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Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes (Dermatologie)

Kaposi Pseudosarkom

Das Pseudosarkom von Kaposi ist eine chronische Gefäßerkrankung der Haut der unteren Extremitäten, die dem Kaposi-Sarkom klinisch sehr ähnlich ist. Entwicklung aufgrund venöser Insuffizienz (Typ Mali) oder Insuffizienz arteriovenöser Anastomosen (Typ Blufarb-Stewart).

Maligne atrophische Papulose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Papulose maligne Verkümmerung (syn. Tödliche Haut-Darm-Syndrom, disseminierte Haut-Darm-Thromboangiitis Kelmeyera, Degosa Krankheit) - seltene Erkrankung, bei der Symptome Hautläsionen und die inneren Organe (insbesondere der Dünndarm), was endotrombovaskulitom wahrscheinlich Autoimmun- Ursprungs enthalten .

Wegener Granulomatose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Wegener-Granulomatose ist eine Erkrankung, die durch eine nekrotisierende granulomatöse Entzündung kleiner und mittlerer Gefäße mit einer vorherrschenden Läsion der oberen Atemwege, Lungen und Nieren gekennzeichnet ist.

Gesichtsgranulom: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Gesichtsgranulom (syn: faciales Granulom eosinophil) ist eine seltene Erkrankung unklarer Ätiologie. Bei der Entwicklung von Gesichtsgranulomen wird die Rolle von Trauma-, Immun- und allergischen Reaktionen, erhöhte Lichtempfindlichkeit angenommen.

Erythem anhaltend hoch aufragend: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Erythema beständig als eine lokalisierte Form leukozytoklastische Vaskulitis angesehen aufragende, obwohl die endgültige Lage der Krankheit ist nicht bestimmt worden.

Purpura pigmentosa progressiv chronisch: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Purple pigment progressive chronic (syn: purpura-pigmentierte Dermatose, Hämosiderose). Je nach dem Unterschied in dem klinischen Bild oder dem Mechanismus des Auftretens purpurea-pigmentärer Dermatosen finden sich in der Literatur eine Vielzahl von Formen.

Noduläre Panarteriitis: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Knotige panarteriit (. Syn: panangiitis nodose, Periarteritis nodose, Kussmaul-Meier-Krankheit, nekrotisierende Vaskulitis) - systemische Erkrankung, die durch Gefäßverletzung wahrscheinlich Autoimmun- Ursprungs, wie durch den Nachweis von Immunkomplexen in den Wänden der betroffenen Gefäße nachgewiesen.

Andrews pustulöses Bakteririd: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die pustulöse Erkrankung von Andrews entsteht in Anwesenheit von Infektionsherden im Körper, so dass in ihrer Pathogenese Hypersensitivitätsreaktionen auf Streptokokkenantigene eine große Bedeutung haben.

Nekrotisierende urtikarielle Vaskulitis: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Eine nekrotisierende Urtikaro-ähnliche Vaskulitis kann bei chronischer idiopathischer Urtikaria mit systemischen Erkrankungen (systemischer Lupus erythematodes) und anderen Wirkungen auftreten.

Allergische nekrotisierende Vaskulitis: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die allergische nekrotische Vaskulitis ist eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die mit Immunkomplexerkrankungen in Zusammenhang stehen und durch eine segmentale Entzündung und fibrinoide Nekrose der vaskulären Wände gekennzeichnet sind.

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