell abnimmt), während die zweite Phase deutlich langsamer abläuft. Ein ähnlicher stufenweiser Prozess begleitet auch die Ausscheidung über die Atemwege. Zunächst erfolgt die Abnahme der Rate schnell (in den ersten 15 Stunden), dann deutlich langsamer.

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Dosierung und Verabreichung

Erwachsene müssen täglich 0,5–2 g der Substanz einnehmen (die genaue Dosis hängt von der Intensität der Manifestationen der Pathologie ab).

Die Substanz wird dem Patienten intravenös oder intramuskulär verabreicht.

Das Medikament wird intravenös durch Injektion mit niedriger Geschwindigkeit (3-5 Minuten, abhängig von der Größe der verwendeten Portion) oder per Tropf (mit einer Geschwindigkeit von 40-60 Tropfen/Minute) verabreicht.

Pro Tag dürfen maximal 2 g der Substanz verabreicht werden. Die Therapiedauer richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Die Injektionsflüssigkeit kann nur einmal verabreicht werden – sie wird unmittelbar nach dem Öffnen der Ampulle verwendet. Der verbleibende Teil der Substanz muss entsorgt werden. Das Medikament kann mit jeder isotonischen Flüssigkeit für intravenöse Injektionen und zusätzlich mit einer hypertonen Glucoselösung gemischt werden.

Wenn die Therapie fortgesetzt werden muss, kann die Lösung oral eingenommen werden.

Verwenden Neuroxon Sie während der Schwangerschaft

Es liegen keine ausreichenden Informationen zur Anwendung von Citicolin bei Schwangeren vor. Auch über die Ausscheidung der Substanz in die Muttermilch und ihre Auswirkungen auf den Fötus liegen keine Informationen vor. Während der Stillzeit oder Schwangerschaft wird Neuroxon nur in Situationen angewendet, in denen der Nutzen für die Frau voraussichtlich höher ist als das Risiko negativer Folgen für das Baby oder den Fötus.

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Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• schwere Unverträglichkeit gegenüber Citicolin oder anderen Bestandteilen des Arzneimittels;
• erhöhter Tonus des parasympathischen Nervensystems.

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Nebenwirkungen Neuroxon

Zu den Nebenwirkungen gehören:

• Erkrankungen des PNS oder ZNS: Schwindel, starke Kopfschmerzen oder Halluzinationen;
• Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems: Tachykardie und Blutdruckabfall oder -anstieg;
• Erkrankungen der Atemwege: Dyspnoe;
• Probleme mit der Verdauungsfunktion: Erbrechen, Übelkeit oder Durchfall;
• Immunmanifestationen: Anzeichen einer Allergie, einschließlich Purpura, Anaphylaxie, Juckreiz, Exanthem sowie Hautausschläge, Quincke-Ödem, Hyperämie und Urtikaria;
• systemische Erkrankungen: Veränderungen im Injektionsbereich oder Auftreten von Schüttelfrost.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Citicolin verstärkt die Wirkung von Levodopa.

Die Kombination von Neuroxon mit Medikamenten, die Meclofenoxat enthalten, ist verboten.

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Lagerbedingungen

Neuroxon sollte für kleine Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Die Temperatur sollte 30 °C nicht überschreiten.

Haltbarkeit

Neuroxon kann innerhalb eines Zeitraums von 36 Monaten ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

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Anwendung für Kinder

Über den Einsatz von Medikamenten in der Pädiatrie liegen nur begrenzte Daten vor.

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Analoga

Analoga des Arzneimittels sind Kvanil, Citimax-Darnitsa, Diphosphocin und Somazina mit Somaxon sowie Cytocon, Lira, Farmakson, Neurodar mit Ceraxon und Citicolin-Novo mit Neocebron.

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