Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes (Dermatologie)

Kaposi-Pseudosarkom

Das Kaposi-Pseudosarkom ist eine chronische Gefäßerkrankung der Haut der unteren Extremitäten, die klinisch dem Kaposi-Sarkom sehr ähnlich ist und als Folge einer venösen Insuffizienz (Typ Mali) oder einer Insuffizienz der arteriovenösen Anastomosen (Typ Blufarb-Stewart) entsteht.

Atrophische maligne Papulose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Papulose maligna atrophica (Syn.: Letales Haut-Intestinal-Syndrom, disseminierte Haut-Intestinal-Thrombangiitis Kellmeyer, Degos-Krankheit) ist eine seltene Erkrankung, zu deren Symptomen Läsionen der Haut und der inneren Organe (hauptsächlich des Dünndarms) gehören. Sie wird durch eine Endothrombovaskulitis verursacht, die wahrscheinlich autoimmunen Ursprungs ist.

Wegener'sche Granulomatose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Wegener-Granulomatose ist eine Erkrankung, die durch eine nekrotisierende granulomatöse Entzündung kleiner und mittlerer Gefäße mit vorwiegender Schädigung der oberen Atemwege, der Lunge und der Nieren gekennzeichnet ist.

Granulom im Gesicht: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Das Gesichtsgranulom (Syn.: eosinophiles Gesichtsgranulom) ist eine seltene Erkrankung mit unklarer Ätiologie. Es wird angenommen, dass Traumata, Immun- und allergische Reaktionen sowie eine erhöhte Lichtempfindlichkeit bei der Entstehung von Gesichtsgranulomen eine Rolle spielen.

Anhaltendes erhöhtes Erythem: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Das erhöhte Erythema persiste gilt als lokalisierte Form der leukozytoklastischen Vaskulitis, obwohl der endgültige Ort dieser Erkrankung noch nicht geklärt ist.

Progressive chronische pigmentäre Purpura: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Purpura pigmentosa chronica (Syn.: Purpurisch-pigmentierte Dermatose, Hämosiderose). Je nach Unterschiedlichkeit des klinischen Bildes oder des Entstehungsmechanismus weisen purpurisch-pigmentierte Dermatosen in der Literatur eine Vielzahl von Formen auf.

Noduläre Panarteriitis: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die noduläre Panarteriitis (Syn.: noduläre Panvaskulitis, noduläre Periarteriitis, Morbus Kussmaul-Meyer, nekrotisierende Angiitis) ist eine systemische Erkrankung, die durch Gefäßschäden verursacht wird und wahrscheinlich autoimmuner Genese ist. Dies wird durch den Nachweis von Immunkomplexen in den Wänden der betroffenen Gefäße bestätigt.

Pustulöse Andrews-Bakteriämie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Andrews-Bakterie Pustulose tritt bei Vorhandensein von Infektionsherden im Körper auf, daher wird in ihrer Pathogenese der Überempfindlichkeitsreaktion auf Streptokokken-Antigene große Bedeutung beigemessen.

Nekrotisierende Urtikaria-ähnliche Vaskulitis: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Eine nekrotisierende urtikariaartige Vaskulitis kann bei chronischer idiopathischer Urtikaria, bei systemischen Erkrankungen (systemischer Lupus erythematodes) und anderen Einflüssen auftreten.

Allergische nekrotisierende Vaskulitis: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Bei der allergischen nekrotisierenden Vaskulitis handelt es sich um eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die mit den Immunkomplexerkrankungen in Zusammenhang stehen und durch segmentale Entzündungen und fibrinoide Nekrosen der Gefäßwände gekennzeichnet sind.

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