Neurovin

Neurovin ist ein Psychostimulans mit nootroper Aktivität.

Hinweise Neurin

Verwendet in der Neurologie - verschiedene Arten von zerebrovaskulären Erkrankungen: Bedingungen im Zusammenhang mit der Übertragung von Störungen der Hirndurchblutung (Schlaganfall), Demenz vaskulärer, VBI, Enzephalopathie, hypertensive oder eine traumatische Natur, Atherosklerose und cerebrale Typ. Das Medikament hilft, die neurologischen und mentalen Manifestationen von zerebrovaskulären Erkrankungen zu schwächen.

Kann für ophthalmologische Eingriffe verschrieben werden - bei chronischen Erkrankungen der Netzhaut und der Gefäße.

Es wird auch in der Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde bei perzeptiver Presbyakusis, Ohrgeräuschen und beim Meniere-Syndrom eingesetzt.

Freigabe Formular

Die Freisetzung des Arzneimittels in Tabletten hergestellt, in einer Menge von 10 Stück in einer zellulären Verpackung, 3 Packungen in einer Packung.

Pharmakodynamik

Vinpocetin ist eine Verbindung mit einem kombinierten Einfluss, der die Stoffwechselprozesse im Gehirn positiv beeinflusst und die Blutversorgung des Gehirns verbessert. Darüber hinaus verbessert die Komponente die rheologischen Blutparameter.

Vinpocetin hat eine neuroprotektive Aktivität: Es reduziert die negativen Auswirkungen von zytotoxischen Symptomen, die durch die Stimulierung von Aminosäuren hervorgerufen werden. Das Medikament verlangsamt die Aktivität von spannungsabhängigen N +/- sowie Ca2 +/- Kanälen und damit die Terminationen von NMDA mit AMPA. Potenziert auch die neuroprotektive Aktivität von Adenosin.

Neurovin stimuliert die Aktivität von Stoffwechselprozessen im Gehirn: Es erhöht die Glukose- und O2-Aufnahme sowie den Verbrauch dieser Komponenten durch das Gehirngewebe. Erhöht den Widerstand gegen zerebrale Hypoxie erhöht das Volumen verschiebbar durch die Glucose BBB - wichtige und außergewöhnliche Energiequelle für Gehirn, bewegt sie den Halteglucosemetabolismus energischen geeigneten aeroben Weg hemmt selektiv die Wirkung von Ca2 +/- Calmodulin-abhängigen Enzym cGMP-PDE und cAMP-Werte erhöht zusammen mit cGMP im Gehirn.

Erhöht die ATP-Werte und zusätzlich das Verhältnis der ATP-Elemente zu AMP, potenziert den Stoffwechsel von Serotonin mit Noradrenalin im Gehirn und stimuliert die Aufwärtsaktivität des noradrenergen Systems. Gleichzeitig hat es eine antioxidative Wirkung und eine zerebroprotektive Wirkung, die sich durch die Wirkung aller oben genannten Faktoren entwickelt.

Vinpocetine hilft die Mikrozirkulation verbessern golovnomozgovuyu: verlangsamt die Thrombozytenaggregation, die pathologisch erhöhte Blutviskosität reduziert, verbessert die roten Blutkörperchen Verformbarkeit und Adenosin verlangsamt den Capture-Prozess. Darüber hinaus verbessert es die Prozesse der O2-Bewegung im Gewebe und schwächt die Affinität B2 für rote Blutkörperchen.

Das Medikament erhöht selektiv die Blutzirkulation golovnomozgovoe: cerebral Fraktion steigt die Herzleistung und reduziert den Gefäßwiderstand innerhalb des Gehirns, ohne die Eigenschaften des allgemeinen Kreislaufs zu beeinflussen (kardiale Auswurf, systemischer Gefäßwiderstand, Blutdruck und Pulsfrequenz). Gleichzeitig führt seine Verwendung zu einer Verbesserung des Durchtritts von Blut in die geschädigten (aber noch nicht nekrotischen) ischämischen Zonen mit geringer Durchblutung.

Pharmakokinetik

Aufnahme.

Vinpocetin wird mit hoher Geschwindigkeit resorbiert und erreicht nach einer Stunde nach der Einnahme die Cmax-Werte des Plasmas. Der größte Teil des Elements wird über den proximalen Gastrointestinaltrakt absorbiert. Die Substanz ist beim Passieren der Darmwand nicht an Stoffwechselprozessen beteiligt.

Vertriebsprozesse.

Die höchsten Substanzraten wurden im Magen-Darm-Trakt und in der Leber beobachtet. Der Cmax-Wert im Gewebe wird nach 2 bis 4 Stunden ab dem Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels aufgezeichnet. Die Werte der radioaktiven Markierung innerhalb des Gehirns entsprechen Blutparameter.

Die Synthese mit Blutprotein beträgt 66%. Die Werte der Bioverfügbarkeit nach interner Anwendung betragen 7%. Die Rate der Arzneimittelclearance (66,7 l / h) im Blutplasma ist höher als die Leberwerte (50 l / h), woraus geschlossen werden kann, dass der Metabolismus des Bestandteils nicht in der Leber stattfindet.

Prozesse austauschen.

Das Hauptstoffwechselelement ist die AVK-Substanz, die aus 25-30% des Arzneimittels gebildet wird. Verschlucken AUC-Werte doppelt so hoch an den AVC-Parameter nach dem I / V-Einspritzung, die sich von der ausströmt AVC mit First-Pass-Metabolismus von Vinpocetin gebildet.

Ausscheidung.

Nach wiederholter Einnahme von 5 und 10 mg der Substanz wird eine lineare therapeutische Kinetik festgestellt. Die Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt 4,83 ± 1,29 Stunden. Der größte Teil des Arzneimittels wird in einem Anteil von 40/60% über den Darm und die Nieren ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Normalerweise werden 5–10 mg des Arzneimittels 3-mal täglich verschrieben (15–30 mg pro Tag). Pillen sollten nach dem Essen eingenommen werden.

Die Dauer des Therapiezyklus wird vom behandelnden Arzt persönlich festgelegt.

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Verwenden Neurin Sie während der Schwangerschaft

Es ist verboten, Neurovin während des Stillens oder der Schwangerschaft zu verschreiben.

Kontraindikationen

Die Anwendung bei starker Unverträglichkeit des Wirkstoffs oder der Hilfselemente des Arzneimittels ist kontraindiziert.

Nebenwirkungen Neurin

Unter den Nebenwirkungen:

• Läsionen des Lymph- und Blutsystems: Eine Thrombozyten- oder Leukopenie wird selten beobachtet. Erythrozytenagglutination oder Anämie ist einzigartig manifestiert;
• Immunerkrankungen: Es gibt eine einzige starke Empfindlichkeit;
• Probleme mit Ernährungs- und Stoffwechselprozessen: Manchmal entwickelt sich eine Hypercholesterinämie. Anorexie, Anorexie und Diabetes mellitus werden selten beobachtet;
• Geistesstörungen: gelegentlich Schlafstörungen, Schlaflosigkeit und Angstzustände. Die Einheit entwickelt eine Depression oder ein Gefühl der Euphorie.
• HCS-Läsionen: gelegentlich Kopfschmerzen, Dysgeusie, Amnesie, Schwindel sowie Schläfrigkeit, Hemiparese und Stupor. Einzelne Krämpfe oder Zittern erscheinen;
• Erkrankungen der Sehorgane: Gelegentlich kommt es zu einer Schwellung der Brustwarze im Sehnerv. Single - Bindehauthyperämie;
• Störungen im Zusammenhang mit dem Labyrinth und den Hörorganen: Manchmal tritt Schwindel auf. Gelegentlich kommt es zu Hypo- oder Hyperakusie sowie zu Ohrgeräuschen.
• Probleme mit der Aktivität des Herz-Kreislauf-Systems: selten gibt es Tachykardie, Myokardinfarkt oder Ischämie, Herzklopfen, Bradykardie mit Extrasystole und ischämische Herzerkrankung. Es entsteht ein einzelnes Vorhofflimmern oder nur eine Arrhythmie;
• Verletzungen im Zusammenhang mit der Arbeit von Blutgefäßen: manchmal erhöhte Werte des Blutdrucks. Gelegentlich treten Hitzewallungen oder Thrombophlebitis auf und der Blutdruck sinkt. Die Einheit kann Schwankungen des Blutdrucks entwickeln.
• Schädigung der Magen-Darm-Funktion: Manchmal treten Mundschleimhauttrockenheit, Bauchbeschwerden und Übelkeit auf. Gelegentlich treten Dyspepsie, Bauchschmerzen, Erbrechen und Durchfall auf. Single entwickelt Stomatitis oder Dysphagie;
• Erkrankungen der Unterhaut und der Epidermis: gelegentlich Juckreiz, Erythem, Hautausschlag, Urtikaria oder Hyperhidrose. Dermatitis ist selten entwickelt;
• systemische läsionen: gelegentlich gibt es ein gefühl von schwäche oder hitze und asthenie. Single - Unterkühlung oder Beschwerden im Brustbein;
• Hinweise auf Diagnoseverfahren und Labortests: Senkt manchmal die Blutdruckindikatoren. Gelegentlich nehmen die Blutwerte von Triglyceriden oder der Blutdruck zu, die Anzahl der Eosinophilen zu oder ab, im Bereich des ST-Segments im EKG entwickelt sich eine Depression, und die Werte der Leberenzymaktivität ändern sich. Die Anzahl der Erythrozyten oder der PTV-Index nimmt individuell ab, die Anzahl der Leukozyten nimmt ab oder zu und das Gewicht nimmt zu.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Kombination von Vinpocetin und β-Blockern (z. B. Pinodolol oder Cloranolol) sowie von Glibenclamid, Clopamid mit Digoxin, Hydrochlorothiazid und Acenocoumarol führt zu keiner therapeutischen Wechselwirkung. Gelegentlich wurde in Kombination mit α-Methyldopa ein geringfügiger zusätzlicher Effekt beobachtet, weshalb man bei der Anwendung dieser Medikamente die Blutdruckwerte ständig überwachen sollte.

Es ist erforderlich, Neurovine sorgfältig mit Substanzen zu kombinieren, die die Arbeit des Zentralnervensystems beeinflussen, und darüber hinaus, wenn sie gleichzeitig mit dem Antikoagulans- oder Antiarrhythmikum-Behandlungszyklus verabreicht werden.

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Lagerbedingungen

Neurovine muss an einem trockenen Ort aufbewahrt werden und vor kleinen Kindern geschützt werden. Die Temperaturen betragen maximal 25 ° C.

Haltbarkeit

Neurovin kann für einen Zeitraum von 36 Monaten ab Herstellung eines Arzneimittels angewendet werden.

Anwendung für Kinder

Es kann nicht in der Pädiatrie angewendet werden, da für diese Gruppe keine klinischen Informationen vorliegen.

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Analoga

Analoga der Droge sind Cavinton, Vinpocetin mit Vitsebrol und Cavinton Forte.