Iberogast

Iberogast ist ein Vertreter einer Gruppe von Arzneimitteln, die pflanzliche Inhaltsstoffe enthalten. Iberogast besteht insbesondere aus neun Arten von Heilkräutern, deren Haupteigenschaften ein breites Spektrum an therapeutischen Wirkungen bieten.

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Hinweise Iberogast

Dieses Medikament wird häufig in der Gastroenterologie eingesetzt. Es kann als Monotherapie oder als Teil eines umfassenden Behandlungsansatzes eingesetzt werden.

Indikationen für die Anwendung von Iberogast sind Funktionsstörungen des Verdauungstraktes unterschiedlicher Genese mit dem Ziel der Wiederherstellung und Regulierung der Motilität.

Das Arzneimittel eignet sich zu therapeutischen Zwecken bei Störungen der Magen- und Darmperistaltik, spastischen Syndromen unterschiedlicher Genese sowie funktioneller Dyspepsie.

Indikationen für die Anwendung von Iberogast als unterstützende Therapiekomponente bei ulzerativen und erosiven Läsionen der Magen- und Darmschleimhaut .

Darüber hinaus kann das Medikament zur Linderung von Sodbrennen, Aufstoßen, erhöhter Gasbildung im Darm mit Auftreten von Blähungen sowie Blähungen eingesetzt werden .In den meisten Fällen ist die Ursache der oben genannten klinischen Symptome eine Verletzung der Verdauungsprozesse.

Iberogast wird bei Gastritis angewendet, wenn die Integrität der Magenschleimhaut nicht signifikant geschädigt ist, aber dennoch Anzeichen einer Entzündung beobachtet werden. Das Medikament lindert Schmerzen im Oberbauch, Völlegefühl im Magen, Übelkeit und Sodbrennen.

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Freigabe Formular

Das Medikament wird in Form einer Lösung freigesetzt, die eine tropfenweise Dosierung von Iberogast ermöglicht. Diese Form der Freisetzung ist sehr praktisch für die Anwendung im Kindesalter, wenn die genaue Dosierung des Medikaments eingehalten werden muss.

Iberogast ist in Flaschen erhältlich, die mit der flüssigen Form des Arzneimittels gefüllt sind und ein Volumen von 20, 50 oder 100 ml haben können. Darüber hinaus befindet sich die Flasche in einer hellen Kartonumverpackung.

Die Form der Arzneimittelfreisetzung geht von einer Dosierung nach Tropfenzahl aus, wodurch eine strenge Dosierungsüberwachung im Kindesalter möglich ist.

Es ist auch wichtig zu bedenken, dass eine Einzeldosis für einen Erwachsenen (20 Tropfen) etwa 0,24 g reinen Ethanol enthält, was 0,72 g für die Höchstdosis – 60 Tropfen des Arzneimittels – entspricht.

Da das Arzneimittel flüssig ist, besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit für leichte Ablagerungen und Trübungen. Dieses Phänomen ist absolut unbedenklich und stellt ein Gesundheitsrisiko dar, da sich während der Lagerung Partikel absetzen können.

Pharmakodynamik

Aufgrund der pflanzlichen Zusammensetzung des Arzneimittels besteht die Pharmakodynamik von Iberogast darin, eine krampflösende und tonisierende Wirkung auf den Verdauungstrakt und den gesamten Körper zu erzielen.

Darüber hinaus wird der Tonus der glatten Muskelfasern, die für eine ausreichende Verdauungsaktivität sorgen und sich im Magen-Darm-Trakt befinden, normalisiert. Infolgedessen ändert sich jedoch nicht die Peristaltik, sodass der Darm nicht unter der Wirkung dieses Arzneimittels leidet.

Einige Quellen weisen darauf hin, dass die Pharmakodynamik von Iberogast eine schädliche Wirkung auf mehrere Typen von Helicobacter pylori hat, was das Auftreten von ulzerativen Defekten in der Schleimhaut von Organen hervorrufen kann.

Iberogast kann gezielt die Funktion des Verdauungssystems beeinflussen. So wird durch die Erhöhung des Tonus in schwachen Organbereichen eine Verringerung der Blähungen festgestellt und das Völlegefühl unterdrückt.

Im Gegenteil, in Bereichen mit hyperstimulierender Wirkung entspannt das Medikament die Muskeln perfekt und übt eine krampflösende Wirkung aus. Infolgedessen wird bei Einnahme des Arzneimittels eine Normalisierung der Aktivität des Verdauungssystems und eine Wiederherstellung der physiologischen Leistungsfähigkeit beobachtet.

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Pharmakokinetik

Jedes Medikament gewährleistet aufgrund seiner einzigartigen Zusammensetzung die Durchführung bestimmter Prozesse im Körper, wodurch seine pharmakologische Wirkung beobachtet und einer Person dementsprechend geholfen wird.

Die Pharmakokinetik von Iberogast äußert sich in einer Abnahme der Aktivität von Nervenimpulsen entlang der afferenten Bahnen bei Reizung der Darmrezeptoren oder übermäßiger Vergrößerung des Darmvolumens. Dadurch verschwindet die erhöhte viszerale Sensibilität.

Solche Phänomene lassen sich ganz einfach erklären. Unter Berücksichtigung der Zusammensetzung des Arzneimittels ist es möglich, die Wechselwirkung seiner Bestandteile mit bestimmten Proteinen – Serotoninrezeptoren und sogar mit Opioid- und Muskarinrezeptoren – zu verfolgen.

Als Ergebnis solcher Wechselwirkungen gewährleistet die Pharmakokinetik von Iberogast die Regulierung der Peristaltikwellen und der Empfindlichkeit der Strukturen des Verdauungstrakts.

Durch Forschung wurde festgestellt, dass die im Präparat enthaltenen medizinischen Komponenten die Konzentration von Prostaglandinen und Mucin erhöhen. Sie wiederum schützen die Schleimhäute und reduzieren die Menge an Leukotrienen, die ebenfalls eine negative Wirkung haben.

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Dosierung und Verabreichung

Es wird empfohlen, dieses Arzneimittel vor Gebrauch gut zu schütteln, da sich während der Lagerung ein kleiner Bodensatz bilden kann.

Die Art der Anwendung und die Dosierung hängen vom Gesundheitszustand der Person, dem Aktivitätsgrad und der Schwere der Erkrankung sowie dem Alter ab. Darüber hinaus ist zu berücksichtigen, dass die Dosierung und die Anwendungsdauer des Arzneimittels individuell, basierend auf der Behandlungsdynamik und dem Zustand des Patienten, ausgewählt werden sollten.

Normalerweise wird das Medikament dreimal täglich eingenommen. Da die Freisetzungsform in Tropfenform vorliegt, können diese mit mehreren Esslöffeln Wasser abgewaschen werden.

Laut Gebrauchsanweisung ist die Anwendung von Tropfen im Säuglingsalter erlaubt, dies kann jedoch nur von einem Arzt nach eingehender Untersuchung des Babys genehmigt werden.

Bis zu 3 Monaten wird empfohlen, maximal 6 Tropfen einzunehmen, danach kann die Dosis um 2 Tropfen erhöht werden. Ab 3 Jahren und bis zu 6 Jahren wird die Wirkung des Arzneimittels bei einer Dosierung von bis zu 10 Tropfen beobachtet.

Bei Kindern ab 6 Jahren bis einschließlich 12 Jahren sollten nicht mehr als 15 Tropfen eingenommen werden. Erwachsene können bis zu 20 Tropfen einnehmen.

Wenn nach der ersten Einnahme Magen- oder Bauchbeschwerden auftreten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Überschreiten Sie die Dosierung nicht, um Nebenwirkungen und eine Überdosierung zu vermeiden.

Verwenden Iberogast Sie während der Schwangerschaft

Die Geburt eines Fötus erfordert von einer Frau viel Kraft. Der Fötus wächst und entwickelt sich täglich und benötigt für sein volles Wachstum ausreichend Nährstoffe und Kraft.

Jeder Faktor, der sich negativ auf die schwangere Frau auswirkt, kann die Entwicklung und das Wachstum des Fötus im Mutterleib beeinflussen. Dies können Umwelt-, chemische, ernährungsbedingte, genetische und sogar pharmakologische Faktoren sein.

Besonders schädlich ist die Wirkung in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft, wenn sich die Organe des Fötus entwickeln. Das bedeutet natürlich nicht, dass ab dem vierten Monat Medikamente eingenommen werden dürfen, aber ihre Wirkung ist immer noch etwas geringer als im ersten Trimester.

In den letzten Monaten der Schwangerschaft muss die Fähigkeit der Arzneimittelbestandteile berücksichtigt werden, in die Muttermilch einzudringen und so anschließend das Baby zu erreichen. Wenn das Kind gestillt wird, ist die Medikamenteneinnahme der Mutter stark eingeschränkt, um die Entwicklung von Nebenwirkungen und eine Überdosierung des Babys zu vermeiden.

Die Anwendung von Iberogast während der Schwangerschaft sollte ausschließlich von einem Arzt in Erwägung gezogen werden, da dieser den Nutzen der Einnahme des Arzneimittels und die möglichen Schäden für den Fötus abwägen muss.

Kontraindikationen

Da jedes Arzneimittel in seiner pharmazeutischen Zusammensetzung einzigartig ist, müssen Kontraindikationen für seine Anwendung berücksichtigt werden. Dies liegt daran, dass eine Person auf verschiedene Komponenten unterschiedlich reagieren kann. Allergische Reaktionen oder individuelle Unverträglichkeiten gegenüber einem oder mehreren Bestandteilen des Arzneimittels sind möglich.

Zu den Kontraindikationen für die Anwendung von Iberogast gehört die Anwendung bei Personen, die an Alkoholsucht leiden, da das Medikament Ethanol enthält, was seine Anwendung einschränkt.

Darüber hinaus sollte es von schwangeren und stillenden Frauen mit Vorsicht angewendet werden, um zu verhindern, dass Ethanol in die Muttermilch und damit in das Baby gelangt.

Es lohnt sich auch, auf die Gruppe der Patienten mit Organerkrankungen zu achten, bei denen die Einnahme des Arzneimittels in hohen Dosen den Verlauf ihrer Grunderkrankung verschlimmern kann. Dies gilt für Lebererkrankungen, traumatische Hirnverletzungen oder Epilepsie.

Kontraindikationen für die Anwendung von Iberogast können individuelle Eigenschaften des Körpers sein, wie beispielsweise eine Unverträglichkeit gegenüber den Haupt- oder Hilfsstoffen. Manifestationen allergischer Reaktionen auf das Medikament sind nicht ausgeschlossen.

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Nebenwirkungen Iberogast

Viele Medikamente enthalten Allergene, also für jeden Menschen bestimmte Bestandteile, auf deren Einwirkung der Mensch schnell reagiert.

Nebenwirkungen von Iberogast können sich in Form einer allergischen Reaktion auf eine Einzeldosis des Arzneimittels oder nach einer Woche, wenn sich die Wirkung anhäuft, äußern. Typische klinische Manifestationen einer Allergie sind Übelkeit, Erbrechen, verschiedene dyspeptische Symptome und Darmfunktionsstörungen in Form von Durchfall.

Es ist ziemlich selten, Manifestationen einer allergischen Reaktion in Form von Hautsymptomen wie Hautausschlägen, Juckreiz, Schwellungen und Rötungen zu beobachten. In geringerem Maße ist auch das Auftreten von Urtikaria und Angioödem möglich, dies wird jedoch sehr selten beobachtet.

In solchen Momenten ist es besonders wichtig, die Atmung einer Person zu überwachen, da dies den klinischen Zustand erschweren kann. Wenn Sie das Auftreten von Symptomen oder eine Verschlechterung des Zustands vermuten, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Überdosis

Jeder Fall eines pathologischen Zustands sollte individuell betrachtet werden. Dies erfordert eine objektive Untersuchung, den Einsatz instrumenteller Diagnosemethoden und Labortestergebnisse.

Wenn Dosis und Häufigkeit der Einnahme nicht mit dem Arzt abgestimmt wurden und die eingenommene Medikamentenmenge nicht dem Alter und der Schwere der Erkrankung entspricht, steigt die Wahrscheinlichkeit einer Überdosierung.

Große Dosen des Arzneimittels sollten nicht auf einmal verschrieben werden, da individuelle menschliche Eigenschaften auf die Wirkung der Bestandteile unbekannt sind. Eine Überdosierung des Arzneimittels kann sich durch eine Zunahme der Manifestation von Nebenwirkungen des Körpers äußern.

So können Übelkeit, Schwäche, Schwindel, Erbrechen, Magen- und Bauchbeschwerden auftreten. Es besteht auch die Möglichkeit einer Darmfunktionsstörung, die sich in erhöhter Peristaltik und Durchfall äußert.

Zu den Hautsymptomen zählen Hautausschläge unterschiedlichen Durchmessers, Juckreiz, leichte Schwellungen und Hyperämie der Haut. Darüber hinaus kann sich in seltenen Fällen infolge einer Überdosierung ein Angioödem mit Atemfunktionsstörungen entwickeln.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Um die Wechselwirkung von Iberogast mit anderen Arzneimitteln beurteilen zu können, muss man sich darüber im Klaren sein, dass jeder Bestandteil des Arzneimittels mit einem anderen Arzneimittel reagieren kann.

Da es sich bei Iberogast um ein Naturheilmittel handelt, das verschiedene Kräuter enthält, lohnt es sich, über die gleichzeitige Anwendung solcher Kräuterpräparate und die Möglichkeit ihrer synergistischen oder antagonistischen Wirkung nachzudenken.

Da Iberogast die optimale Menge jedes Bestandteils enthält, sind negative Wechselwirkungen von Iberogast mit anderen Arzneimitteln praktisch ausgeschlossen.

Es ist jedoch wichtig zu bedenken, dass Sie bei gleichzeitiger Einnahme mehrerer Medikamente, wenn Schwäche, Übelkeit oder andere unspezifische klinische Symptome auftreten, die Einnahme abbrechen und einen Arzt aufsuchen sollten, um eine gründlichere Untersuchung, die Auswahl der Medikamente und die optimale Dosierung zu erhalten.

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Lagerbedingungen

Der Hersteller jedes Arzneimittels sorgt für die Auswahl bestimmter Eigenschaften der Umgebung des Ortes, an dem das Arzneimittel gelagert werden soll.

Ihre Einhaltung ist notwendig, um die pharmakologischen Eigenschaften des Arzneimittels während der gesamten Haltbarkeitsdauer zu erhalten. Die Lagerbedingungen von Iberogast sind einige Eigenschaften der Luft, einschließlich des Temperaturregimes (nicht mehr als 25 Grad) und der optimalen Luftfeuchtigkeit.

Darüber hinaus sollte der Ort, an dem das Arzneimittel aufbewahrt werden soll, abgedunkelt sein, insbesondere ohne direkte Sonneneinstrahlung.

Besonderes Augenmerk sollte darauf gelegt werden, das Arzneimittel an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufzubewahren. Obwohl das Medikament bereits im Säuglingsalter zugelassen ist, kann es bei Kindern zu einer Überdosierung kommen. Infolgedessen können klinische Symptome von Nebenwirkungen oder einer Überdosierung auftreten, die das Leben von Kindern bedrohen.

Wenn Sie die Lagerbedingungen für Iberogast einhalten, bleibt das Arzneimittel über das gesamte Verfallsdatum hinweg wirksam und verdirbt nicht vorzeitig.

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Spezielle Anweisungen

Das Medikament wird häufig bei Funktionsstörungen des Magen-Darm-Trakts eingesetzt. Die Kräuterzusammensetzung von Iberogast ermöglicht die Regulierung und Normalisierung der Motilität des Verdauungssystems.

Darüber hinaus wirkt das Produkt entzündungshemmend, antioxidativ, antibakteriell und zytoprotektiv. Nach der internationalen Klassifikation gehört das Medikament zu den Medikamenten, die die Verdauungs- und Stoffwechselprozesse beeinflussen und insbesondere bei funktionellen Verdauungsstörungen eingesetzt werden.

Iberogast enthält etwa 10 Heilkräuter, darunter Kamillenblüten, Zitronenmelisse, Myta, Schöllkraut, Süßholzwurzeln und viele andere. Von den Hilfskomponenten sollte Ethanol hervorgehoben werden, weshalb die Dosierung im Kindesalter und beim Führen von Fahrzeugen streng kontrolliert werden sollte.

Haltbarkeit

Bei der Herstellung jedes Arzneimittels führt der Hersteller eine Vielzahl von Tests durch, einer davon ist die Messung der Haltbarkeitsdauer, also des Zeitraums, in dem das Arzneimittel seine therapeutischen Eigenschaften behält und eine therapeutische Wirkung entfalten kann.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre ab Herstellungsdatum. Damit das Arzneimittel während dieser Zeit wirksam und nützlich ist, müssen die Empfehlungen zur Lagerung sorgfältig befolgt werden.

Wenn die Temperaturbedingungen oder die Unversehrtheit der Verpackung verletzt werden, sollten Sie darauf achten, dass das Arzneimittel seine therapeutischen Eigenschaften verlieren und dem Körper nur schaden kann.

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